Sanofi présente de nouvelles données positives sur Sarclisa dans le myélome multiple
11 Décembre 2023 - 8:13AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé
lundi des données positives de phase 3 relatives au Sarclisa
(molécule isatuximab) dans le traitement du myélome multiple, le
deuxième cancer hématologique le plus fréquent.
Selon les données présentées dans le cadre du congrès annuel de
l'American Society of Hematology, le Sarclisa en association avec
carfilzomib-lénalidomide-dexaméthasone (KRd) a permis à 77% des
patients de présenter un taux de maladie résiduelle minimale
négative chez des patients atteints d'un myélome multiple
nouvellement diagnostiqué, éligibles à une greffe, a indiqué Sanofi
dans un communiqué.
La maladie résiduelle minimale négative est définie par l'absence
de cellules du myélome dans la moelle osseuse après traitement.
"Les taux statistiquement significatifs de négativité de la maladie
résiduelle minimale observés dans le groupe Sarclisa plus KRd
confirment que Sarclisa a bel et bien le potentiel d'être le
meilleur médicament de sa classe pharmacothérapeutique", a commenté
Peter C. Adamson, Responsable Monde, Développement, Oncologie chez
Sanofi.
Sarclisa est un anticorps monoclonal qui se lie à un épitope
spécifique sur le récepteur CD38 des cellules du myélome multiple.
Sarclisa continue d'être évalué dans le cadre de plusieurs essais
cliniques de phase 3, en association avec divers médicaments de
référence, pour le traitement du myélome multiple en rechute,
réfractaire ou nouvellement diagnostiqué. Il est également étudié
dans le traitement d'autres tumeurs hématologiques et dans celui de
tumeurs solides.
Sarclisa a déjà été approuvé dans plusieurs pays, dont les
Etats-Unis et les pays de l'Union européenne, en association avec
d'autres molécules dans le traitement de certains cas de myélome
multiple en rechute ou réfractaire.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95;
pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV
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