Ipsen: Dysport autorisé aux USA pour traiter la spasticité des jambes chez l'enfant
01 Août 2016 - 7:40AM
Dow Jones News
Le groupe pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a annoncé lundi que la
Food & Drug Administration (FDA), l'autorité américaine de la
santé, avait autorisé la commercialisation de sa toxine botulique
Dysport pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs
chez l'enfant âgé de deux ans et plus.
Dysport est la première et unique toxine botulique autorisée par la
FDA pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez
l'enfant, a souligné le laboratoire dans un communiqué.
-Ambroise Ecorcheville, Dow Jones Newswires; 33 (0)1 40 17 17 71;
ambroise.ecorcheville@wsj.com ed: VLV
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August 01, 2016 01:20 ET (05:20 GMT)
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