PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Valneva a commenté vendredi, dans un communique publié après Bourse, les résultats mitigés obtenus par son vaccin anti-covid dans le cadre d'une étude comparative, baptisée Cov-Boost.



Selon le laboratoire, il est "probable que le court intervalle entre la deuxième injection et l'injection de rappel ait pu avoir un impact négatif sur les résultats de [son vaccin], étant donné qu'un intervalle plus long pour la dose de rappel est généralement requis pour les vaccins inactivés", a-t-il expliqué.



Valneva a développé le seul vaccin à virus inactivé contre le Covid-19 en cours d'essai clinique en Europe, contrairement aux vaccins de Pfizer et Moderna qui utilisent la technologie de l'ARN messager, tandis que le vaccin d'Astrazeneca utilise un virus recombinant.



L'étude Cov-Boost, menée par l'hôpital universitaire de Southampton NHS Foundation Trust, a étudié sept vaccins contre le Covid-19, dont le vaccin inactivé de Valneva VLA2001, en vue d'une utilisation comme rappel.



"L'objectif de l'essai COV-Boost était de rapidement générer des données [...]. Les participants ont reçu une dose de rappel relativement tôt, seulement deux à trois mois après l'administration de la deuxième dose de leur primovaccination, alors qu'ils n'avaient à ce stade pas besoin d'un rappel", a ajouté Valneva.



"Le protocole de l'étude nous amène à penser que COV-Boost ne permet pas de tirer des conclusions quant à l'utilisation de VLA2001 comme rappel dans le cadre réglementaire actuel", a déclaré Carlos Jaramillo, le directeur médical de Valneva, cité dans le communiqué.



La publication dans la revue The Lancet de cette étude montrant une efficacité limitée du candidat vaccin de Valneva contre le Covid-19 pris comme dose de rappel, a fait chuté vendredi l'action de la société de biotechnologie de 14,5% à la Bourse de Paris.



-François Berthon, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 93; fberthon@agefi.fr ed: ECH



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December 03, 2021 12:24 ET (17:24 GMT)




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