Genefit (GNFT)
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Modifié le 15/7/2014 12:53
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juju75
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Membre depuis: 04/7/2014
| Intraday Stock Chart: Genfit | Graphiques historiques: Genfit |  |  |
http://www.genfit.com/wp-content/uploads/2014/07/2014-07-14-Genfit-Launch1.pdf
Selon ce rapport de la DB, on peut s'attendre à une grosse hausse de cette action, l'objectif est a 110 et aujourd'hui l'action est dans les 28
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12/8/2014 10:42
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juju75
Messages postés: 83 -
Membre depuis: 04/7/2014
La publication lundi soir des résultats du deuxième trimestre 2014 de la société de biotechnologies américaine Intercept Pharmaceuticals, grande concurrente de son homologue française Genfit dans le développement d’un traitement de la NASH (Non-Alcoholic Steato-Hepatitis, stéatose hépatique non alcoolique), a créé l’évènement. Le titre ICPT s’est en effet littéralement envolé de près de 60% dans les échanges électronique après clôture, à 374 dollars.
Au-delà des chiffres (déficitaires, sans surprise), le marché attendait impatiemment de connaître les données de l’étude FLINT menée par Intercept Pharmaceuticals avec son médicament expérimental OCA dans la NASH, maladie en plein essor touchant le foie, complication du diabète et de l'obésité.
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On apprend que la proportion de patients répondant au critère histologique principal de l’étude FLINT, défini comme une diminution d’au moins deux points du score d’activité de la stéatose hépatique non alcoolique sans aggravation de la fibrose, était de 46% dans le groupe de traitement avec OCA et de 21% dans le groupe placebo.
L’analyse des sous-groupes a, de plus, montré un taux de réponse numériquement plus élevé chez les patients traités avec OCA à stade de NASH plus avancé.
Toutes les composantes individuelles du score d’activité de la stéatose hépatique non alcoolique ou NAS ont été améliorées chez les patients traités OCA. La résolution complète du NASH a été observée chez 22% des patients traités avec OCA contre 13% des patients dans le groupe placebo, et une amélioration de la fibrose a été constatée chez 35% des patients traités OCA, contre 19% des patients dans le groupe placebo.
De même, les données sur la sécurité d’emploi du produit étaient très attendues, alors que des informations sur l’augmentation de niveaux élevés de cholestérol induit par le traitement avaient filtré ces derniers mois, freinant l’envolée du cours de Bourse.
Intercept confirme que le traitement OCA a entraîné des changements dans les taux de lipides sériques, avec une augmentation du taux de cholestérol total et des taux de cholestérol LDL et une diminution du cholestérol HDL, qui ont été observés dans les 12 semaines de traitement initiales.
Mais la société indique aussi que les taux de cholestérol total et de cholestérol LDL ont alors « atteint un pic puis diminué pendant le traitement, jusqu’à s’inverser au cours de la période de 24 semaines après traitement ». Une information rassurante qui explique sans doute en grande partie l’envolée enregistrée après clôture par Intercept Pharmaceuticals.
A la Bourse de Paris, Genfit profite indirectement des bonnes nouvelles de son concurrent pour bondir de 5,9% à 29,6 euros.
Une nouvelle que j'ai trouvé en fouillant sur internet
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14/8/2014 11:23
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Arlim
Messages postés: 61 -
Membre depuis: 18/7/2014
Mmmh je serais pas si confiant les bons résultats d'Intercept conccurent direct de Genfit pourrait à long terme pénaliser Genfit
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14/8/2014 12:12
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Fortish
Messages postés: 90 -
Membre depuis: 01/7/2014
Selon le rapport de DB l'action à un potentiel à 110 et s'il y a un soucis avec intercept l'objectif est de 170€, donc j'espère vraiment un échec d'intercept
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15/8/2014 11:08
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juju75
Messages postés: 83 -
Membre depuis: 04/7/2014
Encore 3 semaines à attendre pour les résultats de l'analyse de Goldman Sachs... Il faut tenir!
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21/8/2014 10:59
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Fortish
Messages postés: 90 -
Membre depuis: 01/7/2014
C'est dur qu'est ce que c'est long d'attendre, mais j'ai bonne espoir de plus-value comme sur Intercept
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27/8/2014 11:01
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juju75
Messages postés: 83 -
Membre depuis: 04/7/2014
Communiqué de presse aujourd'hui! Genfit sera présent dans 4 salons en septembre
http://www.genfit.fr/wp-content/uploads/2014/08/2014-08-26-Genfit-CP-Conferences.pdf
je vous laisse lire dans le détail, sa promet une belle tendance haussière pour le mois prochain!
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27/8/2014 13:18
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Arlim
Messages postés: 61 -
Membre depuis: 18/7/2014
Bon calendrier en perspective je suis rentré à 29.68, un peu cher mais j'ai bonne espoir à une hausse comme on a connu le mois dernier
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28/8/2014 10:58
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juju75
Messages postés: 83 -
Membre depuis: 04/7/2014
Oui l'action est repassé au-dessus des 30€! les investisseurs commencent à se mettre à l'achat sachant qu'il y a aura pas mal de bonnes nouvelles dans les semaines à venir!
Bientôt le moment de prendre nos plus-value!
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21/1/2015 10:37
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brigitte33
Messages postés: 49 -
Membre depuis: 06/1/2015
L'action Genfit poursuit mercredi matin son embellie à la Bourse de Paris, où la société biopharmaceutique enregistre l'une des plus fortes hausses du SBF 120 après une conférence de JPMorgan la semaine dernière aux Etats-Unis, où de nombreux actionnaires de l'entreprise sont basés.
A 10h08, le titre gagne 0,87% à 46,91 euros, portant à 11,66% sa hausse depuis le début de la semaine. Au même instant, l'indice SBF 120 perd 0,16% (+1,25% depuis vendredi soir).
"Genfit continue de profiter des effets de la conférence JPMorgan sur la santé", commente un gérant en poste à Paris.
JPMorgan a organisé du 12 au 15 janvier dernier sa 33ème conférence sur le secteur de la santé à San Francisco.
Personne n'était joignable dans l'immédiat chez Genfit pour faire un commentaire et préciser quelles annonces auraient pu éventuellement être faites au cours de cet évènement.
La société biopharmaceutique compte une forte présence d'actionnaires américains à son capital, comme le souligne un vendeur actions en poste à Paris. Selon des données Thomson Reuters, au moins 9,3% du capital est détenu par des investisseurs américains, qui se classent en deuxième position derrière les actionnaires français (20,5%). (Alexandre Boksenbaum-Granier, édité par Gilles Guillaume)
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21/1/2015 10:56
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laurencefily
Messages postés: 45 -
Membre depuis: 06/1/2015
PV : 40.3.
Haussier tant que 40.3 est support.
L'enfoncement des 40.3, déclenchera un retour sur 36.4 puis 34.2.
RSI supérieur à 50.
MACD positif + au-dessus de sa ligne de signal.
Configuration haussière à CT.
Titre est au-dessus de ses MM 20/50 jours, situées respectivement sur 40.86 et 38.96.
A MT, Genfit supérieur à sa MM 100 jours (38.92). La distance par rapport à celle-ci est de 19.5%. A la hausse la résistance à surveiller à 59.9, le support clé vers 34.2.
Graphiques gratuits de fr.advfn.com
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04/3/2015 10:14
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juju95
Messages postés: 54 -
Membre depuis: 06/1/2015
Point de vue AT, Genfit reste haussière et les indicateurs en hebdo sont favorables et en mensuel clairement haussiers.
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28/3/2015 14:12
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maywillow
Messages postés: 1327 -
Membre depuis: 27/1/2002
Le laboratoire Genfit (GNFT.FR) s'est déclaré satisfait des résultats d'une étude très attendue sur son traitement des maladies du foie NASH. Pourtant, son action chute de plus de 30% vendredi à la Bourse de Paris. Ce paradoxe apparent s'explique par les résultats peu lisibles de l'étude de phase 2B présentés jeudi, qui rendront nécessaires de nouvelles recherches pour valider le potentiel du traitement.
La société de biotechnologies a souligné l'effet bénéfique de sa molécule sur certains groupes de patients traités. Elle a également fait part de son intention de lancer des études de phase 3 sur le GFT505, considéré comme prometteur par de nombreux analystes pour traiter la stéatohépatite non-alcoolique, ou NASH, une maladie du foie qui augmente considérablement le risque de cirrhose.
Des résultats mitigés
Le problème vient de la difficulté à interpéter les résultats préliminaires présentés jeudi. Ces derniers ont dû être "corrigés" pour que le principal critère d'évaluation soit atteint, en raison d'un taux exceptionnellement élevé de guérison (57%) dans l'échantillon de patients traités en placebo. Genfit avait en effet recruté un large éventail de patients, présentants pour certains des formes de NASH peu sévères et plus susceptibles de bénéficier d'une guérison naturelle.
Pour inhabituelle qu'elle puisse paraître, l'entorse méthodologique à laquelle le laboratoire a recouru a été validée par l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avant l'obtention des résultats de l'étude. Il ne s'agit donc pas d'une manoeuvre de dernière minute pour masquer des résultats décevants. Le courtier Oddo Securities évoque ainsi vendredi "des signes positifs" malgré "un design d'étude perturbant la lecture".
En corrigeant les données obtenues, notamment pour exclure les patients peu atteints, l'étude présente "des résultats statistiquement significatifs", note également le courtier, tout en soulignant que la publication de l'intégralité des résultats dans une revue scientifique au cours des prochaines semaines permettra d'en savoir plus.
Une position concurrentielle affaiblie
Dans ces conditions, la forte correction boursière observée vendredi peut s'expliquer par les attentes démesurées que les investisseurs avaient placées dans cette étude. Avant la publication de jeudi, l'action Genfit affichait une progression de 78% sur un an. Le titre continue d'ailleurs de présenter une hausse de 17% pour les 12 derniers mois, avec une capitalisation boursière totale d'un peu moins de 800 millions d'euros.
Une autre crainte concerne la possibilité pour Genfit de se voir distancer par d'autres laboratoires developpant des traitements similaires, particulièrement l'OCA, ou Obeticholic acid, de l'américain Intercept Pharmaceutical (ICPT). "Nous pensons que le profil de l'OCA chez les patients atteints de NASH avec fibrose sort renforcé par rapport au GFT505", estime Deutsche Bank après l'annonce de Genfit.
De son côté, le laboratoire français a reconnu ne pas avoir observé d'amélioration de la fibrose grâce à son traitement, mais a estimé que son étude était trop courte pour faire apparaître de tels effets.
Sans invalider les chances de succès du GFT505, cette étude laisse planer de nombreuses incertitudes. Et dans l'attente de résultats de phase 3 plus probants, peut-être en 2016, les actionnaires de Genfit devront se résigner à une nouvelle période prolongée de volatilité sur le titre.
-Thomas Varela, Dow Jones Newswsires; thomas.varela@wsj.com
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28/3/2015 20:07
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waldron
Messages postés: 9881 -
Membre depuis: 17/9/2002
Genfit : le titre s'effondre, les analystes font le point
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Hier à 22h48
(Boursier.com) — Réservé à la baisse en début de séance vendredi, Genfit a ouvert en chute de 39% à 31 euros, avant de tenter un rebond en fin de matinée, puis de rechuter au plus bas à 24,61 euros, en recul de plus de 50%. Au final, le titre termine à 28,31 euros, en perte de 44,33%, dans un énorme marché représentant 32,6% du capital échangé...
La volatilité a été amplifiée par le parcours époustouflant du titre depuis quelques mois et par des éléments techniques "court-termistes" comme des positions vendeuses initiées par les hedge funds Marshall Wace et Oxford Asset Management qui avaient joué cette mauvaise réaction à la publication tant attendue de l'étude de phase IIb dans la NASH. Notons à ce propos que le hedge fund britannique Marshall Wace a continué à augmenter sa position vendeuse sur Genfit jeudi, soit juste avant la publication des résultats de l'étude de phase IIb du GFT 505 dans la NASH... Marshall Wace a ainsi déclaré à l'AMF détenir 1,56% du capital de Genfit en position "short" le 26 mars, contre 1,43% du capital la veille, 1,23% du capital le 20 mars, 1,09% du capital le 19 mars, 0,92% le 18 mars, 0,82% le 16 mars, 0,78% le 12 mars, 0,66% le 11 mars et 0,54% le 10 mars.
La société de gestion britannique Oxford Asset Management a également majoré sa position vendeuse, à 1,2% du capital de Genfit le 26 mars après 1,11% du capital le 20 mars, 1,01% le 16 mars contre 0,91% du capital le 10 mars, 0,84% le 6 mars, 0,7% le 26 février et 0,67% le 16 février.
En prenant en compte la chute d'environ 40% du titre Genfit ce vendredi, la plus-value potentielle de ces deux positions vendeuses peut être évaluée à plus de 15 millions d'euros...
Résultats intermédiaires
Les résultats intermédiaires obtenus avec le candidat-médicament GFT505 de l'étude de phase IIb dans la NASH (stéatose hépatique non alcoolique) ne sont donc pas aussi porteurs que Genfit l'avait espéré. Le laboratoire a indiqué hier soir que le critère principal de l'étude a été atteint, c'est-à-dire une réversion de la NASH sans aggravation de la fibrose, mais au prix d'une modification des conditions de l'étude initiale. Genfit explique que le groupe placebo a connu un taux inattendu de résolution de la NASH chez les patients randomisés qui avaient un stade précoce de NASH et du nombre élevé de sites avec un faible effectif. En conséquence, "l'étude telle que designée initialement n'était pas à même de satisfaire directement au critère principal", selon la société, qui a corrigé la sévérité initiale et l'hétérogénéité des sites par une analyse statistique standardisée. Cela a permis à GFT505, dosé à 120mg, d'atteindre le critère principal de l'étude.
Conférence téléphonique
Les analystes anglo-saxons qui ont commencé à s'exprimer sur le sujet dès hier soir, après la conférence téléphonique organisée par Genfit, estiment que le laboratoire français a sans doute perdu du terrain sur l'OCA d'Intercept, son principal rival dans la course au traitement de la NASH, qui reste pour l'heure un besoin médical non-couvert sur un marché colossal. Le GFT505 bénéficie d'ailleurs depuis février 2014 d'une "fast track" de la FDA aux Etats-Unis, permettant d'accélérer la procédure.
S'agissant des analystes français, Oddo (Neutre avec un objectif de cours de 53 Euros) soulignait ce matin que Genfit n'a pas pu démontrer d'efficacité statistiquement significative sur l'ensemble de la population NASH, ce qui semble au coeur des interrogations boursières. En apportant un facteur de correction statistique à l'étude, Genfit obtient cependant des résultats statistiquement significatifs pour la dose 120 mg. Oddo note aussi qu'au niveau du profil de sécurité, les résultats préliminaires semblent plus prometteurs que ceux du concurrent américain Intercept dont la molécule OCA induit une augmentation des LDL (se traduisant par une augmentation du cholestérol et du risque cardiovasculaire).
CM-CIC Securities (toujours à l'achat avec un objectif de cours de 70 Euros) estime qu'en se concentrant sur les patients ayant une pathologie la plus sévère, les résultats ont été de même ampleur que ceux obtenus par Intercept dans son étude FLINT. CM-CIC Securities pense qu'une phase 3 se focalisant sur les patients les plus gravement touchés devrait être initiée d'ici la fin de l'année.
Pour Oddo et CM-CIC Securities, il faudra de nouvelles données et détails chiffrés pour tenter de différencier plus précisément les profils compétitifs de GFT505 et d'OCA. Cela ne devrait pas tarder puisque Genfit a prévu de détailler son étude au congrès EASL de Vienne du 22 au 26 avril et prépare une publication détaillée dans un journal scientifique international.
Enfin, Portzamparc qui reste à "Acheter", réduit son cours cible de 100 à 65 euros : "Les résultats cliniques de Phase II b retraités des patients les moins atteint (score NAS
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30/3/2015 11:25
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miimosas
Messages postés: 9 -
Membre depuis: 13/3/2009
Pourquoi ce matin, l'action est montée ( +10 )et encore en ce moment(+7), alors que ici c'est encore affiché,(-42)????, il y a eu une désinformation, l'action répart
COPIE traduction
Lettre à l'intention de
_Madame, Monsieur L'analyste financier
Je me permets, en tante qu'investisseur Particulier et médecin d'Attirer votre attention sur les
Résultats de l'Étude d'or 505, publiés par Genfit jeudi Dernier.
Une communication trop académique un occulteur le that les resultats ÉTAIENT bon. Il se en est
Suivi de l'ONU effondrement du cours de bourse AINSI Qu'une cabale Médiatique.
Je suis haut, plus consterné de point de haut, Certes Par l'aspect financier, redingote Mais par le fait
Que l'sur osée d'Ecarter non candidat médicament verser pathologie juin graves sans treatment.
L'Etude Flint, AINSI Que les communiqués d'Intercept laissent en suspend question PLUSIEURS
Résultats quantitatifs aux del'OCA en Lui same.
L'Etude d'or 505 succès des Nations Unies est, laissez moi vous le démontrer:
Or 505 est un succès parce que:
1. Représente la vie réelle à travers 56 centres mondiaux sur l'Europe et l'Amérique, tandis que Flint couvert
seulement huit centres américains. Donc or est plus représentatif de la variabilité de l'humanité que Flint
TWITTER: procès $ GENFIT #GOLDEN $ GFT505 représente réel comme dans 56 centres partout
tout le monde $ ICPT #FLINT #OCA couvert seulement huit centres américains
2. or !! comprennent !! d 274 patients, et aucun mouvement pendant le protocole, qui a augmenté le
puissance de statistiques, tandis que Flint a été arrêté début seulement, y compris 229 patients au lieu de 345
prévu, et un taux de sortie plus importante.
Contrairement à Flint, l'analyse des biopsies dans le procès d'or a été centralisé en dépit des 56
centres, ce qui évite tout biais pour interpréter les résultats. Pour Flint, des doutes sur la
interprétation des biopsies sont légitime en raison de plusieurs analyse locale
TWITTER: Pas de sortie pendant le procès $ GENFIT #GOLDEN $ GFT505. 2 patients sur pour $ ICPT
#FLINT #OCA + 1 + 1 mort malade
3. Le critère principal de Golden était réversion de Nash sans aggravation de la fibrose, a rencontré un
score de zéro à l'une des trois composantes.
Principales mesures de résultats: pourcentage de répondeurs défini par la disparition de
stéatohépatite sans aggravation de la fibrose après 52 semaines de l'administration quotidienne de GFT505
80mg ou 120mg. Aggravation de la fibrose est évaluée en utilisant NASH CRN (recherche clinique
Réseau) et la fibrose scène système défini comme:
Page 2
Progression de stade 3 ou 4 plats pour les patients à 0, 1 ou 2 sur le foie diagnostic de biopsie
Progression à l'étape 4 pour stage à trois patients ont été diagnostiqués biopsie du foie
Le critère de Flint ne était qu'une amélioration de NAFLD score de 2 points
TWITTER: $ ICPT #FLINT #OCA procès point final est l'amélioration de la note NAFLD par deux points.
GENFIT #GOLDEN $ $ GFT505 procès critère est la réversion de la NASH.
4. doutes sur Flint raison de résultats:
Surestimation des conclusions en raison d'un arrêt plus tôt de l'étude (voir le commentaire de
Professeur Ratziu publiée dans le Lancet)
Intrication patients avec des statines, initialement indéterminée et ont révélé un an après la publication
L'analyse histologique non centralisée ouvert à la discussion
5. L'efficacité de GFT505 est dose-dépendante, qui lui-même est une démonstration supplémentaire que le
effet est dû au médicament et non pas au hasard (p = 0,027)
TWITTER: Efficacité de $ GENFIT #GOLDEN $ GFT505 est dose-dépendante.
6. sécurité et la tolérance ont été confirmés: pas de mort, pas de cancer, aucune augmentation de la dyslipidémie.
Point important pour un traitement chronique
TWITTER: Sécurité confirmé pour $ GENFIT #GOLDEN $ GFT505: pas de mort, pas de cancer, pas
augmentation de la dyslipidémie. Important pour un traitement chronique
7. avantages cardiovasculaires. PRINCIPAUX lorsqu'il se adressant à un groupe de patients atteints de diabète,
l'obésité, l'hypertension, la dyslipidémie associée
TWITTER: avantages cardiovasculaires pour $ GENFIT #GOLDEN $ GFT505
8. Flint exclu les patients avec Nash
le retraitement statistique par Genfit pour extraire les résultats sur la NASH> = 4 population.
Par la façon dont il signifie que pour une NASH notadvanced, recommandations d'hygiène alimentaires simples
sont suffisants pour réduire la progression de la stéatohépatite non alcoolique. Dire différemment: avant l'arrivée de la maladie dans
profondément il peut être contrôlé par l'alimentation nutritionnelle et le sport!
Il est difficile pour médicament comme GFT 505 ET OCA pour démontrer un effet à un stade très précoce de
NASH que l'inflammation hépatique est à peine perceptible, la maladie n'a pas endommagé le foie.___
Traduit :
Golden 505 is a success because :
1. Represents real life across 56 global centers on Europe and America, while Flint covered only 8 US centers. So Golden is more representative of the variability of humanity that Flint
TWITTER : $GENFIT #GOLDEN $GFT505 trial represents real like across 56 centers all over the world while $ICPT #FLINT #OCA covered only 8 US centers
2. Golden !!include!!d 274 patients, and no move out during the protocol, which increased the power of statistics, while Flint was stopped early only including 229 patients instead of 345 planned, and a more important exit rate.
Contrary to Flint, the analysis of biopsies in the Golden trial was centralized despite of 56 centers, which avoids any bias for interpreting the results. For Flint, doubts on the interpretation of biopsies are legitimates because of several local analysis
TWITTER : No output during $GENFIT #GOLDEN $GFT505 trial. 2 patients out for $ICPT #FLINT #OCA + 1 death + 1 ill
3. The main criterion of Golden was reversion of Nash no worsening of fibrosis, met with a score of zero to one of the three components.
Primary Outcome Measures : Percentage of responders defined by the Disappearance of steatohepatitis without Worsening of fibrosis after 52 weeks of daily administration of GFT505 80mg or 120mg. Worsening of fibrosis is Evaluated using NASH CRN (Clinical Research Network) and fibrosis staging system defined as :
- Progression to stage 3 or 4 course for patients at 0, 1 or 2 on liver biopsy diagnosis
- Progression to stage 4 for internship at 3 patients were diagnosed liver biopsy
The criterion of Flint was only an improvement of NAFLD score 2 points
TWITTER : $ICPT #FLINT #OCA trial endpoint is improvement of NAFLD score by 2 points. $GENFIT #GOLDEN $GFT505 trial endpoint is reversion of NASH.
4. Doubts on Flint results due to :
- Overstatement of the study conclusions due to an earlier stop (see the comment of Professor Ratziu published in the Lancet)
- Intricacy patients with statins, initially unspecified and revealed one year after publication
- Non-centralized Histological analysis open to discussion
5. The efficiency of GFT505 is dose-dependent, which itself is a further demonstration that the effect is due to the drug and not at random (p = 0.027)
TWITTER : Efficiency of $GENFIT #GOLDEN $GFT505 is dose-dependent.
6. Safety and tolerance were confirmed : no death, no cancer, no increase of dyslipidemia. Important point for a chronic treatment
TWITTER : Safety confirmed for $GENFIT #GOLDEN $GFT505 : no death, no cancer, no increase of dyslipidemia. Important for a chronic treatment
7. Cardiovascular benefits. MAJOR when addressing a group of patients with diabetes, obesity, hypertension, dyslipidemia associated
TWITTER : Cardiovascular benefits for $GENFIT #GOLDEN $GFT505
8. Flint excluded patients with NASH=4 population.
By the way it means that for a not-advanced NASH, simple food hygiene recommendations are enough to reduce the progression of NASH. Saying differently : before disease sets in deeply it can be controlled through nutritional diet and sport !
It is difficult for drug like GFT 505 AND OCA to demonstrate an effect at very early stages of NASH as hepatic inflammation is barely noticeable, the disease has not damaged the liver.
TWITTER : $ICPT #FLINT #OCA excluded patients with NASH
9. The Golden trial also evaluated the efficacy and safety of a full range of secondary endpoints !!!!!include!!!!!d for Fibrosis (Fibrotest and NAFLD Fibrosis score) and for which promising reductions were noted, opening thereby the way of a dedicated phase 3.
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30/3/2015 11:53
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waldron
Messages postés: 9881 -
Membre depuis: 17/9/2002
CercleFinance.com) - Grand 'flop' de la semaine dernière, Genfit (London: 0QT6.L - actualité) retrouve des couleurs en ce début de semaine. Le titre, qui avait plongé de plus de 44% vendredi, s'adjuge en effet 9,2% ce lundi matin. Une hausse qui ne s'explique pas simplement par des rachats à bons comptes. Interrogé par CNBC, le président du directoire Jean-François Mouney a ainsi indiqué envisager plusieurs options parmi lesquelles une vente de la société.
Il a ce faisant donner du crédit à la thèse qu'avançaient nos confrères de Bloomberg en début de mois, bien avant les résultats jugés decevants de l'étude de phase II Golden-505 du produit GFT-505 de Genfit dans la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH). En raison du taux inattendu de résolution de la NASH chez les patients randomisés dans le groupe placebo qui avaient un stade précoce de NASH et du nombre élevé de sites avec un faible effectif, ladite étude telle que designée initialement n'était en effet pas à même de satisfaire directement au critère principal, a indiqué la société biopharmaceutique en fin de semaine dernière.
Pour autant, Genfit n'a pas l'intention de perdre du temps pour la phase III, a déclaré Jean-François Mouney, selon lequel Genfit est 'très ouvert à des discussions avec d'autres groupes pharmaceutiques' qui seraient 'très intéressés par la NASH pour diverses raisons'.
'Tout est ouvert', assure le président du directoire, qui n'a donc pas infirmé les assertions de Bloomberg concernant des discussions préliminaires avec des acquéreurs potentiels et a avait déjà indiqué vendredi sur BFM Business réfléchir à des partenariats parallèlement au développement de la phase III.
Celle-ci pourrait être financée via une cotation sur le Nasdaq d'ici la fin de l'année, une autre perspective de nature à rassurer et à plaire à des opérateurs passablement déçus vendredi.
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17/2/2018 20:33
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maywillow
Messages postés: 1327 -
Membre depuis: 27/1/2002
Genfit : sous les résistances, une consolidation est probable
publié le 16/02/2018 à 07h25
Synthèse Le
MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration
dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une
survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible.
Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes
échangés sont inférieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers
jours. Mouvements et niveaux Le mouvement
haussier semble être arrêté. Le titre est sous sa moyenne mobile à 50
jours située à 24.6. Le premier support est à 21.87 EUR, puis à 20.47
EUR et la résistance est à 27.45 EUR, puis à 28.84 EUR
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19/2/2018 09:25
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Florenceorbis
Messages postés: 516 -
Membre depuis: 18/8/2017
http://www.boursorama.com/cours.phtml?symbole=1rPG...
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22/2/2018 09:20
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The Grumpy Old Men
Messages postés: 1145 -
Membre depuis: 02/1/2007
Genfit : sous les résistances, une consolidation est probable
publié le 22/02/2018 à 08h25
Synthèse Le
MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration
dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une
survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible.
Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes
échangés sont inférieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers
jours. Mouvements et niveaux Le mouvement
haussier semble être arrêté. Le titre est sous sa moyenne mobile à 50
jours située à 24.77. Le premier support est à 20.98 EUR, puis à 19.47
EUR et la résistance est à 27.02 EUR, puis à 28.53 EUR
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27/2/2018 11:35
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Genfit : la tendance baissière peut reprendre
publié le 27/02/2018 à 08h35
Synthèse Le
MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration
dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une
survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible.
Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes
échangés sont supérieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers
jours. Mouvements et niveaux Le mouvement
haussier semble être arrêté. Le titre est sous sa moyenne mobile à 50
jours située à 24.87. Le premier support est à 20.92 EUR, puis à 19.57
EUR et la résistance est à 26.34 EUR, puis à 27.69 EUR
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Au-delà des chiffres (déficitaires, sans surprise), le marché attendait impatiemment de connaître les données de l’étude FLINT menée par Intercept Pharmaceuticals avec son médicament expérimental OCA dans la NASH, maladie en plein essor touchant le foie, complication du diabète et de l'obésité.
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On apprend que la proportion de patients répondant au critère histologique principal de l’étude FLINT, défini comme une diminution d’au moins deux points du score d’activité de la stéatose hépatique non alcoolique sans aggravation de la fibrose, était de 46% dans le groupe de traitement avec OCA et de 21% dans le groupe placebo.
L’analyse des sous-groupes a, de plus, montré un taux de réponse numériquement plus élevé chez les patients traités avec OCA à stade de NASH plus avancé.
Toutes les composantes individuelles du score d’activité de la stéatose hépatique non alcoolique ou NAS ont été améliorées chez les patients traités OCA. La résolution complète du NASH a été observée chez 22% des patients traités avec OCA contre 13% des patients dans le groupe placebo, et une amélioration de la fibrose a été constatée chez 35% des patients traités OCA, contre 19% des patients dans le groupe placebo.
De même, les données sur la sécurité d’emploi du produit étaient très attendues, alors que des informations sur l’augmentation de niveaux élevés de cholestérol induit par le traitement avaient filtré ces derniers mois, freinant l’envolée du cours de Bourse.
Intercept confirme que le traitement OCA a entraîné des changements dans les taux de lipides sériques, avec une augmentation du taux de cholestérol total et des taux de cholestérol LDL et une diminution du cholestérol HDL, qui ont été observés dans les 12 semaines de traitement initiales.
Mais la société indique aussi que les taux de cholestérol total et de cholestérol LDL ont alors « atteint un pic puis diminué pendant le traitement, jusqu’à s’inverser au cours de la période de 24 semaines après traitement ». Une information rassurante qui explique sans doute en grande partie l’envolée enregistrée après clôture par Intercept Pharmaceuticals.
A la Bourse de Paris, Genfit profite indirectement des bonnes nouvelles de son concurrent pour bondir de 5,9% à 29,6 euros.
Une nouvelle que j'ai trouvé en fouillant sur internet