Les labos pharmaceutiques attendent un changement réglementaire en Chine
22 Mars 2017 - 11:18AM
Dow Jones News
HONG KONG (Agefi-Dow Jones)--Une nouvelle proposition visant à
accélérer l'homologation en Chine de médicaments produits par les
laboratoires pharmaceutiques étrangers déplaît aux groupes chinois,
qui craignent que cette initiative compromette leur activité,
indique Eric Bouteiller, directeur Asie du groupe français Ipsen
(IPN.FR). Le dirigeant préside par ailleurs l'association, basée à
Pékin, qui représente les laboratoires pharmaceutiques étrangers en
Chine, la RDPAC. Vendredi, l'Agence chinoise du médicament a
déclaré envisager de supprimer une réglementation exigeant que les
médicaments importés fassent l'objet d'essais cliniques en Chine.
La RDPAC estime que la réglementation en vigueur retarde de huit
ans en moyenne l'homologation de nouveaux médicaments en Chine.
Cette réforme encouragerait le lancement de nouveaux médicaments en
Chine, mais Eric Bouteiller souligne qu'elle doit s'accompagner
d'une politique de remboursement permettant de couvrir les
traitements les plus onéreux et complexes.
-Preetika Rana, Dow Jones Newswires (Version française Aurélie
Henri) ed: VLV
(END) Dow Jones Newswires
March 22, 2017 05:58 ET (09:58 GMT)
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