BAYN Bayer AG

BARCELONE (Agefi-Dow Jones)--Le groupe chimique et pharmaceutique allemand Bayer a annoncé dimache soir interrompre prématurément une étude de phase III visant à tester le médicament expérimental asundexian dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques chez les patients souffrant de fibrillation auriculaire, en raison d'un manque d'efficacité.

Bayer a indiqué que cette décision était fondée sur une recommandation du comité indépendant supervisant les données de l'étude.

Cette étude, qui évaluait l'efficacité et la sécurité de l'asundexian, un inhibiteur oral d'une protéine impliquée dans la coagulation sanguine appelée facteur XIa, par rapport à l'apixaban, a montré une efficacité inférieure de l'asundexian, a précisé Bayer.

Les données de sécurité disponibles sont cohérentes avec les profils de sécurité précédemment rapportés de l'asundexian, a ajouté le groupe.

Bayer continuera d'analyser les données afin de mieux comprendre les résultats, a-t-il indiqué.

Le groupe réévalue actuellement d'autres indications chez les patients ayant besoin d'un traitement antithrombotique, a indiqué Christian Rommel, directeur de la recherche et du développement au sein de la division pharmaceutique de Bayer.

-Helena Smolak, The Wall Street Journal

(Version française Maylis Jouaret) ed: VLV

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November 20, 2023 02:44 ET (07:44 GMT)

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