Genomic Vision a présenté les résultats préliminaires positifs du test HNPCC au congrès ESHG 2014 à Milan
10 Juin 2014 - 8:00AM
Business Wire
Les résultats montrent l’efficacité du peignage
moléculaire dans la détection du risque du cancer colorectal
héréditaire
Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV / éligible
PEA-PME), société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le
développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de
cancers, annonce aujourd’hui que les premiers résultats de son
programme concernant le développement d’un test de diagnostic du
cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC ou Syndrome de
Lynch) ont été présentés lors du congrès annuel de l’ESHG (European
Society of Human Genetics) qui s’est tenu à Milan (Italie) du 31
mai au 3 juin 2014.
Le test en cours de développement par Genomic Vision vise à
dépister la prédisposition génétique au HNPCC via l’analyse par
peignage moléculaire de certains gènes impliqués dans la réparation
des erreurs de réplication de l'ADN (MSH2, MLH1, MSH6 et PMS2). Les
individus portant une mutation dans un de ces gènes ont un risque
de 80% de développer un cancer du côlon.
Les résultats préliminaires qui ont été présentés au congrès
montrent que l’analyse par peignage moléculaire de ces gènes est
efficace pour détecter des grands réarrangements, et ceci en un
seul essai. En effet, les délétions de 1 à plusieurs exons (d’une
taille de 4 kb à 53 kb) dans l’un de ces gènes ou une inversion
dans le gène MSH2 ont pu être détectées par la technologie
propriétaire de Genomic Vision.
Ces résultats ont été obtenus en collaboration avec l’équipe du
Dr Juul Wijnen du département de Génétique Humaine et Clinique du
LUMC (Leiden University Medical Center), Pays Pas.
Aaron Bensimon, Cofondateur et Président du Directoire de
Genomic Vision, déclare : « Je tiens à remercier
toute l’équipe d’investigateurs qui participe à cette étude. Les
premiers résultats présentés à Milan nous rendent très confiants
dans sa poursuite et notre objectif de mise sur le marché du test
HNPCC basé sur la technologie du peignage moléculaire au cours de
l’année 2015 reste inchangé. »
A PROPOS DE GENOMIC VISION
« Spin-off » de l’Institut Pasteur, Genomic Vision,
est une société de diagnostic moléculaire spécialisée dans la mise
au point de tests d'aide au diagnostic de maladies génétiques et de
cancers. Sur la base du « peignage moléculaire »,
technologie innovante de visualisation directe des molécules
individuelles d'ADN, Genomic Vision détecte les variations
quantitatives et qualitatives du génome à l’origine de nombreuses
pathologies graves. Ayant bénéficié du soutien financier de
l’Institut Pasteur, SGAM AI, Vesalius Biocapital et Quest
Diagnostics, la Société développe un solide portefeuille de tests,
ciblant notamment les cancers du sein et du colon. Depuis 2013, la
Société commercialise le test CombHeliX FSHD pour la détection
d’une myopathie délicate à déceler, la dystrophie
facio-scapulo-humérale (FSHD), aux Etats-Unis, grâce à son alliance
stratégique avec Quest Diagnostics, le leader américain des tests
diagnostiques en laboratoire, et en France.
A PROPOS DU PEIGNAGE MOLÉCULAIRE
La technologie du peignage moléculaire de l'ADN améliore
considérablement l'analyse structurelle et fonctionnelle des
molécules d'ADN. Des fibres d'ADN sont étirées sur des lamelles de
verre, comme
« peignées », et alignées uniformément sur l'ensemble de la
surface. Il devient ensuite possible d'identifier des anomalies
génétiques en localisant des gènes ou séquences spécifiques dans le
génome du patient par un marquage avec des balises génétiques, une
technique développée par Genomic Vision et brevetée sous le nom de
Code Morse Génomique. Cette exploration du génome entier à haute
résolution en une simple analyse permet une visualisation directe
d’anomalies génétiques non détectables par d’autres
technologies.
Pour en savoir plus : www.genomicvision.com
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Genomic Vision et à ses activités. Genomic Vision
estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être
donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces
déclarations prospectives qui sont soumises à des risques, dont
ceux décrits dans le prospectus visé par l’AMF sous le numéro
14-087 en date du 19 mars 2014, et à l’évolution de la conjoncture
économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels
Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives figurant
dans le présent communiqué sont également soumises à des risques
inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne considère pas
comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie
de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic
Vision diffèrent significativement des résultats, conditions
financières, performances ou réalisations exprimés dans ces
déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre
ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation
de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions
Genomic Vision dans un quelconque pays. La diffusion de ce
communiqué dans certains pays peut constituer une violation des
dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du
communiqué doivent donc s’informer des éventuelles restrictions
locales et s’y conformer.
Genomic VisionAaron BensimonCofondateur, Président du
DirectoireTél. : 01 49 08 07
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