Cellectis annonce une présentation orale sur son essai clinique
AMELI-01 et une présentation poster sur l'ingénierie multiplex pour
une production améliorée de cellules CAR T performantes au congrès
annuel de l'American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT)
Cellectis (la " Société ") (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ :
CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa
technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer
des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a
annoncé la présentation de données cliniques sur son essai clinique
de Phase 1 AMELI-01 (évaluant UCART123), présentées précédemment à
la 64ème réunion annuelle de l'American Society of Hematology
(ASH), ainsi que la présentation de données précliniques sur
l'ingénierie multiplex pour une production améliorée de cellules
CAR T performantes, lors de la réunion annuelle de l'American
Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 16 au 20
mai 2023 à Los Angeles.
Présentation orale :
Essai clinique AMELI-01, évaluant
UCART123, un produit candidat à base de cellules T allogéniques
pour les patients atteints de leucémie myéloblastique aigüe (LAM)
en rechute ou réfractaire
La présentation comprend des données cliniques
préliminaires de l'essai clinique de Phase 1, à escalade de doses,
AMELI-01, pour les patients atteints de LAM en rechute ou
réfractaire, ayant reçu le produit candidat UCART123 après un
régime de lymphodéplétion soit avec de la fludarabine et de la
cyclophosphamide (FC), soit avec de la fludarabine, de la
cyclophosphamide et de l’alemtuzumab (FCA).
Les données montrent que l'ajout de
l'alemtuzumab au régime de lymphodéplétion comprenant fludarabine
et cyclophosphamide a été associé à une lymphodéplétion prolongée
et à une expansion des cellules UCART123 significativement plus
élevée, le tout associé à une meilleure activité.
UCART123 est un nouveau produit de cellules T
allogéniques modifiées fabriqué à partir de cellules de donneurs
sains. Les cellules T du donneur sont transduites à l'aide d'un
vecteur lentiviral pour exprimer le récepteur chimérique à
l’antigène (CAR) anti-CD123 et sont ensuite modifiées à l'aide de
la technologie TALEN® de Cellectis pour inactiver les gènes du
récepteur alpha constant des cellules T (TRAC) et CD52 afin de
minimiser le risque de maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) et
de permettre l'utilisation d'une thérapie anti-CD52 en tant que
composant du régime de lymphodéplétion.
Titre de la présentation :
AMELI-01: A Phase I Trial of UCART123v1.2, an Anti-CD123 Allogeneic
CAR-T Cell Product, in Adult Patients with Relapsed or Refractory
(R/R) CD123+ Acute Myeloid Leukemia (AML)Date et
horaire de la session : le 17 mai 2023 à 15h45 – 17h30,
heure de Los AngelesTitre de la session : CAR
Engineering and Production Advances for Targeting Hematologic and
Solid Tumor MalignanciesNuméro de session :
502 ABNuméro de l’abstract : 94
Présentation poster : Étendre le champ
d'application de l'ingénierie multiplex pour l’amélioration de la
production de cellules CAR T performantes.
Les thérapies CAR T ont révolutionné la façon
dont nous traitons les hémopathies malignes. Cependant, les
barrières physiologiques et biologiques supplémentaires imposées
par le microenvironnement tumoral hostile ont limité la capacité à
cibler les tumeurs solides. Ces dernières années, les progrès de
l'ingénierie cellulaire par modification génomique nous rapprochent
d’un ciblage réussi des tumeurs solides. Ces réussites démontrent
que nous sommes à même de pouvoir personnaliser et d'équiper de
manière créative les cellules CAR T pour cibler ces tumeurs.
Dans cette présentation, Cellectis démontre
comment utiliser la technologie d’édition du génome TALEN® pour
éditer précisément jusqu'à quatre loci simultanément tout en
délivrant plusieurs gènes d’intérêt supplémentaires pour augmenter
l'efficacité et la persistance des cellules CAR T.
Cellectis va encore plus loin et utilise une
combinaison de technologies d'ingénierie du génome, y compris les
éditeurs de base TALE, pour tirer parti de l'efficacité de
l'édition du génome multiplexée tout en préservant l'intégrité
génomique. En choisissant soigneusement une gamme d'approches
d'ingénierie génique et cellulaire, Cellectis peut développer des
cellules CAR T ciblées pour des besoins médicaux non satisfaits
avec un haut niveau d'efficacité pour l'édition du génome et une
intégration ciblée.
Titre de la présentation :
Expanding the Scope of Multiplex Engineering for Superior
Generation of Efficient CAR T-cellsDate et horaire
de la session : le 17 mai 2023 à 12h00, heure de Los
AngelesTitre de la session : Wednesday Poster
SessionNuméro de session : 604Numéro
de l’abstract : 604
Les détails des présentations seront disponibles
après l’événement sur le site web de Cellectis à l'adresse suivante
:
https://www.cellectis.com/fr/investisseur/presentations-scientifiques/
À propos de Cellectis
Cellectis est une société de biotechnologie au
stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de
génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le
traitement de maladies graves. Cellectis développe, les premiers
produits thérapeutiques d’immunothérapies allogéniques fondées sur
des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules CAR-T
ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le traitement de
patients atteints de cancer, et une plateforme permettant de
réaliser des modifications génétiques thérapeutiques dans les
cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies. En
capitalisant sur ses 23 ans d’expertise en ingénierie des génomes,
sur sa technologie d’édition du génome TALEN® et sur la technologie
pionnière d’électroporation PulseAgile, Cellectis développe des
produits candidats innovants en utilisant la puissance du système
immunitaire pour le traiter des maladies dont les besoins médicaux
ne sont pas satisfaits. Dans le cadre de son engagement dans la
recherche de thérapies curatives contre le cancer, Cellectis a
vocation à développer des produits candidats UCART dirigés vers les
besoins médicaux nonsatisfaits de patients atteints de certains
types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie
lymphoblastique aiguë à cellules B et le myélome multiple. .HEAL
est une nouvelle plateforme axée sur les cellules souches
hématopoïétiques pour traiter les troubles sanguins, les
immunodéficiences et les maladies de surcharge lysosomales. Le
siège social de Cellectis est situé à Paris. Cellectis est
également implanté à New York et à Raleigh aux
États-Unis.
Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth
(code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market
(code : CLLS).
Pour en savoir plus, visitez notre site
internet : www.cellectis.com
Suivez Cellectis sur les réseaux sociaux :
@cellectis, LinkedIn et YouTube.
TALEN® est une marque déposée, propriété de
Cellectis.
Avertissement Ce communiqué de
presse contient des déclarations prospectives sur les objectifs de
la Société, qui reposent sur nos estimations et hypothèses
actuelles et sur les informations qui nous sont actuellement
disponibles. Ces déclarations prospectives incluent des
déclarations sur les avancées, le calendrier et les progrès des
essais cliniques, l’adéquation et la continuité de
l’approvisionnement clinique et de l’alemtuzumab, la capacité d’un
anti-CD52 comme l’alemtuzumab à améliorer l’efficacité et le
bénéfice potentiel des produits candidats UCART. Les déclarations
prospectives sont soumises à des risques connus et inconnus, des
incertitudes, incluant les risques nombreux associés au
développement de produits candidats biopharmaceutiques, ainsi qu’à
d'autres facteurs qui pourraient entraîner des différences
matérielles entre nos résultats, performances et accomplissements
actuels et les résultats, performances et accomplissements futurs
exprimés ou suggérés par les déclarations prospectives. De plus
amples informations sur les facteurs de risques qui peuvent
affecter l’activité de la société et ses performances financières
sont indiquées dans le rapport annuel de Cellectis en anglais
intitulé « Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2022,
dans le rapport financier (incluant le rapport de gestion du
conseil d’administration) pour l’exercice clos le 31 décembre 2022
et les documents enregistrés postérieurement par Cellectis auprès
de la Securities Exchange Commission. Sauf si cela est requis par
la réglementation applicable, nous déclinons toute obligation
d'actualiser et de publier ces énoncés prospectifs, ou de mettre à
jour les raisons pour lesquelles les résultats pourraient différer
matériellement de ceux prévus dans les énoncés prospectifs, même si
de nouvelles informations étaient disponibles dans le
futur.
Pour de plus amples informations sur Cellectis,
veuillez contacter :
Contact média :
Pascalyne Wilson, Director, Communications, +33
(0)7 76 99 14 33, media@cellectis.com
Contacts pour les relations avec les
investisseurs :
Arthur Stril, Chief Business Officer, +1 (347)
809 5980, investors@cellectis.com
Sandya von der Weid, Associate Director, LifeSci
Advisors, +41786800538
- ASGCT curtain raiser FRENCH(1).pdf
Cellectis Nom Eo 05 (EU:ALCLS)
Graphique Historique de l'Action
De Avr 2024 à Mai 2024
Cellectis Nom Eo 05 (EU:ALCLS)
Graphique Historique de l'Action
De Mai 2023 à Mai 2024