Genefit (GNFT)

Genfit : la tendance baissière peut reprendre

publié le 27/02/2018 à 08h35

Synthèse

Le
MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration
dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une
survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible.
Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes
échangés sont supérieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers
jours.

Mouvements et niveaux

Le mouvement
haussier semble être arrêté. Le titre est sous sa moyenne mobile à 50
jours située à 24.87. Le premier support est à 20.92 EUR, puis à 19.57
EUR et la résistance est à 26.34 EUR, puis à 27.69 EUR

Genfit : la tendance baissière peut reprendre

publié le 06/03/2018 à 08h58

Synthèse

Le
MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration
dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une
survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible.
Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes
échangés sont supérieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers
jours.

Mouvements et niveaux

Le titre est orienté
à la baisse. Il est sous sa moyenne mobile à 50 jours située à 24.96.
La moyenne mobile à 20 jours est inférieure à la moyenne mobile à 50
jours. Notre premier support est à 20.11 EUR, puis à 19.35 EUR et la
résistance est à 23.89 EUR, puis à 24.65 EUR

PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de
biotechnologies Genfit (GNFT.FR) a vu sa perte nette s'accroître en 2017
en raison de la poursuite du développement clinique de son principal
candidat-médicament, l'elafibranor, et de l'augmentation de ses charges
de personnel.

Sur l'ensemble de l'exercice écoulé, la
firme lilloise a accusé une perte nette de 58,6 millions d'euros, contre
une perte de 33,7 millions d'euros en 2016.

Les
produits opérationnels de Genfit sont restés globalement stables à 6,9
millions d'euros, dont 6,5 millions d'euros de crédit impôt recherche
(CIR). Les charges d'exploitation se sont élevées à 63,6 millions
d'euros, contre 40,9 millions d'euros en 2016, en raison principalement
d'une hausse des frais de R&D. Ceux-ci se sont établis à 54,2
millions d'euros, contre 32,9 millions en 2016. Les frais généraux ont
progressé à 9,4 millions d'euros en 2017, contre 7,9 millions lors de
l'exercice précédent.

Au 31 décembre 2017, le montant
de la trésorerie s'élevait à 273,8 millions d'euros, contre 152,4
millions d'euros un an plus tôt, a indiqué la société dans un
communiqué.

"En dépit de l'accroissement des coûts
induits par ces progrès que traduisent nos résultats financiers, le
succès de l'émission d'obligations convertibles de 180 millions d'euros
réalisée à l'automne dernier nous a permis d'améliorer notre trésorerie
[...]. Au-delà des capacités d'investissements dans nos différents
programmes qu'elle procure, l'ampleur de cette levée de fonds nous donne
surtout une grande liberté de manoeuvre dans la perspective de la
commercialisation d'elafibranor à l'horizon 2020", a commenté
Jean-François Mouney, le PDG de Genfit, cité dans le communiqué.

Le consensus des analystes établi par Factset anticipait, en moyenne,
plus de 50 millions d'euros de pertes pour l'exercice et une trésorerie
de 210 millions d'euros. L'entreprise compte sur ces fonds pour
poursuivre le développement clinique de phase 3 de sa molécule
elafibranor dans la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH). Le
recrutement des 1.000 premiers patients devrait être terminé vers la fin
du premier trimestre, avait indiqué Jean-François Mouney en début
d'année lors d'un entretien à l'Agefi-Dow Jones, ce qui devrait
permettre d'obtenir de premiers résultats au deuxième semestre 2019.

-François Schott, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 92; fschott@agefi.fr ed: LBO

COMMUNIQUES FINANCIERS DE GENFIT :

http://www.genfit.fr/communiques-de-presse

(END) Dow Jones Newswires

March 13, 2018 13:34 ET (17:34 GMT)

GENFIT : a fini 2018 avec une trésorerie de 207,2 millions d’euros

http://www.zonebourse.com/GENFIT-16311755/actualite/GENFIT-a-fini-2018-avec-une-tresorerie-de-207-2-millions-d-euros-27963113/" target="popup">

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05/02/2019 | 08:33

Au 31
décembre 2018, Genfit affichait une trésorerie de 207,2 millions d’euros
contre 273,8 millions d’euros au 31 décembre 2017, « dans un contexte
de forte augmentation des dépenses opérationnelles liée à la progression
du portefeuille de programmes de recherche et développement ». La
société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies du foie,
notamment d’origine métabolique, a enregistré en 2018 des charges
d’exploitation de 77,0 millions d’euros (63,6 millions d’euros en 2017)
dont 87 % consacré à la recherche et au développement.

Les
produits d'exploitation ont atteint 7,5 millions d'euros (6,9 millions
d'euros au 31 décembre 2017) provenant principalement du Crédit d'impôt
recherche, qui s'est élevé à 7,3 millions d'euros en 2018 contre 6,5
millions d'euros en 2017.

En conséquence des variations des
revenus et des dépenses, Genfit a essuyé en 2018 une perte nette de 79,5
millions d'euros contre 55,7 millions d'euros en 2017.

05/02/2019 | 11:02

Oddo
BHF réaffirme sa recommandation 'achat' et son objectif de cours de 63
euros sur Genfit, à la suite d'une publication de résultats 2018 sans
surprise de la part de la société biopharmaceutique focalisée sur le
domaine des maladies du foie.

'Parmi les sociétés les plus
avancées dans la NASH (stéato-hépatite non alcoolique), Genfit fait,
pour nous, partie du top 2 (avec Intercept)', estime l'analyste en
charge du dossier, qui ne valorise que cette indication.

'A ce
niveau de valorisation, nous estimons que Genfit représente une très
bonne opportunité, notamment en comparaison avec la valorisation
d'Intercept et du fait qu'Elafibranor pourrait être le futur backbone
des traitements en combinaison dans la NASH', poursuit-il.

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Genfit a annoncé lundi que l'autorité

sanitaire américaine, la Food & Drug Administration (FDA), a accepté

son protocole d'étude l'autorisant à initier un essai clinique de phase

2 évaluant elafibranor chez des enfants ou adolescents atteints de

stéatohépatite non-alcoolique, ou NASH, appelée aussi "maladie du foie

gras".

Développée par Genfit, elafibranor est la
première molécule ayant délivré des résultats positifs chez l'adulte à
être évaluée dans la NASH pédiatrique. "Elafibranor est en position
idéale pour être évalué chez l'enfant et l'adolescent atteint de NASH,
au regard de ses résultats concluants de Phase 2 dans la NASH adulte", a
indiqué la société de biotechnologie dans un communiqué de presse.

L'essai clinique sera conduit sur vingt patients pédiatriques pendant douze semaines dans des centres cliniques américains.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV

Agefi-Dow Jones The financial newswire

(END) Dow Jones Newswires

March 11, 2019 03:45 ET (07:45 GMT)

PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société biotechnologique Genfit a annoncé

mercredi avoir fixé le prix de son introduction en Bourse sur le

Nasdaq.

Genfit va s'introduire sur la cote américaine
dans le cadre d'une augmentation de capital de 6,65 millions d'actions
nouvelles, comprenant 6,15 millions d'actions ordinaires sous forme
d'ADS (American Depositary Shares) et 500.000 actions ordinaires dans le
cadre d'un placement privé en Europe (y compris la France) et dans
d'autres pays en dehors des États-Unis.

Cette
augmentation de capital doit permettre de lever un montant brut
d'environ 135,1 millions de dollars, équivalent à 119,7 millions
d'euros, avant déduction des commissions, frais et dépenses payés par la
société. Le produit net de l'opération est estimé à 108,4 millions
d'euros par Genfit.

A l'issue du processus de
construction du livre d'ordres, le prix de souscription par ADS a été
fixé à 20,32 dollars, tandis que le prix par action nouvelle dans le
cadre du placement privé a été fixé à 18 euros.

"Le
prix de l'offre globale [le placement privé et l'introduction sur le
Nasdaq, NDLR] en euros représente une décote de 9,14% par rapport au
cours de référence déterminé par la société conformément à la 17(ème)
résolution de l'assemblée générale des actionnaires du 15 juin 2018", a
expliqué Genfit.

La réalisation de ces opérations
entraînera une dilution d'environ 18% du capital de la société, et de
20% si une option de surallocation représentant l'émission de 997.500
actions nouvelles est activée par les banques garantes, a expliqué
Genfit.

"Le règlement-livraison de l'offre d'ADS et le
règlement-livraison du placement privé sont conditionnels l'un de
l'autre et interviendront simultanément, le 29 mars 2019", a précisé la
société de biotechnologie.

"La société va demander à
Euronext Paris la suspension de la négociation de ses actions ordinaires
et de ses OCEANEs [obligation convertible ou échangeables en actions
nouvelles ou existantes, NDLR] à compter de l'ouverture des marchés le
27 mars 2019 afin de permettre la confirmation des allocations aux
investisseurs et le début des négociations des ADS sur le Nasdaq Select
Global Market", a par ailleurs indiqué Genfit.

-Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94; jmarion@agefi.fr ed: VLV

Agefi-Dow Jones The financial newswire

(END) Dow Jones Newswires

March 27, 2019 02:29 ET (06:29 GMT)

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Genfit grimpe de 2,7% parmi les plus fortes

progressions du SBF 120 lundi matin. Oddo BHF a repris le suivi de la

société de biotechnologies avec une recommandation "achat" assortie d'un

objectif de cours de 55 euros, au lieu de 63 euros auparavant, tenant

compte de la dilution engendrée par la levée de fonds réalisée lors de

la récente introduction sur le Nasdaq. L'intermédiaire avait suspendu

son opinion lors du lancement de l'opération à la fin février. Oddo BHF

note que Genfit a publié la semaine dernière à Vienne, lors de

l'International Liver Congress, des données complémentaires de phase 2

"qui apparaissent comme les meilleures" dans la Cholangite biliaire

primitive (CBP), une maladie chronique auto-immune du foie. Par

ailleurs, le courtier estime désormais à 60%, au lieu de 50% auparavant,

la probabilité de succès pour Elafibranor, le produit développé par

Genfit pour le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique (ou

NASH). (fberthon@agefi.fr) ed: ECH

Agefi-Dow Jones The financial newswire

(END) Dow Jones Newswires

April 15, 2019 05:05 ET (09:05 GMT)

14/05/2019 | 08:59

Genfit
annonce que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) a formulé une
nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l'essai clinique
de Phase 3 Resolve-It évaluant elafibranor dans la stéatohépatite
non-alcoolique (NASH) sans aucune modification.

Cette sixième
revue planifiée du DSMB n'a identifié aucune préoccupation de sécurité.
La recommandation positive émise à 36 mois permet donc à la société
biopharmaceutique de poursuivre son essai dans une dynamique positive.

Les
premiers résultats visant le critère principal devraient être annoncés
vers fin 2019. S'ils sont positifs, ils permettront d'entamer dès 2020
les processus d'accelerated approval avec la FDA américaine, et de
conditional approval avec l'EMA européenne.

PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Genfit a

annoncé jeudi soir le lancement d'un programme de combinaisons destiné à

identifier de nouvelles options de traitement dans la stéatose

hépatique non alcoolique ou NASH. Son candidat-médicament elafibranor

servira de pilier à ces combinaisons thérapeutiques, a indiqué Genfit.

PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE:

-Genfit a identifié plusieurs composés thérapeutiques présentant une
activité synergique avec son composé phare, elafibranor (PPAR
alpha/delta), pour le traitement de la NASH.

-La
combinaison de mécanismes métaboliques pourrait optimiser le bénéfice
patient par le biais de voies métaboliques complémentaires visant les
causes sous-jacentes de la progression de la NASH vers la fibrose.

-Une étude de preuve de concept débutera au deuxième semestre 2019
afin d'évaluer la sécurité et la tolérabilité de combinaisons associant
un agoniste du récepteur GLP-1 ou un inhibiteur de SGLT2 à elafibranor
comme pilier thérapeutique, et de mesurer certains marqueurs
exploratoires d'efficacité.

-Ce programme exploitera le
potentiel d'outils de diagnostic non-invasifs, dont le test sanguin de
diagnostic NIS4, innovation développée par GENFIT afin d'identifier la
NASH et suivre les patients.

-Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 48 11; djbourse.paris@agefi.fr ed: LBO

Agefi-Dow Jones The financial newswire

(END) Dow Jones Newswires

May 24, 2019 00:59 ET (04:59 GMT)