Regulatory News:

Poxel (Paris:POXEL) :

Conformément aux dispositions de l’article L.233-8 II du Code de Commerce et de l’article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers (« AMF »).

Date

Nombre total d’actions composant le capital

Nombre total de droits de vote bruts

 

Nombre total de droits de vote

exerçables(1)

 

31 août 2020

28 495 523

28 495 523

28 463 312

(1)déduction faite des actions privées de droits de vote.

Toute l’information est disponible sur le site web www.poxelpharma.com, rubrique Investisseurs / Information des actionnaires puis Information réglementée en cliquant directement ici.

A propos de POXEL Poxel est une société biopharmaceutique dynamique qui s’appuie sur son expertise afin de développer des traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non-alcoolique (NASH). La Société dispose actuellement d'un portefeuille de 3 produits à un stade de développement clinique intermédiaire à avancé ainsi que des opportunités à un stade plus précoce. L’Imeglimine, produit phare de Poxel et premier d’une nouvelle classe de médicaments, cible le dysfonctionnement mitochondrial. Sumitomo Dainippon Pharma est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie du Sud-Est. Une demande d’enregistrement d’un nouveau médicament au Japon (JNDA) a été déposée auprès de l’Agence Japonaise des dispositifs pharmaceutiques et médicaux (PMDA) afin d’obtenir l’autorisation de fabrication et de commercialisation de l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2. La Société a également établi un partenariat avec Roivant Sciences qui prend en charge le développement de l’Imeglimine et sa commercialisation aux États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non couverts par le partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma. Le PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK) est actuellement en phase IIa de preuve de concept pour le traitement de la NASH. Le PXL770 pourrait également traiter d’autres maladies métaboliques chroniques. Le PXL065 (R-pioglitazone stabilisée par substitution au deutérium), un inhibiteur du transporteur mitochondrial du pyruvate (Mitochondrial Pyruvate Carrier – MPC) est actuellement évalué dans le cadre d’une phase II unique pour le traitement de la NASH. Poxel dispose également d’autres programmes à un stade plus précoce de développement provenant de sa plateforme AMPK et de sa plateforme de molécules de thiazolidinediones deutérées (TZD) pour le traitement de maladies métaboliques chroniques et rares. La Société entend poursuivre son développement par une politique proactive de partenariats stratégiques et le développement de son portefeuille de candidats médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon. Pour plus d’informations : www.poxelpharma.com.

Poxel SA Jonae R. Barnes Senior Vice-Président, Relations investisseurs, Communication Corporate et Relations publiques jonae.barnes@poxelpharma.com +1 617 818 2985

Aurélie Bozza Directrice communication et relations investisseurs aurelie.bozza@poxelpharma.com +33 6 99 81 08 36

Relations investisseurs / Médias - France NewCap Emmanuel Huynh / Arthur Rouillé poxel@newcap.eu +33 1 44 71 94 94

Relations investisseurs / Médias – Europe / Etats-Unis Trophic Communications Joanne Tudorica / Valeria Fisher tudorica@trophic.eu / fisher@trophic.eu +49 17 135 127 33 / +49 17 580 418 16

Poxel (EU:POXEL)
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De Sept 2020 à Oct 2020 Plus de graphiques de la Bourse Poxel
Poxel (EU:POXEL)
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De Oct 2019 à Oct 2020 Plus de graphiques de la Bourse Poxel