(CercleFinance.com) - Après des données de phase IIb mitigées, Transgene n'envisage pas de poursuivre le développement de son vaccin TG4001 dans l'indication des lésions précancéreuses du col de l'utérus causées par le virus du papillome humain (HPV).

Si le vaccin a montré un bon profil de sécurité, aucun effet secondaire grave associé au vaccin n'ayant été signalé, le taux de résolution n'a pas atteint le seuil de 60% au sein du groupe de patientes infectées par le virus du papillome humain de type 16.

Dans un communiqué, Transgene se dit convaincu du potentiel clinique du vaccin pour d'autres types de tumeurs induites par le virus HPV, comme les cancers de la tête et du cou ou le cancer du col de l'utérus, en combinaison avec la chimiothérapie.

Dans l'immédiat, la société biopharmaceutique entend toutefois se focaliser sur d'autres de ses produits plus avancés, comme le TG4010 contre le cancer du poumon, le JX594/TG6006 contre le cancer du foie et le TG4040 dans l'hépatite C.

'Le développement de TG4001 dans d'autres indications devrait donc être mené dans le cadre de partenariats. A court terme, ces résultats n'auront qu'un impact limité sur notre portefeuille pour lequel la valeur de ce produit dans cette indication ne contribuait que marginalement', assure son PDG Philippe Archinard.

Cotée sur le compartiment B ('mid caps') d'Euronext Paris, l'action Transgene décroche malgré tout de 8,9% à 7,7 euros dans les premiers échanges mercredi matin.

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