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Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - June 2025

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Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Juin 2025

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Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire »

Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire » Mise en ligne du document «Q2 2025 Aide mémoire » Paris, France, le 30...

Press release: Availability of the Q2 2025 Aide mémoire

Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Paris, France – June 30, 2025. Sanofi announced today that its Q2...

Press release: Availability of the Q2 2025 Aide mémoire

Press release: Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Availability of the Q2 2025 Aide mémoire Paris, France – June 30, 2025. Sanofi announced...

Communiqué de presse : Le riliprubart obtient la désignation de médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique

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Press Release: Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy

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Riliprubart granted orphan drug designation in Japan for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Two...

Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides

Communiqué de presse : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la...

Press Release: Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ transplantation

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Riliprubart earns orphan drug designation in the US for antibody-mediated rejection in solid organ...

Communiqué de presse : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

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Press Release: Sarclisa recommended for EU approval by the CHMP to treat transplant-eligible newly diagnosed multiple myeloma

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Communiqué de presse : Dupixent est approuvé aux États-Unis comme le seul médicament ciblé pour traiter les patients atteints de pemphigoïde bulleuse

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