AbbVie et OSE Immunotherapeutics annoncent un partenariat pour développer un anticorps monoclonal innovant dans le traitement de l’inflammation chronique
28 Février 2024 - 7:30AM
Business Wire
- Accord mondial de collaboration et de licence pour
développer OSE-230, un anticorps monoclonal conçu pour résoudre
l’inflammation chronique.
- OSE Immunotherapeutics recevra un paiement de 48 millions de
dollars à la signature du contrat et pourra recevoir jusqu’à 665
millions de dollars supplémentaires en paiements d’étapes.
Regulatory News:
Ce communiqué de presse contient des éléments
multimédias. Voir le communiqué complet ici :
https://www.businesswire.com/news/home/20240227932601/fr/
AbbVie Inc. (NYSE : ABBV) et OSE Immunotherapeutics SA (ISIN:
FR0012127173; Mnemo: OSE), une société d’immunothérapies au
stade clinique, annoncent aujourd’hui un partenariat stratégique
pour développer OSE-230, un anticorps monoclonal en développement
préclinique, dans la résolution de l’inflammation chronique et
sévère.
OSE-230 est un anticorps monoclonal first-in-class conçu pour
activer ChemR23, une cible GPCR (G-Protein Coupled Receptor).
L’activation de ChemR23 permet de proposer un nouveau mécanisme
contre l’inflammation chronique en ciblant à la fois les
macrophages et les neutrophiles.
« Cette collaboration souligne notre volonté d’étendre notre
portefeuille de produits en immunologie avec l’objectif, in fine,
d’améliorer le traitement standard des patients souffrant de
maladies inflammatoires à travers le monde », commente Jonathon
Sedgwick, Ph.D., vice president and global head of discovery
research d’AbbVie. « En s’appuyant sur notre expertise dans le
développement de médicaments en immunologie, nous sommes impatients
de faire avancer OSE-230 qui présente un mécanisme d’action
innovant pour traiter l’inflammation chronique ».
« Nous sommes très heureux de collaborer avec AbbVie, un leader
mondial dans le développement et la commercialisation de
traitements innovants, pour faire progresser notre programme
OSE-230 », déclare Nicolas Poirier, Directeur général d’OSE
Immunotherapeutics. « Ce partenariat représente une avancée majeure
dans le développement de notre Société et témoigne de la valeur de
nos capacités d’innovation en R&D. Je voudrais remercier tous
les collaborateurs d’OSE qui, avec une implication forte et un
travail intense, ont contribué à la réalisation de cette étape
».
Selon les termes de l’accord, AbbVie obtiendra une licence
mondiale exclusive pour développer, fabriquer et commercialiser
OSE-230. OSE Immunotherapeutics recevra un paiement initial de 48
millions de dollars et pourra recevoir jusqu’à 665 millions de
dollars supplémentaires en paiements d’étapes de développement,
réglementaires et de commercialisation. Par ailleurs, OSE
Immunotherapeutics pourra recevoir des redevances échelonnées sur
les ventes nettes mondiales d’OSE-230.
La transaction est soumise à la finalisation des conditions de
clôture habituelles de la loi antitrust, y compris la période
d’attente applicable selon la loi Hart-Scott-Rodino Antitrust
Improvements Act.
À propos de AbbVie AbbVie a pour mission la découverte et
la mise à la disposition des patients de médicaments innovants
visant à résoudre des problèmes graves de santé et à répondre aux
défis médicaux de demain. Nous sommes mobilisés pour agir
efficacement sur la vie des personnes dans des domaines
thérapeutiques majeurs : immunologie, oncologie, neurosciences et
ophtalmologie – et des produits et services au travers du
portefeuille ‘Allergan Aesthetics’. Pour plus d’informations sur
AbbVie : www.abbvie.com. À suivre sur LinkedIn,
Facebook, Instagram, X (précédemment Twitter), et YouTube.
À propos d’OSE Immunotherapeutics OSE Immunotherapeutics
est une société de biotechnologie qui développe des produits
first-in-class en immuno-oncologie (IO) et immuno-inflammation
(I&I). Son portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi® (immunothérapie d’activation des lymphocytes T
spécifiques contre les cellules cancéreuses, « off-the-shelf » à
base de néo-épitopes) : le produit le plus avancé de la Société ;
résultats positifs de l’essai de Phase 3 (Atalante 1) dans le
cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les patients
en résistance secondaire après échec d’un inhibiteur de point de
contrôle. D’autres essais, promus par des groupes cliniques en
oncologie, de Tedopi® en combinaison sont en cours dans des tumeurs
solides.
- OSE-279 (anti-PD1) : Premiers résultats positifs de
l’étude de Phase 1/2 en cours dans les tumeurs solides.
- OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé
antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 en cours dans la
rectocolite hémorragique (promoteur OSE Immunotherapeutics) ; des
travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies (OSE
Immunotherapeutics).
- FR104/VEL-101 (anticorps monoclonal anti-CD28) :
développé en partenariat avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la
transplantation ; Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale
(sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
Phase 1 finalisée avec succès aux Etats-Unis (promoteur Veloxis
Pharmaceuticals, Inc.).
- BI 765063 et BI 770371 (anticorps monoclonaux
anti-SIRPα sur l’axe SIRPα/CD-47) : développés en partenariat avec
Boehringer Ingelheim (BI) dans les tumeurs solides avancées ;
résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose en monothérapie
et en association, en particulier avec l’anticorps anti-PD1
ezabenlimab ; Phase 1b internationale promue par BI en cours en
association avec ezabenlimab seul ou avec d’autres médicaments dans
le cancer de la tête et du cou en rechute ou métastatique et dans
le carcinome hépatocellulaire.
- OSE-230 (anticorps monoclonal agoniste de ChemR23)
développé en partenariat avec AbbVie dans l’inflammation
chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur significative à
travers ses trois plateformes de recherche brevetées, au centre de
son objectif de délivrer des traitements d’immunothérapie de
nouvelle génération first-in-class :
- Plateforme d’anticorps monoclonaux
pro-résolutifs qui vise à améliorer la résolution de
l’inflammation et à optimiser le potentiel thérapeutique du ciblage
des neutrophiles et des macrophages en I&I. OSE-230
(licencié à AbbVie) est le premier candidat issu de cette
plateforme, d’autres programmes de recherche sont en cours sur des
nouvelles cibles GPCRs.
- Plateforme de points de contrôle
myéloïdes qui vise à optimiser le potentiel thérapeutique des
cellules myéloïdes en IO en ciblant les récepteurs immunitaires
régulateurs exprimés par les macrophages et les cellules
dendritiques. BI 765063 et BI 770371 (licenciés à
Boehringer Ingelheim) sont les candidats les plus avancés générés
par cette plateforme. D’autres programmes de recherche sont en
cours, en particulier le nouvel anticorps monoclonal
anti-CLEC-1 qui a montré des résultats précliniques positifs
en monothérapie.
- Plateforme Cytokines dédiée à
l’optimisation de la Cis-délivrance de cytokines en IO et I&I.
BiCKI® est une plateforme de protéines de fusion
bispécifiques construite autour d’une ossature centrale anti-PD-1
fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies pour augmenter
l’efficacité antitumorale. BiCKI®-IL-7 est le candidat
BiCKI® le plus avancé, ciblant anti-PD1xIL-7. D’autres programmes
de recherche sont en cours sur les technologies de démasquage des
cytokines.
Plus d’informations sur les actifs d’OSE Immunotherapeutics sont
disponibles sur le site de la Société : http://ose-immuno.com
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Déclarations prospectives Ce communiqué contient de
manière implicite ou expresse des informations et déclarations
pouvant être considérées comme prospectives concernant OSE
Immunotherapeutics. Elles ne constituent pas des faits
historiquement avérés. Ces informations et déclarations comprennent
des projections financières reposant sur des hypothèses ou
suppositions formulées par les dirigeants d’OSE Immunotherapeutics
à la lumière de leur expérience et de leur perception des tendances
historiques, de la situation économique et sectorielle actuelle, de
développements futurs et d’autres facteurs qu’ils jugent opportuns.
Ces déclarations prospectives peuvent être souvent identifiées par
l’usage du conditionnel et par les verbes « s’attendre à»,
«anticiper», «croire», «planifier» ou «estimer» et leurs
déclinaisons et conjugaisons ainsi que par d’autres termes
similaires. Bien que la direction d’OSE Immunotherapeutics estime
que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
actionnaires d’OSE Immunotherapeutics et les autres investisseurs
sont alertés sur le fait que leur réalisation est sujette par
nature à de nombreux risques connus ou non et incertitudes,
difficilement prévisibles et en dehors du contrôle d’OSE
Immunotherapeutics. Ces risques peuvent impliquer que les résultats
réels et développements effectivement réalisés diffèrent
significativement de ceux indiqués ou induits dans ces déclarations
prospectives. Ces risques comprennent notamment ceux développés ou
identifiés dans les documents publics déposés par OSE
Immunotherapeutics auprès de l’AMF. De telles déclarations
prospectives ne constituent en rien la garantie de performances à
venir. Ce communiqué n’inclut que des éléments résumés et doit être
lu avec le Document d’Enregistrement Universel d’OSE
Immunotherapeutics, enregistré par l’AMF le 2 mai 2023, incluant le
rapport financier annuel 2022, disponible sur le site internet
d’OSE Immunotherapeutics. OSE Immunotherapeutics ne prend aucun
engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives à l’exception de ce qui serait requis par les lois et
règlements applicables.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240227932601/fr/
AbbVie Media: Sourojit (Jit) Bhowmick, Ph.D.
Jit.bhowmick@abbvie.com
Investors: Liz Shea liz.shea@abbvie.com
OSE Immunotherapeutics Sylvie Détry
sylvie.detry@ose-immuno.com
Nicolas Poirier Directeur général
nicolas.poirier@ose-immuno.com
Media: FP2COM Florence Portejoie fportejoie@fp2com.fr +33
6 07 76 82 83
U.S. Media RooneyPartners LLC Kate Barrette
kbarrette@rooneypartners.com +1 212 223 0561
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