AB Science annonce la publication de trois résumés d’étude de la molécule AB8939 dans l’édition spéciale de la revu...
09 Décembre 2019 - 8:19AM
AB Science annonce la publication de trois résumés d’étude de la
molécule AB8939 dans l’édition spéciale de la revue Blood consacré
au congrès annuel de 'ASH
Paris, 9 décembre 2019, 8h30
AB Science annonce la publication de trois
résumés d’étudede la molécule AB8939 dans
l’édition spéciale de la revue Blood consacréau
congrès annuel de l'American Society of Hematology
(ASH)
AB Science SA (NYSE Euronext -
FR0010557264 - AB) annonce aujourd’hui la publication de trois
résumés d’étude concernant le programme de développement
préclinique de sa molécule AB8939 dans l’édition spéciale de la
principale revue d’hématologie Blood, avant le début du congrès
annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui se tient du 7
au 10 décembre à Orlando, en Floride.
Ces données précliniques de la molécule AB8939
(in-vivo, ex-vivo and in-vitro) qui valident son développement dans
le traitement de la leucémie myéloïde aigue ont été présentées par
le professeur Olivier Hermine (président du comité scientifique
d’AB Science et membre de l’Académie des Sciences) dans le cadre de
la session Chemical Biology and Experimental Therapeutics.
« Dans l’ensemble, ces résultats apportent
une preuve de concept préclinique convaincante pour le
développement de la molécule AB8938 comme déstabilisateur de la
tubuline de nouvelle génération dans la leucémie myéloïde
aigue » a commenté le professeur Olivier Hermine. « La
molécule AB8939 semble particulièrement bien adaptée au
traitement des leucémies myéloïdes aiguës en rechute/réfractaires
et une étude clinique de phase 1 avec la molécule AB8939 dans cette
pathologie est prévue pour l’année prochaine ».
Ø Détail des résultats d’étude
publiésDes extraits de la revue ainsi qu’une présentation
de chaque résumé d’étude sont fournis ci-dessous. Les résumés
complets sont librement accessibles sur le site de la revue
Blood.
§
In Vivo Assessment of the Next Generation
Microtubule-Destabilizing Agent AB8939 in Patient-derived Xenograft
Models of Acute Myeloid LeukemiaGoubard A, Humbert M,
Mansfield C, Hermine O, Dubreuil P, et al. Blood (2019) 134
(Supplement_1): 5142. DOI:
https://doi.org/10.1182/blood-2019-127143 Le
potentiel thérapeutique de la molécule AB8939 a été étudié dans le
cadre d’une série d’expériences in vivo, en utilisant trois modèles
de souris PDX (patient derived xenograft) et un modèle murin de
tumeur résistant à la cytarabine (Ara-C). Ces données in vivo
apportent une preuve de concept convaincante pour le développement
de la molécule AB8938 comme traitement dans la leucémie myéloïde
aigue. Les résultats ont montré que AB8939 administré seul ou en
association avec Ara-C augmentait significativement la survie et
réduisait la croissance tumorale par rapport à Ara-C administré
seul dans des modèles animaux pertinents de leucémie myéloïde
aigue.
§
AB8939, a Microtubule-Destabilizing Agent with Potential to
Overcome Multidrug Resistance, is Active Across the Range (M0–M7)
of Acute Myeloid Leukemia SubtypesGoubard A, Humbert M,
Mansfield C, Hermine O, Dubreuil P, et al.Blood (2019) 134
(Supplement_1): 5154.
https://doi.org/10.1182/blood-2019-127021 Une
série d’études ex vivo et in vivo apporte la preuve de concept que
la molécule AB8939 a une activité antiproliférative importante dans
toutes les formes de leucémies myéloïdes aiguës, c’est-à-dire les
formes M0 à M7 de la classification franco-américano-britannique de
la leucémie myéloïde aigue. AB8939 a produit un fort effet
antiprolifératif contre les blasts isolés de patients atteints de
leucémie myéloïde aigue, avec une majorité de valeurs de IC50
allant de 1,4nM à 1,0µM. Le potentiel de AB8939 pour surmonter la
résistance à l'Ara-C était également évident puisque 66% des blasts
résistants à l'Ara-C (c'est-à-dire avec IC50> 5 µM) étaient
sensibles à la molécule AB8939. Ces résultats apportent une preuve
de concept préclinique convaincante pour le développement de la
molécule AB8938 comme inhibiteur de tubuline de nouvelle génération
dans la leucémie myéloïde aigue, en particulier chez les patients
ayant un mauvais pronostic ou en rechute/réfractaires, c’est-à-dire
les patients qui disposent de peu d’options thérapeutiques
aujourd’hui et chez qui le besoin médical non satisfait est le plus
important.
§
Anticancer Activity of a Highly Potent Small Molecule
Tubulin Polymerization Inhibitor, AB8939Humbert M, Goubard
A, Mansfield C, Hermine O, Dubreuil P, et al.Blood (2019) 134
(Supplement_1): 2075.
https://doi.org/10.1182/blood-2019-122540 Nous
avons identifié la molécule chimique AB8939 comme étant un nouveau
déstabilisateur de la tubuline, issu de la synthèse chimique, et
capable de contourner les mécanismes de résistance connus pour
limiter l'efficacité des inhibiteurs de tubuline existants ; par
exemple, la résistance à la glycoprotéine P (Pgp) et à la
myélopéroxydase (MPO). Une série d'études précliniques in vitro
prouve que la molécule AB8939 a un large champ d’application en
tant que puissant médicament anticancéreux, en particulier dans les
tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes, y compris la
leucémie myéloïde aigue.
A propos de AB8939AB8939 est
une nouvelle molécule ciblant les microtubules qui se distingue des
autres médicaments de cette classe car elle n’est pas transportée
par la protéine PgP, ce qui lui permet de vaincre la
multirésistance à l’action des médicaments chez les patients
atteints de cancer.
À propos d'AB ScienceFondée en
2001, AB Science est une société pharmaceutique spécialisée dans la
recherche, le développement, et la commercialisation d'inhibiteurs
de protéines kinases (IPK), une classe de protéines ciblées dont
l'action est déterminante dans la signalisation cellulaire. Nos
programmes ne ciblent que des pathologies à fort besoin médical,
souvent mortelles avec un faible taux de survie, rares, ou
résistantes à une première ligne de traitement.AB Science a
développé en propre un portefeuille de molécule et la molécule
phare d'AB Science, le masitinib, a déjà fait l'objet d'un
enregistrement en médecine vétérinaire et est développée chez
l’homme en oncologie, dans les maladies neurodégénératives et dans
les maladies inflammatoires. La Société a son siège à Paris et est
cotée sur Euronext Paris (Ticker : AB).
Plus d'informations sur la Société sur le site Internet :
www.ab-science.com
Déclarations prospectives – AB
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prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci
reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures.Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à »,
« anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer
» ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien
qu’AB Science estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors
du contrôle d’AB Science qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux
qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes aux développements des
produits de la Société, qui pourraient ne pas aboutir, ou à la
délivrance par les autorités compétentes des autorisations de mise
sur le marché ou plus généralement tous facteurs qui peuvent
affecter la capacité de commercialisation des produits développés
par AB Science ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés
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y compris ceux énumérés dans le chapitre 4 « Facteurs de risques »
du document de référence d’AB Science enregistré auprès de l'AMF le
22 novembre 2016, sous le numéro R. 16-078. AB Science ne prend
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