Sanofi ambitionne de lancer au moins 10 essais de phase 3 dans les 12 prochains mois
13 Décembre 2017 - 8:25AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a indiqué
mercredi, dans le cadre d'une journée de présentation de ses
activités de recherche et développement (R&D), qu'il comptait
déposer auprès des autorités sanitaires plusieurs dossiers
d'homologation de nouveaux produits au cours des 12 prochains
mois.
Parmi ces dossiers, deux concernent des médicaments anticancéreux
(cemiplimab et isatuximab), un couvre un nouveau traitement du
diabète de type 1 (sotagliflozine), et un concerne un traitement
potentiel de l'asthme persistant non contrôlé (dupilumab).
Sur cette période, le laboratoire pense commencer au moins dix
études pivots afin d'évaluer en phase 3 de nouveaux traitements
dans des indications telles que la bronchopneumopathie chronique
obstructive et l'oesophagite à éosinophiles (dupilumab), la
polykystose rénale autosomique dominante (PKD), une maladie rénale
rare (venglustat), le diabète de type 2 (efpéglénatide), l'obésité
(un agoniste double des récepteurs GLP-1/GCG), la sclérose en
plaques progressive primaire (alemtuzumab) et le cancer bronchique
non à petites cellules (cemiplimab, en traitement de première
ligne).
Au total, le portefeuille en développement de Sanofi se compose de
71 projets de R&D représentant 37 nouvelles entités
moléculaires et vaccins innovants, a souligné le groupe dans un
communiqué.
-Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 93; gbayre@agefi.fr
ed: VLV
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December 13, 2017 02:05 ET (07:05 GMT)
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