Sanofi indique qu'un second essai confirme l'efficacité de Dupixent contre la BPCO
27 Novembre 2023 - 8:34AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a
annoncé lundi qu'un second essai de phase 3 avait confirmé
l'efficacité de son médicament vedette Dupixent (dupilumab) dans le
traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive
(BPCO).
Ce nouvel essai confirme que Dupixent permet de diminuer
significativement les exacerbations de la maladie et d'obtenir des
améliorations rapides et significatives de la fonction
respiratoire, a indiqué Sanofi dans un communiqué.
Selon le groupe, les résultats de ce second essai lui permettront
de déposer une demande de licence supplémentaire de produit
biologique auprès de l'autorité de santé américaine, la Food and
Drug Administration (FDA), d'ici à la fin de l'année.
La BPCO est une maladie respiratoire qui détériore les poumons et
entraîne une dégradation progressive de la fonction respiratoire.
Elle est la troisième cause de décès dans le monde et aucun nouveau
médicament pour le traitement de cette maladie n'a été approuvé
depuis plus de dix ans, a indiqué Sanofi.
Développé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron,
Dupixent est déjà approuvé dans un ou plusieurs pays pour le
traitement de la dermatite atopique, de l'asthme, de la polypose
nasosinusienne, de l'œsophagite à éosinophiles ou du prurigo
nodulaire de certaines catégories de patients d'âge différent.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95;
pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV
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