BioMérieux obtient de nouvelles indications pour son test vedette aux USA
24 Février 2017 - 8:27AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--BioMérieux (BIM.FR) a obtenu
l'accréditation de la Food and Drug Administration (FDA) aux
Etats-Unis pour une utilisation étendue de son test VIDAS BRAHMS
PCT, le premier produit du spécialiste mondial du diagnostic in
vitro.
L'autorité sanitaire américaine a donné son feu vert pour
l'utilisation du test dans deux nouvelles indications, les
infections des voies respiratoires basses et le sepsis. Ces
situations cliniques fréquentes notamment en unités de soins
intensifs nécessitent une décision rapide de la part du personnel
soignant pour administrer les bons antibiotiques. L'utilisation des
tests permet aussi d'optimiser la durée du traitement afin de
limiter les risques d'antibiorésistance. Le test VIDAS BRAHMS PCT
est pour le moment le seul disponible pour ces deux indications sur
le marché américain.
La plateforme d'immunoessais automatisée VIDAS représente la
première base installée au monde de systèmes d'immunoanalyses. Le
test VIDAS BRAHMS PCT constitue à lui seul le premier paramètre de
croissance du groupe lyonnais, représentant plus de 7% de son
chiffre d'affaires. Face à une possible intensification de la
concurrence, bioMérieux s'attache notamment à enrichir la palette
de ses indications.
-Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr
ed: LBO
(END) Dow Jones Newswires
February 24, 2017 02:07 ET (07:07 GMT)
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