SpineGuard obtient la certification CE-MDR et lance son PediGuard Fileté pour la chirurgie vertébrale par voie antérieure en Europe
03 Septembre 2024 - 8:00AM
Business Wire
Regulatory News:
SpineGuard (Paris:ALSGD)(FR0011464452 – ALSGD, éligible
PEA-PME), entreprise innovante qui déploie sa technologie digitale
de guidage chirurgical (DSG®) par mesure locale de la conductivité
électrique des tissus en temps réel pour sécuriser et simplifier le
placement d’implants osseux, annonce aujourd’hui l'obtention de la
certification CE-MDR pour ses dispositifs de classe IIa et Ir, et
le lancement désormais possible de son PediGuard Fileté pour
l'indication de la chirurgie vertébrale par voie antérieure dans le
cadre de la certification MDR (Medical Device Regulation) en
Europe.
Le règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) est la nouvelle
réglementation applicable au sein de la Communauté européenne afin
que les fabricants de dispositifs médicaux soient autorisés à
commercialiser leurs produits. Il remplace progressivement la
Directive Européenne sur les Dispositifs Médicaux (MDD), en
augmentant de manière significative les exigences en matière de
bénéfices cliniques ainsi que des mesures de sécurité et de
suivi.
Stéphane Bette, Directeur Général Délégué et Co-Fondateur de
SpineGuard, déclare : « Nous sommes très fiers de l’obtention
de cette certification MDR qui est le fruit de plus de deux ans de
travail de toute notre équipe. C'est une nouvelle preuve du
dévouement et du professionnalisme de notre entreprise qui met tout
en œuvre afin de fournir des produits sûrs, efficaces et innovants
aux hôpitaux, aux médecins et aux patients. »
Déjà largement utilisé avec succès par voie postérieure dans
diverses indications vertébrales, le PediGuard Fileté voit son
champ d’application en Europe à présent étendu à la correction de
la scoliose par voie antérieure. Certains adolescents souffrant de
scoliose idiopathique ont besoin d'une intervention chirurgicale
pour arrêter la progression de leur courbure et corriger leur
colonne vertébrale. Une nouvelle méthode consiste à traiter ces
patients en utilisant la modulation de la croissance. Au lieu de
fixer le dos de ces patients avec des vis pédiculaires postérieures
et des tiges, cette nouvelle technique a pour but d’insérer des vis
dans le côté convexe de la colonne vertébrale et de les relier à
une corde qui est partiellement tendue pendant l'opération. Ces
adolescents étant encore en croissance, le blocage de la convexité
les aidera à ouvrir leur concavité et à corriger leur scoliose par
eux-mêmes pendant qu'ils achèvent leur croissance. Les avantages
potentiels pour les patients sont immédiats ; grâce à une chirurgie
peu invasive, ils peuvent se rétablir rapidement et conserver la
flexibilité de leur colonne vertébrale. C'est pourquoi de plus en
plus de chirurgiens pédiatres adoptent cette nouvelle technique
pour leurs patients, ce qui représente un marché grandissant.
Le placement latéral de vis dans les corps vertébraux n'est pas
sans risque. Il y a des structures neurologiques et vasculaires à
éviter et le PediGuard Fileté est particulièrement bien adapté pour
aider à sécuriser ce forage, contrairement à d'autres modalités
comme le neuro-monitoring, la navigation ou la robotique.
Patricia Lempereur, Vice-Présidente des Ventes
internationales et du Marketing global, ajoute :
« Un grand nombre de chirurgiens adeptes de la chirurgie de la
scoliose par voie antérieure sont impatients d'utiliser le
PediGuard Fileté dans leur pratique. Celui-ci va les aider à
sécuriser leur forage bi-cortical, ce qui est crucial pour assurer
un bon ancrage de la vis mais représente un défi chirurgical. Le
PediGuard Fileté va aussi permettre aux chirurgiens de réduire
considérablement la quantité de rayons X nécessaire à la mise en
place des vis, ainsi que la durée de l'intervention. Cela
simplifiera leur procédure et les rendra plus confiants ».
À propos de SpineGuard®
Fondée en 2009 par Pierre Jérôme et Stéphane Bette, basée à
Paris et à Boulder aux États-Unis, SpineGuard est une entreprise
innovante qui déploie sa technologie digitale DSG® de guidage
chirurgical en temps réel sans rayons X pour sécuriser et
simplifier le placement d’implants osseux. La société conçoit,
développe et commercialise à travers le monde des dispositifs
médicaux intégrant sa technologie. Plus de 100 000 chirurgies ont
été sécurisées à ce jour grâce à DSG® et de nombreuses études
scientifiques dont 34 publiées dans des revues médicales de
référence, ont établi sa fiabilité, sa précision et autres
bénéfices pour les patients, les chirurgiens, le personnel
hospitalier et les systèmes de santé. Forte de ces fondamentaux et
de partenariats stratégiques, SpineGuard étend les applications de
sa technologie DSG® au traitement des scolioses par voie
antérieure, la fusion de l’articulation sacro-iliaque,
l’implantologie dentaire et les innovations telles que la vis
pédiculaire et le foret « intelligents » ou la robotique
chirurgicale. DSG® a été inventée par Maurice Bourlion, le Dr
Ciaran Bolger et Alain Vanquaethem. La société est engagée dans une
démarche RSE.
Plus d’informations sur www.spineguard.fr
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240902978382/fr/
SpineGuard Pierre Jérôme Président Directeur Général Tél.
: 01 45 18 45 19 p.jerome@spineguard.com SpineGuard
Anne-Charlotte Millard Directeur Administratif et Financier Tél. :
01 45 18 45 19 ac.millard@spineguard.com NewCap Relations
Investisseurs & Communication Financière Mathilde Bohin /
Aurélie Manavarere Tél. : 01 44 71 94 94 spineguard@newcap.eu
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