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Nicox

- 17/12/2018 18:41
2Upsilon1 (Abonné Premium) Messages postés: 165 - Membre depuis: 29/5/2008

bonsoir !

 

Nicox s'est envolé aujourd'hui mais je n'en ai pas trouvé la raison ... avez-vous une idée ?

 

quoi qu'il en soit, je souhaite à chacun(e) d'entre vous des joyeuses fêtes de fin d'année et des portefeuilles en bonne évolution.

cordialement 

2Upsilon1



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11 Réponses
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1 de 11 - 18/12/2018 09:10
Grupo GuitarLumber (Abonné Premium) Messages postés: 1466 - Membre depuis: 24/6/2003

Healthcare

Nicox and Ocumension Therapeutics inks deal to develop and commercialize NCX 470 in China

Dec. 17, 2018 8:34 AM ET|By: Mamta Mayani, SA News Editor

Nicox SA (OTCPK:NICXF) and Ocumension Therapeutics have entered
into an exclusive license agreement for the development and
commercialization of Nicox's, NCX 470, targeting patients with glaucoma
or ocular hypertension for a territory comprising mainland China, Hong
Kong, Macau and Taiwan.

Ocumension will receive exclusive rights to develop and commercialize NCX 470, at its own cost, in the agreed territory.

Under the terms of the agreement, Nicox will
receive a one-time upfront payment of €3M and a further €2.5M when Nicox
initiates a Phase 3 clinical study with NCX 470 outside the territory
of this agreement.

Nicox is also eligible to receive up to an
additional milestone payments of €14.5M and €16.25M, as well as tiered
royalties from 6% to 12% on sales.

2 de 11 - 18/12/2018 09:13
Grupo GuitarLumber (Abonné Premium) Messages postés: 1466 - Membre depuis: 24/6/2003


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Nicox : signature d'un accord de licence exclusif avec Ocumension Therapeutics









(Boursier.com) — Nicox
SA annonce aujourd'hui avoir conclu un accord de licence exclusif avec
Ocumension Therapeutics pour le développement et la commercialisation de
son candidat médicament NCX 470 pour les patients atteints de glaucome
ou d'hypertension oculaire sur un territoire comprenant la Chine
continentale, Hong Kong, Macao et Taiwan.
Ocumension Therapeutics
est une société d'ophtalmologie financée par 6 Dimensions Capital, l'un
des fonds d'investissement de premier plan au niveau mondial dans le
domaine de la santé, issu de la fusion de Wuxi Healthcare Ventures et de
Frontline BioVentures.

Nicox
a concédé à Ocumension les droits exclusifs de développement et de
commercialisation de NCX 470, à leurs frais, dans le territoire précité.
Selon les termes de l'accord, Nicox recevra d'Ocumension un paiement
initial de 3 millions d'euros et un paiement supplémentaire de 2,5
millions d'euros lorsque Nicox initiera une étude clinique de phase 3
pour le NCX 470 en dehors du territoire objet de l'accord. Nicox
pourrait également recevoir des paiements d'étapes potentiels
supplémentaires d'un montant pouvant atteindre d`une part, 14,5 millions
d'euros liés à l'avancement du développement de NCX 470 jusqu'à
l'approbation réglementaire et, d'autre part, des paiements d'un montant
pouvant atteindre 16,25 millions d'euros répartis sur trois étapes
commerciales distinctes lorsque les ventes potentielles atteindront 200
millions d`euros sur le territoire précité, ainsi que des redevances
échelonnées de 6% à 12% sur les ventes.

"Cette collaboration
permet à Nicox, en partenariat avec un acteur emergent, d'accéder au
marché chinois de l'ophtalmologie en pleine croissance" a déclaré Gavin
Spencer, Executive Vice Président, Chief Business Officer de Nicox.
"Ocumension, qui est financé par des investisseurs de premier plan, a
réuni, tant pour le développement que pour la commercialisation, une
solide équipe avec une expérience significative en ophtalmologie. Nous
sommes impatients de développer le NCX 470 sur le marché chinois dans le
cadre de ce partenariat."

"Ocumension se concentre sur le
développement de nouvelles thérapeutiques ophtalmiques sur le marché
chinois. Aussi, l'opportunité de ce partenariat avec Nicox, l'une des
principales sociétés de 'R&D' dans le domaine du glaucome, pour
développer le NCX 470 nous satisfait pleinement" a déclaré Ye Liu,
Président directeur général de Ocumension. "Nous pensons que le nouveau
mécanisme d'action donneur d'oxyde nitrique de NCX 470 offre une
innovation significative et de potentiels bénéfices pour les patients
dans notre pays."

Ocumension prévoit de mener des études cliniques
supplémentaires pour l'approbation réglementaire de NCX 470 sur le
marché chinois. Toutes les activités de développement seront supervisées
par un Comité de Développement Conjoint comprenant des représentants
des deux sociétés, Ocumension étant responsable d`entreprendre toutes
les activités à ses propres frais.

3 de 11 - 18/12/2018 09:13
Grupo GuitarLumber (Abonné Premium) Messages postés: 1466 - Membre depuis: 24/6/2003

BON CHANCE, BONNE FETES ET CHEERS

4 de 11 - 18/12/2018 10:21
2Upsilon1 (Abonné Premium) Messages postés: 165 - Membre depuis: 29/5/2008
mille merci pour ces informations !
5 de 11 - 04/1/2019 09:09
waldron Messages postés: 8741 - Membre depuis: 17/9/2002

Nicox : Le traitement Vyzulta approuvé au Canada




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04/01/2019 | 07:39

4 janvier (Reuters) - Nicox SA a annoncé vendredi
dans un communiqué :

* VYZULTA, SOLUTION OPHTALMIQUE INDIQUÉE POUR LA RÉDUCTION
DE LA
PRESSION INTRAOCULAIRE (PIO) CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE
GLAUCOME À ANGLE OUVERT OU D'HYPERTENSION OCULAIRE, A ÉTÉ
APPROUVÉ AU CANADA PAR LE PARTENAIRE LICENCIÉ DE NICOX.

* IL S'AGIT DE LA PREMIÈRE APPROBATION EN DEHORS DES
ETATS-UNIS,
SOULIGNE MICHELE GARUFI, PDG DE NICOX, DANS UN COMMUNIQUÉ.

* NICOX DIT PAR AILLEURS ANTICIPER POUR 2019 LE LANCEMENT
COMMERCIAL DE "ZERVIATE" AUX ETATS-UNIS PAR SON PARTENAIRE
EYEVANCE.

* LES REDEVANCES PROVENANT DE L'ACCORD AVEC BAUSCH + LOMB
POUR
VYZULTA ET LES FUTURS FLUX DE REDEVANCES POUR ZERVIATE DEVRAIENT
SE TRADUIRE PAR UN REVENU CONTINU ET PROGRESSIF POUR LES
PROCHAINES ANNÉES, DIT NICOX DANS SON COMMUNIQUÉ.
Le communiqué : https://reut.rs/2H3cdTA
Pour plus de détails, cliquez sur

(Rédaction de Paris)

6 de 11 - 04/1/2019 10:28
2Upsilon1 (Abonné Premium) Messages postés: 165 - Membre depuis: 29/5/2008
merci Waldron !
Meilleurs voeux pour 2019
7 de 11 - 04/1/2019 12:49
waldron Messages postés: 8741 - Membre depuis: 17/9/2002

Meilleurs voeux pour 2019 2UP


SANTE ET BEAUCOUP OF CAPITAL GAINS ET DIVIDENDS


CHEERSbeer

8 de 11 - 07/1/2019 15:58
Florenceorbis Messages postés: 243 - Membre depuis: 18/8/2017

NicOx : Décryptage AOF du palmarès du SRD à la mi-séance - Lundi 7 janvier 2019 La plus forte hausse




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07/01/2019 | 12:00

NICOX (+6,59% à 6,79 euros)

Nicox
continue de grimper après avoir gagné 17,31% vendredi dernier. Et pour
cause, l'américain Bausch + Lomb, qui a acquis auprès de Nicox les
droits internationaux de Vyzulta (solution ophtalmique de latanoprostène
bunod), a reçu le feu vert à la commercialisation du traitement au
Canada. Il s'agit de la première approbation de Vyzulta en dehors des
Etats-Unis. L'enjeu financier est d'importance pour Nicox, qui perçoit
des revenus en fonction des ventes du médicament.

9 de 11 - 11/1/2019 09:45
adrian j boris Messages postés: 56 - Membre depuis: 28/6/2018
08/01/2019 | 10:38
Nicox annonce avoir atteint plus tôt que prévu le seuil de recrutement de 50% des patients pour son étude clinique de phase 2 multicentrique, menée aux Etats-Unis, portant sur l'évaluation du NCX 470, son principal candidat médicament.

Cette étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité et la sécurité de la solution ophtalmique de NCX 470 versus la solution ophtalmique de latanoprost 0,005% chez des patients avec une PIO élevée due à un glaucome à angle ouvert ou à une hypertension oculaire.

Le critère d'évaluation principal est la réduction moyenne de la PIO diurne après 28 jours de traitement et l'objectif principal, l'identification de la dose appropriée de NCX 470 qui serait sélectionnée pour les études cliniques de phase 3.
10 de 11 - 25/1/2019 09:57
Florenceorbis Messages postés: 243 - Membre depuis: 18/8/2017

25/01/2019 | 08:17

Nicox,
une société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé
avoir conclu avec Kreos Capital un financement par emprunt obligataire
pouvant atteindre 20 millions d'euros. Ce financement structuré sous la
forme d'une émission obligataire, comporte 3 tranches. La première
tranche de 8 millions d'euros sera versée vers le 1er février 2019 et la
société dispose d'une option discrétionnaire pour une deuxième tranche
d'un montant maximum de 7 millions d'euros au 1er août 2019 et une
troisième tranche d'un montant maximum de 5 millions.

"
L'exercice des tranches additionnelles n'est soumis à aucune condition
substantielle à la charge de Nicox. Il s'agit d'un financement non
subordonné et de premier rang garanti par des sûretés usuelles portant
sur certains actifs corporels et incorporels de Nicox et Nicox
Ophthalmics, Inc ", a précisé le groupe.
Leur échéance est de 4 ans et le taux d'intérêt a été fixé à 9,25%.

Dans
le contexte de ce financement, Kreos recevra 308 848 bons de
souscription d'actions permettant de souscrire 308 848 actions Nicox
représentant environ 1% du capital actuel de la société. Le prix
d'exercice a été fixé à 5,99 euros. Ces bons de souscription d'actions
seront exerçables immédiatement et pendant une période de 5 ans. Aucune
restriction spécifique n'est applicable à l'exercice de ces bons.

Le
Conseil d'administration a approuvé ce financement le 23 janvier 2019.
L'émission des obligations et des bons de souscription d'actions ne
requiert pas la préparation d'un prospectus soumis au visa de l'Autorité
des Marchés Financiers. Ni les obligations ni les bons de souscription
d'actions ne seront cotés sur Euronext Paris.

Le prix des actions
ordinaires à provenir de l'exercice des bons de souscription d'actions
est égal au cours de clôture de l'action Nicox lors de la dernière
séance de bourse précédant la fixation de ce prix d'exercice
conformément à la huitième résolution de l'Assemblée Générale
Extraordinaire des actionnaires du 24 mai 2018.

11 de 11 - 29/1/2019 09:05
waldron Messages postés: 8741 - Membre depuis: 17/9/2002

29/01/2019 | 08:50

Nicox
annonce que la FDA américaine a terminé la revue du dossier
d’Investigational New Drug (IND) pour NCX 4251, une suspension
novatrice, brevetée, de nanocristaux de propionate de fluticasone,
développée comme premier traitement topique ciblé du bord de la paupière
pour des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.

L'IND
ayant pris effet, la société prévoit d'annoncer l'initiation de l'étude
clinique de phase 2, de première administration chez l'homme,
randomisée, versus placebo, chez des patients présentant des épisodes
aigus de blépharite dont les premiers résultats sont attendus au cours
du second semestre 2019.

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Dernier Message: 29/Janv/2019 08h05

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P: V: D:20190222 12:33:23