AB Science annonce aujourd’hui ses résultats financiers annuels
arrêtés au 31 décembre 2019
Paris, le 30 avril 2020 – 21h
Perte nette de 21,7M€ pour l’année 2019,
en baisse de 16,6% parrapport à 2018
(-25.9M€)
Déficit opérationnel de 17.5M€, soit une
réduction des dépenses de 39,4% par rapport à 2018
(28.9M€)
Trésorerie de 5,7M€ au 31 décembre 2019, à
laquelle s’ajoute le refinancement de 12,3M€ réalisé en mars
2020
AB Science SA (NYSE Euronext -
FR0010557264 - AB) annonce aujourd’hui ses résultats financiers
annuels arrêtés au 31 décembre 2019 et présente l’actualité de ses
activités. Le Conseil d’Administration, réuni le 30 avril 2020, a
examiné et arrêté les comptes consolidés de l’exercice clos le 31
décembre 2019. Les procédures d’audit sur les comptes consolidés
ont été effectuées. Le rapport financier audité est disponible sur
le site de la société.
I. Événements clés de l’année
2019
Etudes cliniques
§ Levée de la décision de
suspension des études cliniques par l’ANSM
L’agence nationale de sécurité du médicament et
des produits de santé (ANSM) a levé sa décision de suspension des
études cliniques promues par AB Science en France le 28 mai
2019.
Cette décision fait suite à la profonde
restructuration de l’entreprise réalisée sur les deux dernières
années ainsi qu’à la dernière inspection de l’ANSM qui a permis de
vérifier que les conditions de levée de la décision de suspension
des études cliniques étaient réunies.
§ Résultats positifs dans
l’asthme sévère
AB Science a obtenu les résultats d’une première
étude de phase 2/3 du masitinib dans le traitement de l’asthme
sévère. L’étude (AB07015) était une étude prospective,
multicentrique, randomisée, en double-aveugle, contrôlée par
placebo, en deux groupes parallèles, qui visait à évaluer la
tolérance et l’efficacité du masitinib à la dose de 6.0 mg/kg/jour
contre le placebo, chez les patients présentant un asthme permanent
sévère non contrôlé par les corticoïdes oraux. L'étude a recruté
355 patients éligibles.
L'analyse primaire prédéfinie a été effectuée
dans la population souffrant d'asthme sévère et prenant une dose
quotidienne de corticostéroïdes oraux supérieure à 7,5 mg et le
traitement avec le masitinib a généré une réduction significative
des exacerbations d'asthme sévère. Cette analyse primaire positive
a montré une réduction statistiquement significative de 35% (p =
0,0103) du taux d'exacerbation sévère entre le masitinib et le
placebo.
Le profil de tolérance du masitinib est
acceptable sur la base des données disponibles. La fréquence
d’effets indésirables et d’effets indésirables graves est
comparable entre le masitinib et le placebo.
Une seconde étude de phase 3 (AB14001) est en
cours dans l’asthme avec le masitinib. Il s’agit d’une étude de
phase 3 prospective, multicentrique, randomisée, en double-aveugle,
contrôlée par placebo, en deux groupes parallèles, qui vise à
évaluer la tolérance et l’efficacité du masitinib chez les
présentant un asthme sévère non contrôlé par des corticostéroïdes
inhalés et avec niveau élevé d’éosinophilie. Le critère principal
de l’étude est le taux d’exacerbations sévères de l’asthme sur la
période d’exposition.
§ Résultats de l’analyse
intérimaire dans le cancer du pancréas
En juin 2019, le Comité indépendant de Revue des
Données (IDMC) a recommandé la poursuite de l’étude du masitinib
dans le cancer du pancréas sur la base de l’analyse intérimaire
prévue au protocole.
L’IDMC a recommandé de poursuivre l’étude sans
modification de la taille de l’échantillon dans le sous-groupe
prédéfini de patients atteints de tumeurs localement avancées non
opérables, ce qui signifie une probabilité de succès de l'étude
supérieure à 80% dans cette sous population.
L'étude compare l'efficacité et la tolérance du
masitinib en association avec la gemcitabine par rapport au placebo
en association avec la gemcitabine chez des patients atteints d’un
cancer du pancréas localement avancé ou métastatique non
opérable.
Le recrutement de l’étude est terminé.
§ Résultats de l’analyse
intérimaire dans la maladie d’Alzheimer
En juin 2019, l’analyse intérimaire de l’étude
du masitinib dans la maladie d’Alzheimer, prévue au protocole, a
montré une tendance positive d’efficacité dans l’une des doses
testées. Deux doses du masitinib sont évaluées dans l’étude, une
dose de masitinib à 4,5 mg/kg/jour et une augmentation progressive
de 4,5 à 6 mg/kg/jour, chaque dose ayant son propre bras de
contrôle.
L’étude compare l’efficacité et la tolérance du
masitinib donné en complément d’un inhibiteur de cholinestérase
(donépézil, rivastigmine ou galantamine) et/ou de la mémantine par
rapport au placebo donné en complément d’un inhibiteur de
cholinestérase et/ou de la mémantine chez des patients atteints de
la maladie d’Alzheimer sous sa forme légère ou modérée.
Le recrutement de l’étude est terminé.
§ Autorisation de l’ANSM
pour initier l'étude confirmatoire de phase 3 dans la mastocytose
systémique indolente
AB Science a obtenu l’autorisation de l'Agence
française du médicament, l'ANSM d’initier l'étude confirmatoire de
phase 3 évaluant le masitinib dans la mastocytose systémique
indolente.
Cette étude (AB15003) est une étude de phase 3
multicentrique, randomisée, à double aveugle, contrôlée par
placebo, visant à comparer l'efficacité et la tolérance du
masitinib jusqu'à la dose de 6 mg/kg/ jour à celle du placebo dans
le traitement de patients atteints de mastocytose systémique
indolente sévère et ne répondant pas aux traitements symptomatiques
donnés à l’optimal.
L'étude est conçue pour inclure 140 patients
présentant ou non la mutation D816V de c-Kit. Le critère principal
de l’étude est une mesure de la réponse cumulée sur 3 symptômes
sévères associés à la libération de médiateurs de mastocytes
(prurit, bouffées de chaleur et dépression) de la semaine 8 à la
semaine 24.
Autres évènements
§ Placement privé
AB Science a réalisé avec succès un placement
privé d’actions à bons de souscriptions d’actions (ABSA) lui
permettant de lever un produit brut de 10 millions d’euros. Le
produit net de commissions perçu par AB Science s’élève à 9,7
millions d’euros. 2 463 054 actions à bons de
souscriptions d’actions (ABSA) ont ainsi été émises au prix de 4,06
euros.
Chaque ABSA est composé d’une action ordinaire
et d’un bon de souscription d’actions (BSA). Les BSA pourront
permettre la souscription de 1 231 527 actions nouvelles
supplémentaires au prix de 5,5 euros par actions. Les BSA sont
exerçables pendant cinq années à compter de leur émission. Ils ne
sont pas cotés sur Euronext Paris. Si l’ensemble des BSA est
exercé, la Société lèvera un produit brut supplémentaire de 6,8
millions d’euros.
§ Autres opérations sur les valeurs
mobilières :
Au cours de l’année 2019 :
- 333 000 stocks options ont été attribués
- 1 260 000 bons de souscriptions d’actions ont été alloués et
souscrits en 2019.
AB Science confirme son éligibilité au PEA-PME
conformément au décret n°2014-283 du 4 mars 2014 pris pour
l’application de l’article 70 de la loi n°2013-1278 du 29 décembre
2013 de finances pour 2014 fixant l’éligibilité des entreprises au
PEA-PME soit : moins de 5 000 salariés d’une part, un
chiffre d’affaires annuel inférieur à 1 500 millions d’euros
ou un total de bilan inférieur à 2 000 millions d’euros,
d’autre part.
II. Événements récents survenus depuis
la clôture de l’exercice
Etudes cliniques
§ Résultats positifs dans les formes
progressives de la sclérose en plaques
L’étude de phase 2B/3 (AB07002) était une étude
prospective, multicentrique, randomisée (2:1), en double-aveugle,
contrôlée par placebo qui visait à évaluer le masitinib comme
traitement dans les formes progressives de la sclérose en plaques.
Les patients, atteints de sclérose en plaques progressive primaire
ou de sclérose en plaques secondairement progressive non-active ont
été traités pendant 96 semaines. Leur âge était compris entre 18 et
75 ans et leur score EDSS (Expanded Disability Status Scale) était
compris entre 2.0 et 6.0 au moment de leur entrée dans l’étude,
indépendamment du délai d’apparition des premiers symptômes.
Cette étude a atteint son objectif principal,
démontrant une réduction statistiquement significative de la
progression du handicap mesurée par le score EDSS avec le masitinib
à la dose de 4,5 mg/kg/jour (p=0.0256). Cet effet du traitement
était homogène dans les patients PPMS et nSPMS.
La tolérance du produit dans l’étude était
conforme au profil de risque connu du masitinib.
Aucun effet significatif du traitement sur le
score EDSS n'a été observé pour le masitinib à plus forte dose (6
mg/kg/jour).
AB Science va se rapprocher de la FDA et de
l’EMA afin de discuter des prochaines étapes du développement du
masitinib dans le traitement des formes progressives de la sclérose
en plaques.
§ Autorisation de la FDA
pour initier l'étude confirmatoire de phase 3 dans la sclérose
latérale amyotrophique
La Food and Drug Administration (FDA) américaine
a autorisé la demande d'autorisation (Investigational New Drug,
IND) de conduire son étude de phase 3 du masitinib (AB19001) dans
la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
L'étude AB19001 est une étude de phase 3
internationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle,
contrôlée par placebo, en 3 groupes parallèles et visant à comparer
l'efficacité et la tolérance du masitinib en association avec le
riluzole par rapport au placebo en association avec le riluzole
chez les patients souffrant de la SLA.
Le critère d'évaluation principal de l'étude est
la variation du score fonctionnel mesuré par l’échelle ALSFRS-R
(Amytrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale) après 48
semaines de traitement, par rapport au score à l’initiation du
traitement. Le critère d'évaluation secondaire principal est
l'évaluation combinée de la fonction et de la survie (Combined
Assessment of Function and Survival, CAFS).
L’étude doit recruter 495 patients et vise à
confirmer les résultats de la première étude de phase 2/3 (AB10015)
qui a démontré que le masitinib à la dose de 4,5 mg/kg/jour en
association avec le riluzole était capable de ralentir de manière
significative la diminution du score ALSFRS-R de 27% par rapport au
riluzole seul après 48 semaines de traitement (p-value
<0,05).
§ Autorisation de la FDA du
recrutement de patients dans l’étude de phase 3 dans le cancer de
la prostate
La Food and Drug Administration (FDA) américaine
a autorisé la demande d'autorisation (Investigational New Drug,
IND) de conduire son étude de phase 3 du masitinib (AB12003) dans
le traitement du cancer de la prostate métastatique
hormono-résistant (mCRPC) éligible à la chimiothérapie.
L’étude AB12003 est une étude internationale,
multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par
placebo, en 2 groupes parallèles, dans le traitement du cancer de
la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC) éligible à la
chiomiothérapie. L’étude compare l'efficacité et la tolérance du
masitinib (6,0 mg/kg/jour) en association avec docetaxel par
rapport au placebo en association avec docetaxel. Le docétaxel est
associé à la prednisone.
Le critère d'évaluation principal de l'étude est
la survie sans progression (PFS). Au total, 468 patients doivent
être recrutés.
Levée de fonds
En mars 2020, AB Science a réalisé un
refinancement de 12,3 millions d’euros grâce au succès d’un
placement privé, à l’exercice de bons de souscription d’actions
(souscrits dans le cadre du placement privé d’août 2019) et à la
mise en œuvre d’une option de financement visant à mobiliser le
crédit impôt recherche 2019 de manière anticipée :
- Le placement privé a donné lieu à l’émission de 860.220 actions
ordinaires, permettant de lever un produit brut d’environ EUR 6,40
millions. Le prix du placement a été fixé à EUR 7,44 par action. Ce
prix est égal à la moyenne pondérée par les volumes des cours de
l’action AB Science des deux dernières séances de bourse précédent
la date de fixation du prix.
- L’exercice de bons de souscription d’actions souscrits dans le
cadre du placement privé d’août 2019 a permis de lever EUR 1,23
million par exercice de 449.014 bons de souscription d’actions. Un
investisseur ayant souscrit à des ABSA en août 2019 a fait
connaitre à AB Science, le 28 février 2020, sa décision
d’exercer 449.014 bons de souscription d’actions et donc de
souscrire à 224.507 actions ordinaires nouvelles.
- La mise en œuvre de l’option de financement visant à mobiliser
le crédit impôt recherche 2019 de manière anticipée et annoncée le
6 novembre 2019 a permis de lever EUR 4,70 millions. Conformément
aux dispositions du contrat, cette somme portera intérêt au taux de
LIBOR US 3 mois + 2,50% par an et devra être remboursée par AB
Science à la suite du versement du crédit impôt recherche 2019 par
l’administration fiscale, prévu au deuxième semestre 2020.
Le produit de l’ensemble des opérations décrites
ci-dessus sera utilisé par AB Science pour ses besoins généraux et
pour financer son programme de développement clinique. Le produit
net pour AB Science des trois opérations décrites ci-dessus est
estimé à environ EUR 12,0 millions.
Covid-19
AB Science prévoit que la pandémie COVID-19 aura
un impact limité sur son programme de développement clinique, dans
la mesure où cette crise est survenue à un moment où la plupart des
études cliniques étaient terminées et où les études confirmatoires
n'avaient pas encore démarré.
L'intégrité des données des études n’est pas
affectée par la pandémie. La seule étude avec des patients encore
sous traitement est l’étude de phase 3 dans le cancer de la
prostate (AB12003). Dans cette étude, AB Science continue à
travailler en étroite collaboration avec ses partenaires de
recherche clinique afin de contrôler la sécurité des patients qui
participent à l'étude. AB Science n’a observé aucune interruption
de traitement ni aucun décès dû au COVID-19.
Pour les études dont les résultats sont
attendus, l’étude de phase 2b/3 dans la maladie d'Alzheimer
(AB9004), l’étude de phase 3 dans l’asthme sévère avec niveau élevé
d’éosinophiles (AB14001), l’étude de phase 3 dans le cancer du
pancréas (AB12005) et l’étude de phase 3 dans le cancer
métastatique de la prostate (AB12003), le retard potentiel dans
l’obtention des résultats des études pourrait être de deux à trois
mois, en raison d'un accès plus difficile aux sites cliniques,
nécessaire pour effectuer les contrôles de qualité avant le
verrouillage des bases de données.
Pour les nouvelles études confirmatoires de
phase 3 dans la mastocytose (AB15003) et SLA (AB19001), le
recrutement des patients commencera une fois que les conditions
liées à la pandémie permettront l’accès aux sites, ce qui pourrait
retarder le démarrage du recrutement prévu initialement en mars
2020 de 3 mois maximum. Cette décision est nécessaire pour assurer
la sécurité et le bien-être des salariés, des patients et des
professionnels de santé impliqués dans les essais cliniques d’AB
Science, ainsi que pour garantir l'intégrité de ces études.
Aucun autre événement postérieur à la clôture
susceptible d’avoir un impact sur la situation financière du groupe
n’est intervenu depuis la clôture.
III. Résultats financiers annuels
consolidés 2019 et 2018
Etat du résultat global au 31 décembre 2019
(normes IFRS) :
(En milliers d'euros) |
31.12.2019 |
31.12.2018 |
Chiffre d'affaires net |
1 571 |
1 701 |
Résultat opérationnel |
(17 474) |
(28 944) |
Résultat net |
(21 747) |
(26 061) |
Résultat global de la période |
(21 726) |
(25 907) |
Résultat par action - en euros |
(0,55) |
(0,69) |
Résultat dilué par action - en euros |
(0,55) |
(0,69) |
Produits d’exploitation
(En milliers d'euros) |
31.12.2019 |
31.12.2018 |
Chiffre d'affaires net |
1 571 |
1 701 |
Autres produits |
0 |
0 |
Total des produits d'exploitation |
1 571 |
1 701 |
Les produits d’exploitation, exclusivement
constitués du chiffre d’affaires lié à l’exploitation d’un
médicament en médecine vétérinaire, se sont élevés au 31 décembre
2019 à 1 571 K€, contre 1 701 K€ un an plus tôt, en baisse de
7,6%.
Charges opérationnelles
(En milliers d'euros) |
31.12.2019 |
31.12.2018 |
Coût des ventes |
181 |
248 |
Charges de commercialisation |
1 018 |
1 082 |
Charges administratives |
2 263 |
2 388 |
Charges de recherche et développement |
15 583 |
26 926 |
Autres charges opérationnelles |
0 |
0 |
Total des charges d'exploitation |
19 045 |
30 645 |
Les charges d’exploitation se sont élevées au 31
décembre 2019 à 19 045 K€ contre 30 645 K€ au 31 décembre
2018, soit une baisse de 37,8%.
Le coût des ventes s’élève à 181 K€ au 31
décembre 2019 contre 248 K€ au 31 décembre 2018 soit une baisse de
67 K€.
Les charges de commercialisation s’élèvent à 1
021 K€ au 31 décembre 2019 contre 1 082 K€ au 31 décembre
2018, soit une baisse de 5,6%.
Les charges administratives ont baissé de 5,2%,
passant de 2 388 K€ au 31 décembre 2018 à 2 263 K€ au 31
décembre 2019.
Les frais de recherche et développement ont
baissé de 42,1% par rapport au 31 décembre 2018 (15 583 K€ au 31
décembre 2019 contre 26 926 K€ au 31 décembre 2018).Cette
variation s’explique par les raisons suivantes :
- Un nombre accru d’études cliniques arrivées à leur terme, ce
qui a entrainé une baisse des coûts cliniques (partenaires
cliniques, hôpitaux, laboratoires,…), alors que les nouvelles
études confirmatoires n’ont pas encore été initiées à la date du 31
décembre 2019.
- Le portefeuille d’études a été rationnalisé afin de concentrer
le programme clinique du masitinib sur les indications clés.
Résultat opérationnel
Le résultat opérationnel au 31 décembre 2019
correspond à une perte de 17 474 K€, contre une perte de
28 944 K€ au 31 décembre 2018, soit une baisse du déficit
opérationnel de 11 470 K€ (39,6%) pour les raisons exposées
ci-dessus.
Résultat financier
Le résultat financier au 31 décembre 2019 est
une perte de 4 269 K€ contre un gain de 2 887 K€ un an plus
tôt. La perte de 4 269 K€ est principalement liée à la
comptabilisation de la variation de juste valeur des passifs
financiers (4 152 K€). Cette variation engendre une perte non
récurrente et sans effet sur la trésorerie.
Résultat net
La perte nette s’élève au 31 décembre 2019 à 21
747 K€ contre 26 061 K€ au 31 décembre 2018, en diminution de
16,6 %, pour les raisons évoquées ci-dessus.
IV. État de la situation bilantielle
consolidée
Actif
Compte tenu des perspectives de
commercialisation des produits attendus, les frais de développement
ont été comptabilisés en charges. Le montant immobilisé correspond
essentiellement au coût d’enregistrement des brevets de la Société.
Les frais d’enregistrement des brevets de la Société activés en
valeurs nettes ont connu une baisse de 8,1% au 31 décembre 2019,
passant de 1 536 K€ au 31 décembre 2018 à 1 411 K€ au 31
décembre 2019.
En application d’IFRS 16, les contrats de
locations d’une durée supérieure à 12 mois sont désormais reconnus
à l’actif par la constatation d’un droit d’utilisation. Celui-ci
s’élève à 1 979 K€ au 31 décembre 2019.
Les stocks s’élèvent à 230 K€ au 31 décembre
2019 contre 153 K€ au 31 décembre 2018.
Les créances clients sont passées de 236 K€ fin
2018 à 197 K€ au 31 décembre 2019.
Les actifs financiers correspondent à des
instruments de trésorerie dont l’échéance est supérieure à trois
mois. Au 31 décembre 2019, aucun instrument de trésorerie n’a une
échéance supérieure à trois mois.
Les autres actifs courants de la Société sont en
baisse de 802 K€ (7 962 K€ au 31 décembre 2019 contre 8 764 K€
au 31 décembre 2018).
La trésorerie s’établit à 5 695 K€ au 31
décembre 2019 contre 11 560 K€ au 31 décembre 2018.
Le total de la trésorerie et des actifs
financiers courants s’élève à 5 695 K€ au 31 décembre 2019
contre 11 560 K€ au 31 décembre 2018. La société a renforcé de
12.3 millions d’euros sa situation de trésorerie en mars 2020.
Passif
Les financements utilisés par l’entreprise sont
principalement constitués d’émissions d’actions et de diverses
aides publiques (crédit d’impôt recherche, avances remboursables et
subventions).
Le tableau ci-après retrace l’évolution des
capitaux propres de la Société entre le 31 décembre 2018 et le
31 décembre 2019.
(En milliers d'euros) - Normes IFRS |
Capitaux propres de la société |
Capitaux propres au 31 décembre 2018 |
(14 962) |
Augmentations de capital et primes d'émission nettes des frais |
9 740 |
Résultat global de la période |
(21 726) |
Options de conversion |
0 |
Paiements fondés en actions |
119 |
Capitaux propres au 31 décembre 2019 |
(26 830) |
Au 31 décembre 2019, les capitaux propres de la
Société sont négatifs et s’élèvent à 26 830 K€.
Les passifs courants s’élèvent à 19 527 K€ au 31
décembre 2019 contre 19 200 K€ à fin 2018, soit une hausse de
1,7%.Cette hausse (327 K€) s’explique notamment par les effets
suivants :
- l’augmentation des provisions courantes (92 K€), liée à la
provision de litiges prud’homaux
- la diminution des autres passifs courants (62 K€)
- la diminution des dettes fournisseurs (33K€)
- la comptabilisation des obligations locatives (IFRS 16) :
333 K€
Les passifs non courants s’élèvent à 25 043 K€
au 31 décembre 2019 et sont relatifs à :
- des passifs financiers non courants, pour un montant de
22 546 K€ :
- 10 197 K€ d’avances conditionnées liées à des programmes
de recherche et remboursables en cas de succès de ces
programmes,
- 12 345 K€ liés à la valorisation d’actions de préférence
et de BSA revêtant la définition d’instruments de dette selon les
normes IFRS. Ces instruments sont ainsi comptabilisés en passifs
financiers et valorisés à leur juste valeur à la date de chaque
clôture, soit 12 345 K€ au 31 décembre 2019. Cette
valorisation est sans incidence sur la trésorerie.
- la somme des loyers actualisés restant à payer dans le cadre
des baux en cours, pour un montant de 1 679 K€, en application
de la norme IFRS 16
- La provision de 817 K€ au titre des indemnités de départ à la
retraite
Les passifs non courants ont augmenté de
6 790 K€ par rapport au 31 décembre 2018. Cette augmentation
s’analyse par les principales variations suivantes :
- l’augmentation des avances conditionnées (865 K€)
- l’augmentation des instruments financiers (4 152 K€). La
variation de ce poste est liée principalement à la variation de
juste valeur des instruments financiers.
- la comptabilisation des obligations locatives (IFRS 16) :
1 679 K€
Le seul emprunt bancaire est un prêt conclu en
2018 pour un montant de 18 K€ au taux fixe de 2.06% et d’une durée
de 36 mois.
V. Evolution prévisible de la situation
du groupe et perspectives d’avenir
En 2020, AB Science continue à allouer la
majeure partie de ses ressources à la poursuite du développement du
masitinib, la molécule la plus avancée de la société.
Plusieurs résultats importants sont attendus en
2020 avec le masitinib :
- Résultats de l’analyse finale de la phase 3 dans la maladie
d’Alzheimer ;
- Résultats de l’analyse finale de la phase 3 dans l’asthme
sévère non contrôlé par les corticostéroïdes inhalés et avec niveau
élevé d’éosinophile ;
- Résultats de l’analyse finale de la phase 3 dans le cancer du
pancréas ;
- Résultats de l’analyse finale de la phase 3 dans le cancer de
la prostate.
Ces
résultats sur des études comprenant un large échantillon de
patients permettront d’augmenter la visibilité sur le portefeuille
d’indications et de confirmer les indications présentant le plus
fort potentiel pour l’entreprise.
En outre, la société est sur le point d’initier
deux études confirmatoires :
- Initiation d’une étude de phase 3 confirmatoire dans le
traitement de la SLA ;
- Initiation d’une étude de phase 3 confirmatoire dans le
traitement de la mastocytose systémique indolente.
La Société a par ailleurs continué à investir
dans les activités de drug discovery afin d’alimenter son
portefeuille de molécules et anticipe, sous réserve de disposer des
ressources financières nécessaires, de débuter les études
précliniques réglementaires de nouvelles molécules issues de son
propre programme de recherche.
Enfin, AB Science anticipe d’initier une phase
1/2 dans les leucémies myéloïdes aigues réfractaires avec une
nouvelle molécule développée par AB Science (AB8939).
Prochains rendez-vous financiers 2020
Information financière du 1er semestre
2020 : 30 septembre 2020
Retrouvez le rapport financier 2019
complet sur www.ab-science.com
À propos d'AB ScienceFondée en
2001, AB Science est une société pharmaceutique spécialisée dans la
recherche, le développement, et la commercialisation d'inhibiteurs
de protéines kinases (IPK), une classe de protéines ciblées dont
l'action est déterminante dans la signalisation cellulaire. Nos
programmes ne ciblent que des pathologies à fort besoin médical,
souvent mortelles avec un faible taux de survie, rares, ou
résistantes à une première ligne de traitement.AB Science a
développé en propre un portefeuille de molécule et la molécule
phare d'AB Science, le masitinib, a déjà fait l'objet d'un
enregistrement en médecine vétérinaire et est développée chez
l’homme en oncologie, dans les maladies neurodégénératives et dans
les maladies inflammatoires. La Société a son siège à Paris et est
cotée sur Euronext Paris (Ticker : AB).
Plus d'informations sur la Société sur le site Internet :
www.ab-science.com
Déclarations prospectives – AB
ScienceCe communiqué contient des déclarations
prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits
historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des
estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles-ci
reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs,
des intentions et des attentes concernant des résultats financiers,
des événements, des opérations, des services futurs, le
développement de produits et leur potentiel ou les performances
futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être
identifiées par les mots « s'attendre à »,
« anticiper », « croire », « avoir l'intention de », « estimer
» ou « planifier », ainsi que par d'autres termes similaires. Bien
qu’AB Science estime que ces déclarations prospectives sont
raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et
incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors
du contrôle d’AB Science qui peuvent impliquer que les résultats et
événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux
qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et
déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent
notamment les incertitudes inhérentes aux développements des
produits de la Société, qui pourraient ne pas aboutir, ou à la
délivrance par les autorités compétentes des autorisations de mise
sur le marché ou plus généralement tous facteurs qui peuvent
affecter la capacité de commercialisation des produits développés
par AB Science ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés
dans les documents publics déposés par AB Science auprès de l'AMF,
y compris ceux énumérés dans le chapitre 4 « Facteurs de risques »
du document de référence d’AB Science enregistré auprès de l'AMF le
22 novembre 2016, sous le numéro R. 16-078. AB Science ne prend
aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations
prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment
les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’AMF.
Pour tout renseignement complémentaire,
merci de contacter :
Communication financière et relations
presseinvestors@ab-science.com
ÉTAT DE SITUATION FINANCIÈRE AU
31 DÉCEMBRE 2019
Actif (en milliers d'euros) |
31/12/2019 |
31/12/2018 |
Immobilisations incorporelles |
1 417 |
1 572 |
Immobilisations corporelles |
193 |
153 |
Droits d'utilisation relatifs aux contrats de location |
1 979 |
|
Actifs financiers non courants |
67 |
54 |
Autres actifs non courants |
0 |
0 |
Impôts différés |
0 |
0 |
Actifs non courants |
3 656 |
1 779 |
Stocks |
230 |
153 |
Créances clients |
197 |
236 |
Actifs financiers courants |
0 |
0 |
Autres actifs courants |
7 962 |
8 764 |
Trésorerie et équivalents de trésorerie |
5 695 |
11 560 |
Actifs courants |
14 085 |
20 712 |
TOTAL DE L'ACTIF |
17 740 |
22 491 |
|
|
|
Passif (en milliers d'euros) |
31/12/2019 |
31/12/2018 |
Capital |
435 |
411 |
Primes |
202 891 |
193 271 |
Réserves de conversion |
(72) |
(63) |
Autres réserves et résultats |
(230 083) |
(208 580) |
Capitaux propres attribuables aux propriétaires de la société |
(26 829) |
(14 962) |
Participations ne donnant pas le contrôle |
|
|
Capitaux propres |
(26 829) |
(14 962) |
Provisions non courantes |
817 |
718 |
Passifs financiers non courants |
22 546 |
17 535 |
Autres passifs non courants |
0 |
0 |
Obligations locatives non courantes |
1 679 |
0 |
Impôts différés |
0 |
0 |
Passifs non courants |
25 043 |
18 253 |
Provisions courantes |
237 |
145 |
Dettes fournisseurs |
15 003 |
15 036 |
Passifs financiers courants |
7 |
11 |
Dettes d'impôt exigible |
0 |
0 |
Obligations locatives courantes |
333 |
0 |
Autres passifs courants |
3 946 |
4 008 |
Passifs courants |
19 527 |
19 200 |
TOTAL DU PASSIF |
17 740 |
22 491 |
ÉTAT DE RÉSULTAT GLOBAL ARRÊTÉ
AU 31 DÉCEMBRE 2019
|
31/12/2019 |
31/12/2018 |
Chiffre d'affaires net |
1 571 |
1 701 |
Autres produits opérationnels |
0 |
0 |
Total des produits |
1 571 |
1 701 |
Coût des ventes |
(181) |
(248) |
Charges de commercialisation |
(1 018) |
(1 082) |
Charges administratives |
(2 263) |
(2 388) |
Charges de recherche et développement |
(15 583) |
(26 926) |
Autres charges opérationnelles |
- |
- |
Résultat opérationnel |
(17 474) |
(28 944) |
Produits financiers |
29 |
2 963 |
Charges financières |
(4 298) |
(76) |
Résultat financier |
(4 269) |
2 887 |
Charge d'impôt |
(4) |
(4) |
Résultat net |
(21 747) |
(26 061) |
Autres éléments du Résultat global |
|
|
Eléments qui ne seront pas reclassés ultérieurement en résultat
: |
|
|
- Ecarts actuariels |
30 |
161 |
Eléments susceptibles d'être reclassés ultérieurement en résultat
: |
|
|
- Ecarts de change - activités à l'étranger |
(10) |
(7) |
Autres éléments du Résultat global de la période nets
d'impôt |
21 |
154 |
Résultat global de la période |
(21 726) |
(25 907) |
Résultat net de la période attribuable aux : |
|
|
- Participations ne donnant pas le contrôle |
- |
- |
- Propriétaires de la société |
(21 747) |
(26 061) |
Résultat global de la période attribuable aux : |
|
|
- Participations ne donnant pas le contrôle |
- |
- |
- Propriétaires de la société |
(21 726) |
(25 907) |
Résultat net par action - en euros |
(0,55) |
(0,69) |
Résultat net dilué par action - en euros |
(0,55) |
(0,69) |
TABLEAU CONSOLIDÉ DES FLUX DE
TRÉSORERIE
|
31/12/2019 |
31/12/2018 |
Résultat net |
(21 747) |
(26 061) |
- Elimination des amortissements et provisions |
1 074 |
923 |
- Elimination des résultats de cessions |
0 |
0 |
- Charges et produits calculés liés aux paiements en actions |
119 |
149 |
- Autres produits et charges sans incidence sur la trésorerie |
3 804 |
(2 857) |
- Elimination de la charge / produit d'impôt |
0 |
0 |
- Elimination de la variation d'impôt différé |
0 |
0 |
- Incidence de la variation du besoin en fonds de roulement lié à
l'activité |
1 533 |
1 038 |
- Produits et charges d'intérêts |
61 |
15 |
- Flux de trésorerie générés par l'activité avant impôt et
intérêts |
(15 156) |
(26 792) |
- Impôts payés / reçus |
0 |
0 |
Flux nets de trésorerie générés par
l'activité |
(15 156) |
(26 792) |
Acquisitions d'immobilisations |
(390) |
(484) |
Cessions d'immobilisations corporelles et incorporelles |
0 |
0 |
Acquisitions d'actifs financiers |
0 |
0 |
Produits de cession d'actifs financiers |
0 |
0 |
Variation des prêts et avances consentis |
28 |
0 |
Intérêts financiers reçus / (versés) |
(71) |
(6) |
Autres flux liés aux opérations d'investissement |
0 |
0 |
Flux nets de trésorerie liés aux opérations
d'investissement |
(432) |
(490) |
Dividendes versés |
|
|
Augmentation (Réduction) de capital |
9 740 |
61 |
Emission d'emprunts et encaissements d'avances conditionnées |
2 197 |
0 |
Remboursements d'emprunts et d'avances conditionnées |
(2 203) |
0 |
Autres flux liés aux opérations de financement |
0 |
0 |
Flux nets de trésorerie liés aux opérations de
financement |
9 734 |
61 |
Incidence des variations de change |
(10) |
(7) |
Incidence des actifs destinés à être cédés |
0 |
0 |
Incidence des changements de principes comptables |
0 |
0 |
Variation de trésorerie par les flux |
(5 864) |
(27 229) |
|
|
|
Trésorerie et équivalents de trésorerie d'ouverture |
11 560 |
38 789 |
Trésorerie et équivalents de trésorerie de clôture |
5 695 |
11 560 |
Variation de trésorerie et équivalents de trésorerie par
les soldes |
(5 864) |
(27 229) |
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