AB Science annonce aujourd’hui ses résultats financiers semestriels
au 30 juin 2023 et présente un point sur ses activités
COMMUNIQUE DE PRESSE
AB SCIENCE PRÉSENTE SES
RÉSULTATS FINANCIERS AU PREMIER SEMESTRE
2023 ET
LES EVENEMENTS CLEFS DE LA PERIODE
-
Stratégie de développement
clinique articulée autour de deux
plateformes : la plateforme
late-stage
masitinib et la nouvelle plateforme
microtubules
-
Plateforme masitinib :
-
Recherche de partenariat pour le masitinib
-
Les études dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la
mastocytose, le MCAS et la Covid-19 se poursuivent
-
Procédure de demande d’autorisation conditionnelle du masitinib en
cours dans la SLA auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA)
et de Health Canada
-
Obtention d’une extension du calendrier auprès de l’EMA dans le
cadre de la procédure de demande d’autorisation conditionnelle dans
la SLA
-
Renforcement de la position d’AB Science en matière de propriété
intellectuelle dans les indications clés, avec une protection
assurée jusqu’à 2037 dans la SLA, 2041 dans la sclérose en plaques
et la maladie d’Alzheimer et 2042 dans le cancer de la
prostate
-
Plateforme microtubules :
-
Résultats préliminaires d’efficacité encourageants de la molécule
AB8939 à faible dose après trois jours de traitement avec une
réponse de la moelle osseuse chez un patient atteint de leucémie
myéloïde aigue
- Pas d’observation de baisse des
neutrophiles et des plaquettes, fait inhabituel pour un médicament
de cette classe
- Situation
financière et opérationnelle
-
Déficit opérationnel de 8,9 millions d’euros au 30 juin 2023 en
baisse de de 7,5% par rapport au premier semestre 2022
-
Trésorerie de 14,8 millions d’euros au 30 juin 2023, à laquelle
s’ajoute 11,1 millions d’euros à percevoir au titre du crédit impôt
recherche pour les années 2020, 2021 et 2022
-
Diminution de la structure de coûts d’AB Science en préservant
l’intégralité des fonctions essentielles
Paris, 29 septembre 2023, 19h45
AB Science SA (Euronext -
FR0010557264 - AB) annonce aujourd’hui ses résultats financiers
semestriels au 30 juin 2023 et présente un point sur ses
activités.
ÉVENEMENTS CLES RELATIFS AU
DEVELOPPEMENT CLINIQUE AU COURS DU PREMIER
SEMESTRE 2023 ET DEPUIS
LE 30 JUIN 2023
Stratégie de développement clinique
articulée autour de deux plateformes : la plateforme
late-stage
masitinib et la nouvelle plateforme
microtubules
Le 21 avril 2023, AB Science a annoncé sa
décision de focaliser sa stratégie de développement de la façon
suivante :
- Affectation des
ressources actuelles prioritairement sur le développement du
masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique
et le développement de la plateforme ciblant les microtubules
(Microtubules Destabilizing Agents, MDA), avec le développement
clinique de la molécule AB8939 dans les leucémies myéloïdes aigues
réfractaires et l’initiation du développement préclinique
réglementaire d’une nouvelle molécule orale de la même classe
microtubule pour les sarcomes et les tumeurs solides.
AB Science entend concentrer la majorité de ses
ressources cliniques sur le développement de maladies rares avec le
masitinib, sur le développement la plateforme microtubule avec
l’AB8939 et les futures molécules de la même famille en raison des
premiers résultats très encourageants.
- Accélération de la
procédure de recherche de licence du masitinib
Cette accélération est possible à présent que
les phases 3 confirmatoires ont été autorisées par la FDA aux
Etats-Unis et les principales agences européennes. Pour ce faire,
AB Science s’est adjointe les services d’une banque d’affaires de
premier plan.
Cette recherche de licence est un axe
prioritaire de la stratégie de la Société, compte tenu du nombre
d’études cliniques déjà menées et de la maturité du pipeline, et
compte des investissements supplémentaires requis pour mener à son
terme le programme clinique, jusqu’aux autorisations de mise sur le
marché. AB Science précise que la durée de cette recherche de
licence n’est pas prévisible et que la concrétisation d’une licence
dépend d’un certain nombre de facteurs et n’est pas garantie.
Cependant, les jalons franchis à ce stade sont des facteurs
essentiels qui contribuent à la faisabilité de cette stratégie.
En conséquence de la stratégie de focalisation,
AB Science a décidé d’adapter son organisation, ce qui a permis une
réduction sensible des coûts. AB Science a ainsi mis en œuvre de
plan de sauvegarde de l’emploi.
Cette focalisation de la stratégie vient enfin
renforcer et pérenniser le concert existant entre certains
actionnaires d’AB Science et Alain Moussy.
Précisions sur le calendrier de l'Agence
européenne des médicaments (EMA) concernant l'examen de la demande
d'autorisation de mise sur le marché du
masitinib dans la
sclérose latérale amyotrophique (SLA)
AB Science a apporté des précisions sur le
calendrier du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de
l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant l'examen de la
demande d'autorisation de mise sur le marché du masitinib dans la
sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Une extension du calendrier a été demandée par
AB Science afin de répondre à une question du CHMP qui s'est posée
suite à la mise en œuvre d'une directive, mise à jour le 28 juillet
2023, de l’EMA. Cette directive demande à tous les titulaires
d'autorisation de mise sur le marché de revoir leurs processus de
fabrication pour tous les produits contenant des substances actives
synthétisées chimiquement ou biologiques afin d'identifier et, si
nécessaire, d'atténuer le risque de présence d'impuretés
nitrosamines.
Ces travaux n'étant pas compatibles avec le
délai conventionnel de « stop-clock » limité à 30 jours,
AB Science a demandé une prolongation de ce délai afin de mener à
bien cette étude d’évaluation du risque de formation de
nitrosamines dans le principe actif ainsi que le produit fini.
Une prolongation de la suspension de procédure
n'est pas automatique. Une demande de prolongation accompagnée
d'une justification scientifique doit être soumise par le demandeur
et doit être discutée lors de la session plénière du CHMP. La
demande d'AB Science a été acceptée lors de la session du CHMP du
11 au 14 septembre 2023.
Sur la base de ce calendrier actualisé, la
décision du CHMP concernant la demande d'autorisation de mise sur
le marché du masitinib dans la SLA est attendue au cours du premier
trimestre 2024.
Sur la base du stade actuel des travaux en
cours, AB Science est confiant dans le fait que le processus de
fabrication actuel du masitinib est conforme à cette nouvelle
directive de l'EMA.
Renforcement de la position en matière
de propriété intellectuelle d’AB Science dans la SLA
AB Science a annoncé que l'office des brevets du
Japon ainsi que l'office des brevets du Canada ont émis un avis
d'acceptation pour un brevet relatif aux méthodes de traitement de
la sclérose latérale amyotrophique (SLA) avec sa molécule phare, le
masitinib.
Ces nouveaux brevets assurent une protection
solide du masitinib dans le traitement de la SLA jusqu'en 2037 et
complète position de la Société en matière de propriété
intellectuelle dans la SLA dans toutes les zones géographiques où
le masitinib pourrait être commercialisé.
Première réponse complète de la moelle
osseuse chez un patient atteint de leucémie myéloïde aigue dans son
essai clinique de phase I/II avec AB8939
En mars 2023, AB Science a rapporté un cas issu
de la phase initiale de son étude de Phase I/II (AB18001) évaluant
AB8939, un déstabilisateur de microtubules, chez les patients
atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire et
récurrente.
Le patient en question atteint de LMA avait
échoué à un traitement antérieur à l'azacitidine et présentait un
réarrangement du gène MECOM, un biomarqueur de résistance aux
chimiothérapies standard associé à un risque élevé de progression
de la maladie et à un pronostic défavorable.
Un mois après le premier cycle de traitement
(c'est-à-dire trois jours consécutifs de traitement avec AB8939),
on a observé une réduction drastique des cellules blastiques de la
moelle osseuse (c'est-à-dire des cellules leucémiques), qui sont
passées d'un niveau de 55 % à 5 % avant le traitement (c'est-à-dire
un état morphologique sans leucémie). Fait remarquable, cette
réponse a été obtenue à une très faible dose d'AB8939,
correspondant à la deuxième étape d’augmentation de dose (sur 13
étapes potentielles) dans l’étude de phase I. Le patient a
également montré une excellente tolérance à l'AB8939, n'ayant subi
aucune toxicité liée au traitement. A la demande de
l'investigateur, AB Science a autorisé des cycles de traitement
supplémentaires d'AB8939 pour ce patient. Un mois après le deuxième
cycle de trois jours consécutifs de traitement à cette dose, une
bonne réponse a été maintenue avec des blastes de moelle osseuse à
10% (correspondant à une réduction de 5 fois par rapport au niveau
avant le traitement). Un troisième cycle de traitement a été initié
pour ce patient.
Si l'on considère l'ensemble de l'étude à ce
jour, il n'y a eu aucun signe de toxicité modéré, sévère ou grave
et environ 50 % des patients ont demandé des cycles de traitement
supplémentaire d'AB8939 après le premier cycle de traitement et une
mesure au 28ème jour.
ELEMENTS FINANCIERS
CONSOLIDES POUR LE PREMIER SEMESTRE
2023
Le résultat opérationnel au 30 juin 2023
correspond à une perte de 8.850 K€, contre une perte de 9.562 K€ au
30 juin 2022, soit une diminution du déficit opérationnel de 712 K€
(7,5%).
- Les produits
d’exploitation, exclusivement constitués du chiffre d’affaires lié
à l’exploitation d’un médicament en médecine vétérinaire, se sont
élevés au 30 juin 2023 à 448 K€, contre 629 K€ un an plus tôt, soit
une baisse de 28,8%. Cette baisse est due à une rupture
d’approvisionnement du produit entre aout 2022 et avril 2023, liée
à un changement du procédé de synthèse du principe actif du
Masivet, ayant nécessité une demande de variation du dossier de
commercialisation du Masivet auprès de l’Agence Européenne du
Médicament (EMA), celle-ci ayant rendu sa décision favorable en
avril 2023.
- Les charges
d’exploitation se sont élevées au 30 juin 2023 à 9.298 K€ contre
10.192 K€ au 30 juin 2022, soit une baisse de 8,8 %.
- Les charges de
commercialisation ont baissé de 13,8% passant de 253 K€ au 30 juin
2022 à 218 K€ au 30 juin 2023.
- Les charges
administratives sont stables par rapport au 30 juin 2022 (baisse de
2%).
- Les frais de
recherche et développement ont baissé de 886 K€, soit 10,9%,
passant de 8.099 K€ au 30 juin 2022 à 7.213 K€ au 30 juin 2023.
Cette variation résulte principalement de :
- la hausse du crédit
d’impôt recherche (633 K€),
-
la baisse de valorisation de BSA émis en paiement de prestations de
recherche et développement, s’établissant à 160 K€ au 30 juin 2023
contre 414 K€ au 30 juin 2022.
- Le résultat financier au 30 juin
2023 est une perte de 1.569 K€ contre un gain de 2.424 K€ un an
plus tôt. Au 30 juin 2023, les produits financiers (1.042 K€)
correspondent principalement à la différence entre la
décomptabilisation de la dette des ADPC suite à leur annulation
pour 3.692 K€ et à la comptabilisation des nouvelles actions E,
créées en remplacement des ADPC et dont la valeur est de 2.908 K€
au 30 juin 2023. Cette opération a généré un produit net de 784 K€.
Les charges financières (2.610 K€) sont principalement liées au
retraitement relatif à la modification du contrat de l’emprunt
obligataire pour 985 K€, aux intérêts des emprunts (947 K€) et à
l’actualisation des avances conditionnées (652 K€). Ces effets sont
sans impact sur la trésorerie.
La perte nette s’élève au 30 juin 2023 à 10.411
K€ contre une perte de 7.141 K€ au 30 juin 2022.
Le tableau suivant résume les comptes consolidés
semestriels du premier semestre 2023 établis conformément aux
normes IFRS, et l’information comparative avec le premier semestre
2022 :
En milliers d’euros, sauf données par action |
30/06/2023 |
30/06/2022 |
Chiffre d'affaires net |
448 |
629 |
Coût des ventes |
(219) |
(158) |
Charges de commercialisation |
(218) |
(253) |
Charges administratives |
(1 648) |
(1 682) |
Charges de recherche et développement |
(7 213) |
(8 099) |
Résultat opérationnel |
(8 850) |
(9 562) |
Produits financiers |
1 042 |
3 847 |
Charges financières |
(2 610) |
(1 423) |
Résultat financier |
(1 569) |
2 424 |
Résultat net |
(10 411) |
(7 141) |
Autres éléments du Résultat global de la période nets
d'impôt |
51 |
174 |
Résultat global de la période |
(10 360) |
(6 967) |
Résultat net par action - en euros |
(0,22) |
(0,15) |
Résultat net dilué par action - en euros |
(0,22) |
(0,15) |
En milliers d’euros |
30/06/2023 |
31/12/2022 |
Trésorerie et équivalents de trésorerie |
14 786 |
7 269 |
Total de l’actif |
33 198 |
23 841 |
Capitaux propres |
(19 225) |
(35 670) |
Passifs non courants |
1 209 |
393 |
Dettes fournisseurs |
12 417 |
12 248 |
Passifs courants |
21 381 |
23 079 |
AUTRES
INFORMATIONS
CORPORATE POUR LE PREMIER SEMESTRE
2023 ET DEPUIS LE
30 JUIN 2023
Tirage de la seconde tranche de 6
millions d’euros dans le cadre de son contrat de financement avec
la banque européenne d’investissement
AB Science a annoncé en janvier 2023 avoir reçu
le versement d’un montant de 6,0 millions d’euros au titre de la
seconde tranche du prêt de 15 millions d’euros accordé par la
Banque Européenne d’Investissement (BEI).
La seconde tranche a une maturité de cinq ans et
est donc remboursable en janvier 2028. Elle est assortie d’un taux
d’intérêts annuel capitalisé de 7,0% et de l’émission de
115 830 bons de souscription d’actions donnant chacun le droit
de souscrire à une action ordinaire d’AB Science à 14,0 euros
pendant 15 ans. Ces BSA représentent 0,22% du capital actuel de la
Société (s’ils devaient être exercés dans leur intégralité).
Restructuration financière
Le 21 avril 2023, AMY S.A.S et Alain Moussy
(actionnaires majoritaires), AB Science et les entités actionnaires
minoritaires (incluant notamment les porteurs Obligations
convertibles, les prêteurs CIR, et les porteurs APDC) ont signé un
Accord qui porte sur :
(i) la mise en place de la
nouvelle stratégie d’AB Science,
(ii) le financement d’AB Science
et
(iii) la
restructuration de la dette obligataire d’AB Science et des actions
de préférence de catégorie C
Ces opérations ont fait l'objet d'un accord
signé entre les parties le 21 avril 2023, date à laquelle
l'ensemble des opérations ont été comptabilisées et sont détaillées
à la section 12 de l’annexe aux comptes consolidés au 30 juin
2023.
Restructuration des obligations
convertibles émises en février 2022 et des actions de préférence de
catégorie C
AB Science a annoncé le 21 avril 2023 la
négociation d’un accord de principe aux termes duquel les termes et
conditions du contrat d’émission obligataire (conclu avec les
porteurs des obligations convertibles émises en février 2022)
seraient amendés pour prévoir, au 15 juillet 2023 et de manière
automatique, la conversion de l’intégralité des obligations
convertibles en actions ordinaires d’AB Science sur la base d’un
prix par action de 5,75 euros (soit le prix de souscription des
ABSA).
L’accord de principe a également été négocié
avec les porteurs d’actions de préférence de catégorie C (les
« ADPC »). Il prévoit que les ADPC soient rachetées pour
un euro symbolique par AB Science en vue de leur annulation.
520.786 bons de souscription d’actions (chaque bon permettant de
souscrire une action ordinaire d’AB Science au nominal pendant une
durée de 12 mois) seront émis en substitution des ADPC. Par
ailleurs, toujours en substitution des ADPC, il est prévu qu’une
nouvelle catégorie d’actions de préférence soit créée, bénéficiant
d’un dividende prioritaire (égal à 1,25% des ventes nettes du
masitinib ou de tout royalties de licence, dans la limite 9,0
millions d’euros) et convertissables en 750.000 actions ordinaires
d’AB Science si le cours de bourse d’AB Science dépasse un seuil de
30 euros pendant plus de 90 jours consécutifs.
Enfin, il a été proposé aux actionnaires de
prolonger la durée de certaines lignes de bons d’ores et déjà émis,
pour tenir compte de l’évolution de la stratégie d’AB Science et de
son portefeuille clinique.
Ces accords ont été soumis et approuvés lors
l’assemblée générale des actionnaires d’AB Science qui s’est tenue
le 30 juin 20203.
Augmentation de capital pour un montant
de 15 millions d’euros
AB Science a annoncé le 24 avril 2023 le succès
de son augmentation de capital par émission d’actions ordinaires
nouvelles à chacune desquelles sont attachés des bons de
souscription d’actions avec suppression du droit préférentiel de
souscription des actionnaires.
L’augmentation de capital a consisté en un
placement privé conformément aux dispositions des articles
L. 225-136 du Code de commerce et L. 411-2, 1° du Code
monétaire et financier et a été réalisée avec suppression du droit
préférentiel de souscription, dans le cadre de la délégation de
compétence consentie au Conseil d’administration en vertu de la
vingtième résolution de l’assemblée générale mixte des actionnaires
du 29 juin 2022. Elle donne lieu à l’émission de 2.608.686 actions
ordinaires nouvelles (les « ABSA ») à chacune desquelles
est attaché un bon de souscription d’actions (les
« BSA »).
L’Augmentation de Capital s’est faite par apport
en numéraire à hauteur d’environ 11,5 millions d’euros et par
compensation de créances pour le solde, soit environ 3,0 millions
d’euros (créances liées au préfinancement du crédit impôt recherche
de l’exercice 2020 et arrivant à échéance en 2023, ainsi qu’environ
500.000 euros d’intérêts échus à date au titre des obligations
convertibles émises en février 2022).
Deux bons de souscription d'action donnant droit
de souscrire à une action, la totalité des 2.608.686 ABSA ainsi que
la totalité des 1.304.343 actions nouvelles qui seraient émises
lors de l'exercice des bons de souscription d'actions, soit un
total de 3.913.029 titres de la Société, représentent 7,36% du
capital social actuel de la Société. Le prix d'émission des ABSA a
été fixé à 5,75 euros (0,01 euro de valeur nominale et à 5,74 euros
de prime d'émission) et le prix d'exercice des BSA à 8.625 euros,
représentant ainsi une levée de fonds totale d’environ 15,0
millions d’euros (en prenant en compte l’exercice des BSA, le
montant maximum de l’augmentation de capital pourrait être porté à
environ 26,3 millions d’euros).
Les BSA pourront être exercés du 1er janvier
2025 au 31 décembre 2030.
Renouvellement du Programme
d’Augmentation de Capital à Terme (PACT) conclu
par AB Science avec Alpha Blue Ocean
Alpha Blue Ocean s’est engagé à souscrire, à
compter du 28 avril 2023 et pendant une période de 24 mois, à la
demande d’AB Science, à des augmentations de capital par tranches
comprises entre 500.000 et 1,0 million d’actions, dans la limite
globale de 4,0 millions d’actions (soit 7,2% sur la base du capital
post augmentation de capital annoncée le 24 avril
2023). Ces augmentations de capital seront
réalisées sur la base de la 28ème résolution de l’assemblée
générale mixte des actionnaires du 29 juin 2022 (telle que
renouvelée le cas échéant).
A titre indicatif, sur la base du cours de
clôture de l’action AB Science sur Euronext Paris le 27 avril 2023,
soit 6,27 euros, le montant d'apport en fonds propres susceptible
d'être levé serait d’environ 25 millions d'euros
Caractéristiques du PACT
Pour chaque tranche souscrite par Alpha Blue
Ocean, le prix d’émission des actions nouvelles AB Science sera
égal au cours moyen pondéré par les volumes de l’action AB Science
sur Euronext Paris au cours des trois séances de bourse précédant
la demande de tirage.
Pour chaque tranche, et après la livraison des
actions AB Science objet de l’augmentation de capital
correspondante, 80% du produit d’émission sera placé sur un compte
séquestre. Le solde du produit d’émission sera conservé par AB
Science.
Selon des règles de trading préétablies pour
chaque tranche, Alpha Blue Ocean sera en charge de céder, de
manière ordonnée, les actions AB Science ainsi souscrites. 95% du
produit de cession (diminué d’une commission de structuration) sera
reversé mensuellement à AB Science, directement par Alpha Blue
Ocean ou par tirage sur le compte séquestre visé ci-avant.
AB Science n’a aucune obligation de tirage sur
le PACTTM et fera appel à cette solution de financement innovante
uniquement en cas de besoin et si les conditions de marché en
permettent une mise en œuvre optimale, dans le meilleur intérêt
d’AB Science et de ses actionnaires.
A chaque tirage, le nombre d’actions émises dans
le cadre de cet accord et admises aux négociations fera l’objet
d’un avis Euronext ainsi que d’une communication spécifique sur le
site Internet d’AB Science.
Les investisseurs sont invités à prendre
connaissance des risques afférents à cette opération,
potentiellement dilutive de 7,2% sur la base du capital post
augmentation de capital annoncée le 24 avril 2023 et susceptible de
créer une pression baissière sur le titre AB Science. Les
investisseurs sont également invités à être vigilants avant de
prendre la décision d’investir dans une société qui réalise de
telles opérations, particulièrement lorsqu’elles sont réalisées de
façon successive. AB Science rappelle que la présente opération de
financement dilutif n’est pas la première qu’elle a mise en
place.
Autres évènements
- Autres
opérations sur les valeurs mobilières
Au cours du 1er semestre 2023 ont été attribués
2.739.516 bons de souscription d’actions dont 115.830 à la Banque
Européenne d’Investissement dans le cadre du contrat de
financement, 2.608.686 relatifs à l’augmentation de capital et
15.000 aux administrateurs.
AB Science confirme son éligibilité au PEA-PME
conformément au décret n°2014-283 du 4 mars 2014 pris pour
l’application de l’article 70 de la loi n°2013-1278 du 29 décembre
2013 de finances pour 2014 fixant l’éligibilité des entreprises au
PEA-PME soit : moins de 5 000 salariés d’une part, un
chiffre d’affaires annuel inférieur à 1 500 millions d’euros
ou un total de bilan inférieur à 2 000 millions d’euros,
d’autre part.
À propos d'AB ScienceFondée en
2001, AB Science est une société pharmaceutique spécialisée dans la
recherche, le développement, et la commercialisation d'inhibiteurs
de protéines kinases (IPK), une classe de protéines ciblées dont
l'action est déterminante dans la signalisation cellulaire. Nos
programmes ne ciblent que des pathologies à fort besoin médical,
souvent mortelles avec un faible taux de survie, rares, ou
résistantes à une première ligne de traitement.AB Science a
développé en propre un portefeuille de molécules et la molécule
phare d'AB Science, le masitinib, a déjà fait l'objet d'un
enregistrement en médecine vétérinaire et est développée chez
l’homme en oncologie, dans les maladies neurodégénératives, dans
les maladies inflammatoires et dans les maladies virales. La
Société a son siège à Paris et est cotée sur Euronext Paris (Ticker
: AB).
Plus d'informations sur la Société sur le site Internet :
www.ab-science.com
Déclarations prospectives – AB
ScienceCe communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci
reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à »,
« anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer
» ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien
qu’AB Science estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors
du contrôle d’AB Science qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux
qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes aux développements des
produits de la Société, qui pourraient ne pas aboutir, ou à la
délivrance par les autorités compétentes des autorisations de mise
sur le marché ou plus généralement tous facteurs qui peuvent
affecter la capacité de commercialisation des produits développés
par AB Science ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés
dans les documents publics publiés par AB Science. AB Science ne
prend aucun engagement de mettre à jour les informations et
déclarations prospectives sous réserve de la réglementation
applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement
général de l’AMF.
Pour tout renseignement complémentaire,
merci de contacter :
Communication
financièreinvestors@ab-science.com
- AB SCIENCE press release S1 2023 VFR VF
Ab Science (EU:AB)
Graphique Historique de l'Action
De Mar 2024 à Avr 2024
Ab Science (EU:AB)
Graphique Historique de l'Action
De Avr 2023 à Avr 2024