Lysogene présentera des données cliniques à 5 ans sur la MPS IIIA lors de la 14ème édition annuelle du WORLDSymposiumTM
01 Février 2018 - 6:30PM
Business Wire
Regulatory News:
Lysogene (FR0013233475 – LYS) (Paris:LYS), société
biopharmaceutique pionnière dans la thérapie génique ciblant les
maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui
qu’elle participera au 14ème WORLDSymposium™ qui se tiendra du 5 au
9 février 2018 à San Diego, aux États-Unis.
Le Dr Sophie Olivier, Directrice Médicale chez Lysogene,
présentera les résultats de l’étude clinique de Phase 1-2,
ainsi que le plan de l’étude pivot de la Société sur la MPS IIIA
qui se déroulera prochainement. Comme annoncé l’année dernière,
Lysogene a réalisé une grande étude internationale sur l’histoire
naturelle de la MPS IIIA qui, conformément à l’accord passé avec
les autorités règlementaires, sera utilisée comme groupe témoin non
concomitant. Les détails de la présentation du Dr Olivier sont les
suivants :
Titre de la présentation :
Données cliniques à 5 ans d’une étude
sur la thérapie génique délivrée directement dans le SNC
Conférencière : Dr Sophie Olivier Date/Heure : Jeudi 8 février à
11h15 heure du Pacifique (PT) Lieu : Manchester Grand Hyatt, 1
Market Place, San Diego, Californie, États-Unis
Lysogene présentera également un poster intitulé
« Méthodologie et résultats préliminaires de l’étude clinique
observationnelle sur la MPS IIIA (mucopolysaccharidose de type
IIIA) menée chez 23 patients » à l’occasion de la session des
posters le 7 février de 16h30 à 18h30.
Le WORLDSymposium™ compte parmi les plus grandes conférences
annuelles consacrées à la recherche sur les maladies lysosomales.
Née en 2002, la réunion W.O.R.L.D. (We’re Organizing Research on
Lysosomal Diseases) est aujourd’hui un événement international de
la recherche attirant plus de 1 600 participants venus de plus
de 50 pays à travers le monde.
À propos de Lysogene
Lysogene est une société de biotechnologie au stade clinique,
pionnière dans la recherche fondamentale et le développement
clinique de thérapies géniques utilisant des vecteurs dérivés de
virus adéno-associés pour traiter des maladies rares et mortelles
du SNC de l’enfant, pour lesquelles il n’existe aujourd’hui, à la
connaissance de la Société, aucun traitement. Depuis 2009, Lysogene
a mis en place une solide plateforme et un réseau important, avec
des produits innovants dans la MPS IIIA et dans la gangliosidose à
GM1. Lysogene a obtenu la désignation de médicament orphelin par la
FDA et l’EMA, et la désignation de maladie rare pédiatrique par la
FDA, pour le programme MPS IIIA et le programme GM1.
Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris
(code ISIN : FR0013233475). Pour plus d’informations :
www.lysogene.com
Consultez la
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