Exercice 2020 : Position de trésorerie et chiffre d’affaires
- Position de trésorerie2 à 113,0 M€ au 31 décembre 2020 contre
124,6 M€ au 30 septembre 2020 et 35,8 M€ au 31 décembre 2019
- Chiffre d’affaires de 0,4 M€ en 2020 contre 7,0 M€ en 2019
- Succès de l'introduction en bourse sur le Nasdaq Global Market
aux Etats-Unis, avec une levée de 94,9 M€3, prolongeant la
visibilité financière de la Société jusqu'au T4 2022
Daix
(France), le 11 février 2021 – Inventiva (Euronext Paris
et Nasdaq : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le
développement clinique de petites molécules administrées par voie
orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique
(NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec
un besoin médical non satisfait significatif, publie aujourd’hui sa
position de trésorerie au 31 décembre 2020 et son chiffre
d’affaires annuel pour l’exercice 2020.
Position de trésorerie
Au 31 décembre 2020, la position de
trésorerie d’Inventiva (net de l’impact de change)
s’élevait à 113,0 millions d’euros contre 124,6 millions d’euros au
30 septembre 2020, et 35,8 millions d’euros au 31 décembre
2019.
Les flux nets de trésorerie liés aux
activités opérationnelles s'élevaient à - 30,6 millions
d’euros en 2020 contre - 28,3 millions d’euros en 2019. Cette
hausse reflète principalement les frais généraux et administratifs
et les dépenses non-récurrentes plus élevés au cours du second
semestre de l'année, liées à l'introduction en bourse de la Société
aux États-Unis et à sa cotation sur le Nasdaq. Ces coûts ont été en
partie compensés par les économies générées par l’arrêt du
développement clinique de lanifibranor dans la sclérodermie
systémique en 2019 et le Plan de Sauvegarde de l'Emploi (PSE) mis
en place par la suite, mi-2019, ainsi que, dans une moindre mesure,
par la fin de l'étude clinique de Phase IIb NATIVE dans la NASH en
juin 2020. Les flux de trésorerie liés aux activités
opérationnelles ont également été positivement impactés par la
réception de 4,2 millions d’euros en janvier 2020, au titre du
Crédit d’Impôt Recherche (CIR) 2018 et par la réception en avril et
en juin 2020 de 4,2 millions d’euros au total au titre du CIR 2019.
En 2019, Inventiva a enregistré le paiement de 3,6 millions d’euros
au titre du CIR 2017 au 4ème trimestre, le paiement d’étape de 3,5
millions d’euros versé par AbbVie suite au recrutement du premier
patient atteint de psoriasis dans l’étude clinique en cours avec
ABBV-157 et le versement de 2,6 millions d’euros reçu dans le cadre
de la collaboration avec Boehringer Ingelheim en novembre 2019.
Les flux nets de trésorerie liés aux
opérations d’investissement (nets de la variation des
dépôts à court terme) en 2020 sont restés stables comparés à 2019
et se sont élevés à - 0,9 millions
d’euros.
Les flux nets de trésorerie liés à
l’activité de financement en 2020 se sont élevés à 111,7
millions d’euros contre 8,4 millions d’euros en 2019, notamment
grâce à : l’émission de 15 millions d’euros (produit brut) sous
forme d’actions ordinaires auprès de certains investisseurs de la
Société en février 2020, l’obtention d’un Prêt Garanti par l’Etat
(PGE) d’un montant de 10,0 millions d’euros auprès d’un syndicat de
banques françaises en mai 2020 et la réception de 94,9 millions
d’euros3 (produit brut) suite au succès de l’introduction en bourse
de la Société aux Etats-Unis en juillet 2020, prolongeant la
visibilité financière d’Inventiva jusqu’au 4ème trimestre
2022.Chiffre d’affaires
Le chiffre d’affaires de la Société en 2020
s’est élevé à 0,4 millions d’euros contre 7,0 millions d’euros en
2019. Cette variation s’explique par le fait que la Société a
enregistré le paiement de 3,5 millions d'euros reçu dans le cadre
du partenariat avec AbbVie en décembre 2019 ainsi que le paiement
de 2,6 millions d’euros reçu dans le cadre du partenariat avec
Boehringer Ingelheim en novembre 2019. Par ailleurs, 2,1 millions
d’euros ont été repris sur la période, en application de la norme
IFRS 15 « Produits des activités ordinaires tirés de contrats
conclus avec des clients », générant un impact positif sur le
chiffre d'affaires IFRS de 2019.
***
Prochaines étapes clés attendues
- Finalisation par AbbVie de l’étude clinique de Phase I en cours
avec ABBV-157 chez des patients atteints de psoriasis – prévue pour
le premier trimestre 20214
- Lancement de l’étude clinique de Phase III NATIVE3 (NASH
lanifibranor Phase 3 trial) évaluant lanifibranor dans la NASH –
prévu pour le premier semestre 2021
- Publication des résultats de l’étude clinique de Phase II
évaluant lanifibranor chez des patients atteints de diabète de type
2 (T2DM) et de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) menée par
le Pr. Cusi – prévue en 2021
Prochaines
participations à des conférences investisseurs
- Credit Suisse Virtual 2021 London Global Healthcare Conference,
2-4 mars 2021
- H.C. Wainwright Virtual Global Life Sciences Conference, 9-10
mars 2021
- 33rd Virtual Roth Conference, 15-17 mars 2021
- 7th Annual Truist Securities 2021 Life Sciences Summit, 4-5 mai
2021
- Jefferies Virtual Healthcare Conference, 1-3 juin 2021
Prochaines participations à des
conférences scientifiques
- International Liver Congress™ 2021, 23-26 juin 2021
Prochain rendez-vous
financier
- Résultats financiers annuels 2020 : Jeudi 4
mars 2021 (après clôture des marchés aux Etats-Unis)
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique
spécialisée dans le développement clinique de petites molécules
administrées par voie orale pour le traitement de la NASH, des MPS
et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait
significatif.
Forte de son expertise et de son expérience
significative dans le développement de composés ciblant les
récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la
modulation épigénétique, Inventiva développe actuellement deux
candidats médicaments, ainsi qu’un portefeuille important de
plusieurs programmes en stade préclinique.
Lanifibranor, son candidat médicament le plus
avancé, est actuellement en cours de développement pour le
traitement de patients atteints de la NASH, une maladie hépatique
chronique courante et progressive, pour laquelle il n’existe
actuellement aucun traitement approuvé. Inventiva a récemment
publié des résultats positifs de son étude clinique de Phase IIb
évaluant lanifibranor pour le traitement des patients atteints de
la NASH et a obtenu les statuts de « Breakthrough Therapy » et de «
Fast Track » pour lanifibranor dans le traitement de la NASH.
Odiparcil est le second candidat médicament au
stade clinique que Inventiva développe pour le traitement de
patients souffrant d'un sous-type de MPS, un groupe de maladies
génétiques rares. A la fin de l’année 2019, Inventiva a publié des
résultats positifs de son étude clinique de Phase IIa évaluant
odiparcil pour le traitement des patients adultes atteints de la
MPS VI et a obtenu le statut de « Fast Track » dans la MPS VI pour
odiparcil en octobre 2020.
En parallèle, Inventiva est en cours de
sélection d’un candidat médicament en oncologie pour son programme
dans la voie de signalisation Hippo. Par ailleurs, la Société a
conclu un partenariat stratégique avec AbbVie dans le domaine des
maladies auto-immunes. AbbVie a démarré le développement clinique
d’ABBV-157, un candidat médicament pour le traitement de la forme
modérée à sévère du psoriasis, issu de sa collaboration avec
Inventiva. Ce partenariat permet le versement à Inventiva de
paiements d'étapes en fonction de l’atteinte d’objectifs
précliniques, cliniques, réglementaires et commerciaux ainsi que
des redevances sur les ventes des produits développés dans le cadre
de ce partenariat.
La Société dispose d’une équipe scientifique
d'environ 70 personnes dotée d’une forte expertise en biologie,
chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et
pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Par ailleurs,
Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240.000 molécules,
dont environ 60% sont la propriété de la Société, ainsi que de ses
propres laboratoires et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le compartiment C du marché
réglementé d'Euronext Paris (Euronext Paris : IVA – ISIN :
FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux États-Unis
(symbole : IVA). www.inventivapharma.com
Contacts
InventivaFrédéric CrenPrésident-directeur
généralinfo@inventivapharma.com +33 3 80 44 75 00 |
Brunswick
GroupYannick Tetzlaff / Tristan Roquet Montegon /Aude
LepreuxRelations médiasinventiva@brunswickgroup.com +33 1 53 96 83
83 |
Westwicke,
an ICR CompanyPatricia L. BankRelations
investisseurspatti.bank@westwicke.com +1 415 513-1284 |
Avertissement
Ce communiqué de presse contient des
déclarations prospectives, des prévisions et des estimations à
l’égard des études cliniques d'Inventiva, des plans cliniques de
développements et des futures activités d'Inventiva. Certaines de
ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues
par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit », «
anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche
», « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres
expressions similaires. Ces déclarations ne se rapportent pas à des
faits historiquement avérés, mais constituent des projections,
estimations et autres données à caractère prévisionnel basées sur
l’opinion des dirigeants. Ces déclarations traduisent les opinions
et hypothèses qui ont été retenues à la date à laquelle elles ont
été faites. Elles sont sujettes à des risques et incertitudes
connus ou inconnus desquels les résultats futurs, la performance ou
les événements à venir peuvent significativement différer de ceux
qui sont indiqués ou induits dans ces déclarations. Les événements
réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de facteurs qui
sont hors du contrôle d'Inventiva. En ce qui concerne le
portefeuille des produits candidats, il ne peut en aucun cas être
garanti que les résultats des études cliniques seront disponibles
dans les délais prévus, que les futures études cliniques seront
lancées comme prévu, ou que ces candidats recevront les
homologations réglementaires nécessaires. Les résultats obtenus
peuvent être éloignés des résultats futurs décrits, induits ou
anticipés dans lesdites déclarations prospectives en raison d'un
nombre important de facteurs. Ces facteurs sont notamment, les
pertes importantes générées depuis la création, d'Inventiva, un
historique d'exploitation limité, l'absence de revenus générés par
la vente des produits d'Inventiva, le besoin de fonds
supplémentaires pour financer ses opérations. Le succès futur
d'Inventiva dépend également de la réussite du développement
clinique, de l'obtention d'approbations réglementaires et de la
commercialisation ultérieure de ses produits candidats actuels et
futurs. Les études précliniques ou les essais cliniques antérieurs
ne sont pas nécessairement prédictifs des résultats futurs et les
résultats des essais cliniques d'Inventiva peuvent ne pas confirmer
les bénéfices présentés des produits candidats d'Inventiva.
Inventiva peut rencontrer des retards importants dans ses essais
cliniques ou Inventiva peut échouer à démontrer la sécurité et
l'efficacité de ses produits vis-à-vis des autorités réglementaires
compétentes. Recruter et retenir des patients dans les essais
cliniques est un processus long et coûteux qui pourrait être rendu
plus difficile ou impossible par de multiples facteurs indépendants
de la volonté d'Inventiva. Les produits candidats d'Inventiva
pourraient provoquer des effets secondaires indésirables ou avoir
d'autres propriétés qui pourraient retarder ou empêcher leur
approbation réglementaire, ou limiter leur potentiel commercial,
Inventiva fait face à une concurrence importante et les activités,
les études précliniques et les programmes de développement clinique
d'Inventiva ainsi que les calendriers, sa situation financière et
ses résultats d'exploitation pourraient être significativement
affectés par la pandémie actuelle de COVID-19. Compte tenu de ces
incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude
ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et
estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et
estimations ne sont valables qu’à la date du présent communiqué.
Les lecteurs sont donc invités à ne pas se fier indûment à ces
déclarations prospectives.
Nous vous invitons à vous référer au document
d’enregistrement universel déposé auprès de l’Autorité des Marchés
Financiers le 19 juin 2020 sous le numéro D.20-0551, son amendement
déposé le 10 juillet 2020 sous le numéro D.20-0551-A01 ainsi que le
rapport financier semestriel au 30 juin 2020 pour obtenir des
informations complémentaires concernant ces facteurs, risques et
incertitudes.
Sous réserve de la réglementation applicable,
Inventiva ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision
des informations contenues dans ce communiqué. Inventiva ne peut
donc être tenue pour responsable des conséquences pouvant résulter
de l’utilisation qui serait faite de ces déclarations.
1 Information financière non auditée.
2 La position de trésorerie inclut la trésorerie
et équivalents de trésorerie et les dépôts à court terme, qui sont
classés dans la catégorie « autres actifs courants » dans l’état de
la position financière IFRS au 31 décembre 2020. Sur l’exercice
2020, l’augmentation des dépôts à court terme est présentée dans la
catégorie « flux nets de trésorerie liés aux opérations
d’investissement » dans l’état des flux de trésorerie IFRS.
3 Sur la base d'un taux de change de 1.1342 dollar US pour un
euro, publié par la Banque Centrale Européenne le 9 juillet
2020.
4 Source: clinicaltrials.gov.
- CP - FY 2020 CA Cash - FR - 11022021 - VF
Inventiva (EU:IVA)
Graphique Historique de l'Action
De Mar 2024 à Avr 2024
Inventiva (EU:IVA)
Graphique Historique de l'Action
De Avr 2023 à Avr 2024