PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi et le britannique AstraZeneca ont annoncé lundi soir que La Food and Drug Administration (FDA) américaine avait autorisé leur traitement préventif des infections respiratoires responsables de la bronchiolite du nourrisson.



Le Beyfortus, développé pour prévenir les infections des voies respiratoires inférieures dues au virus respiratoire syncytial (VRS), sera autorisé aux Etats-Unis pour les enfants de 0 à 24 mois.



Les deux entreprises prévoient de commercialiser ce traitement sur le marché américain avant le début de la prochaine saison virale 2023-2024.



Aux États-Unis, le VRS est la première cause d'hospitalisation des nourrissons de moins de 12 mois et représente en moyenne 16 fois le taux annuel d'hospitalisations pour cause de grippe, a précisé Sanofi dans un communiqué.



-Thomas Varela, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; tvarela@agefi.fr



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July 17, 2023 17:38 ET (21:38 GMT)




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