Poxel : nombre d’actions et de droits de vote composant le capital social
07 Septembre 2020 - 5:45PM
Business Wire
Regulatory News:
Poxel (Paris:POXEL) :
Conformément aux dispositions de l’article L.233-8 II du Code de
Commerce et de l’article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité
des Marchés Financiers (« AMF »).
Date
Nombre total d’actions
composant le capital
Nombre total de droits de vote
bruts
Nombre total de droits de
vote
exerçables(1)
31 août 2020
28 495 523
28 495 523
28 463 312
(1)déduction faite des actions privées de droits de vote.
Toute l’information est disponible sur le site web
www.poxelpharma.com, rubrique Investisseurs / Information des
actionnaires puis Information réglementée en cliquant directement
ici.
A propos de POXEL Poxel est une société
biopharmaceutique dynamique qui s’appuie sur son expertise afin
de développer des traitements innovants contre les maladies
métaboliques, dont le diabète de type 2 et la
stéatohépatite non-alcoolique (NASH). La Société dispose
actuellement d'un portefeuille de 3 produits à un stade de
développement clinique intermédiaire à avancé ainsi que des
opportunités à un stade plus précoce. L’Imeglimine, produit
phare de Poxel et premier d’une nouvelle classe de médicaments,
cible le dysfonctionnement mitochondrial. Sumitomo Dainippon Pharma
est le partenaire stratégique de Poxel pour l’Imeglimine au Japon,
en Chine, en Corée du Sud, à Taïwan et dans neuf autres pays d’Asie
du Sud-Est. Une demande d’enregistrement d’un nouveau médicament au
Japon (JNDA) a été déposée auprès de l’Agence Japonaise des
dispositifs pharmaceutiques et médicaux (PMDA) afin d’obtenir
l’autorisation de fabrication et de commercialisation de
l’Imeglimine dans le traitement du diabète de type 2. La Société a
également établi un partenariat avec Roivant Sciences qui prend en
charge le développement de l’Imeglimine et sa commercialisation aux
États-Unis, en Europe et dans d’autres pays non couverts par le
partenariat conclu avec Sumitomo Dainippon Pharma. Le
PXL770, un activateur direct, premier de sa classe, de la
protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK) est
actuellement en phase IIa de preuve de concept pour le traitement
de la NASH. Le PXL770 pourrait également traiter d’autres maladies
métaboliques chroniques. Le PXL065 (R-pioglitazone
stabilisée par substitution au deutérium), un inhibiteur du
transporteur mitochondrial du pyruvate (Mitochondrial Pyruvate
Carrier – MPC) est actuellement évalué dans le cadre d’une phase II
unique pour le traitement de la NASH. Poxel dispose également
d’autres programmes à un stade plus précoce de développement
provenant de sa plateforme AMPK et de sa plateforme de molécules de
thiazolidinediones deutérées (TZD) pour le traitement de maladies
métaboliques chroniques et rares. La Société entend poursuivre son
développement par une politique proactive de partenariats
stratégiques et le développement de son portefeuille de candidats
médicaments. Poxel est cotée sur Euronext Paris, son siège social
est situé à Lyon, en France, et la Société dispose de filiales à
Boston aux États-Unis, et Tokyo au Japon. Pour plus d’informations
: www.poxelpharma.com.
Consultez la
version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20200907005144/fr/
Poxel SA Jonae R. Barnes Senior Vice-Président, Relations
investisseurs, Communication Corporate et Relations publiques
jonae.barnes@poxelpharma.com +1 617 818 2985
Aurélie Bozza Directrice communication et relations
investisseurs aurelie.bozza@poxelpharma.com +33 6 99 81 08 36
Relations investisseurs / Médias - France NewCap Emmanuel
Huynh / Arthur Rouillé poxel@newcap.eu +33 1 44 71 94 94
Relations investisseurs / Médias – Europe / Etats-Unis
Trophic Communications Joanne Tudorica / Valeria Fisher
tudorica@trophic.eu / fisher@trophic.eu +49 17 135 127 33 / +49 17
580 418 16
Poxel (EU:POXEL)
Graphique Historique de l'Action
De Avr 2024 à Mai 2024
Poxel (EU:POXEL)
Graphique Historique de l'Action
De Mai 2023 à Mai 2024