Genfit ne parvient pas à démontrer l'efficacité de son traitement de la NASH avec fibrose
11 Mai 2020 - 11:21PM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Genfit a
annoncé lundi des résultats décevants pour l'Elafibranor, son
principal traitement expérimental ciblant les maladies du foie
comme la NASH (stéatohépatite non alcoolique), entraînant un
décrochage brutal de son cours de Bourse sur le Nasdaq.
"Elafibranor n'a pas démontré d'effet statistiquement significatif
sur le critère principal de résolution de la NASH sans aggravation
de la fibrose", a annoncé le laboratoire dans le cadre d'une
analyse des résultats cliniques de phase 3 obtenus sur le
traitement.
Le taux de réponse favorable chez les 717 patients ayant reçu le
traitement a été de 19,2%, contre 14,7% chez les patients ayant
reçu un placebo, a indiqué le groupe. Par ailleurs, une
amélioration de la fibrose a été observée chez 24,5% des patients
traités à l'Elafibranor 120mg, contre 22,4% dans le groupe
témoin.
"Ces résultats sont très décevants, non seulement pour les équipes
de Genfit, mais aussi pour les patients et les soignants puisqu'il
subsiste un besoin médical non-satisfait considérable dans le
domaine de la NASH", a commenté le directeur général de Genfit,
Pascal Prigent, cité dans un communiqué. Le laboratoire "travaille
activement à la revue des données dans leur intégralité, et
conduira de nouvelles analyses destinées à comprendre pourquoi les
taux de réponse du bras placebo ont été plus élevés que ceux
attendus", a-t-il ajouté.
L'action Genfit cotée au Nasdaq s'effondrait de 45% lundi soir dans
les échanges post-clôture en réaction à cette annonce, après avoir
terminé la séance en hausse de 4,1%.
-Thomas Varela, Agefi-Dow Jones ; 01 41 27 47 99;
tvarela@agefi.fr
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