Sanofi demande la mise sur le marché du Zynquista contre le diabète aux USA
22 Mai 2018 - 3:14PM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Sanofi (SAN.FR) a indiqué mardi que
l'autorité sanitaire américaine avait accepté le dépôt de la
demande de mise sur le marché de la sotaglifozine en tant que
traitement adjuvant de l'insuline chez les patients atteints de
diabète de type 1.
La sotaglifozine, qui prendrait le nom commercial de Zynquista, est
une nouvelle molécule orale agissant à la fois sur SGLT2 et SGLT1,
deux protéines intervenant dans l'absorption et l'élimination du
glucose, développée en partenariat avec la biotech américaine
Lexicon Pharmaceuticals. En cas de feu vert de la Food and Drug
Administration (FDA), la sotaglifozine deviendrait le premier
traitement antidiabétique en prise orale approuvé aux Etats-Unis
pour les patients diabétiques de type 1, en combinaison avec
l'insuline, a souligné Jorge Insuasty, responsable mondial du
développement de Sanofi. Le dossier s'appuie sur trois études de
phase 3 ayant regroupé 3.000 patients au total. Le laboratoire a
déjà déposé cetteannée une demande auprès de l'Europe.
La mise sur le marché du Zynquista pourrait intervenir l'an
prochain et son chiffre d'affaires pourrait atteindre 1,3 milliard
de dollars en 2022, d'après un consensus des prévisions d'analystes
établi par EvaluatePharma, dans un contexte d'intérêt de la
communauté médicale pour les inhibiteurs SGLT2, qui offrent une
nouvelle option thérapeutique dans le diabète.
Sanofi a acquis en 2015 les droits exclusifs de la molécule
moyennant des versements à Lexicon qui pourraient totaliser 1,4
milliard de dollars, ainsi que des redevances sur les ventes.
-Guillaume Bayre, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 93;
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May 22, 2018 08:54 ET (12:54 GMT)
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