Roche: une nouvelle version du Lucentis approuvée par la FDA
22 Mars 2018 - 10:31AM
Cercle Finance
(CercleFinance.com) - La Food and Drug Administration (FDA)
américaine a approuvé l'utilisation du Lucentis en seringue
préremplie comme nouvelle méthode de traitement de la rétinopathie
diabétique, une complication liée au diabète, a annoncé Roche
jeudi.
En avril 2017, le Lucentis avait été le premier traitement approuvé
par la FDA pour le traitement de toutes les formes de rétinopathie
diabétique chez les patients souffrant ou ne souffrant pas d'oedème
maculaire, une affection oculaire qui entraîne un gonflement de la
partie arrière de l'oeil.
La rétinopathie diabétique touche actuellement environ 7,7 millions
de personnes aux États-Unis, a précisé Roche.
Le Lucentis en seringues préremplies à 0,3 mg devrait être
disponible à partir du deuxième trimestre 2018.
La version 0,5 mg a déjà été approuvé par la FDA pour le traitement
de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
Copyright (c) 2018 CercleFinance.com. Tous droits réservés.