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25/9/2012 09:15
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djurjura
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Pharminge en discussion pour son développement
https://research.zecco.com/research/markets/news/story.asp?key=100-261x3562-1&lastPage=news
Pharming annonce les résultats encourageants de la lactoferrine studyBack aujourd'hui Top StoriesShare histoireDatamonitor 17/09/2012 09:54 (HE)Pharming Group NV., une société de biotechnologie, a annonce qu'un double insu randomisée, cross-over, étude contrôlée contre placebo chez des volontaires sains a montré que la lactoferrine humaine recombinante de l'entreprise, ou rhLF, est sécurisé, basé sur l'évaluation des données cliniques, tolérance gastro-intestinale et des rapports d'effets indésirables.Vingt-quatre sujets sains avec une tranche d'âge des 25 à 49 ans ont participé à l'étude. Ces bénévoles consomment la lactoferrine humaine recombinante à une dose quotidienne de 0, 300 ou 1 000 mg, en combinaison avec 10 grammes de poudre de lait écrémé. Chaque traitement a été consommée pendant une période de deux semaines. Il n'y n'avait aucun différence entre le traitement et un placebo, et on a conclu que la consommation de rhLF est sûre.L'étude a été financée par une subvention de la Dutch Food and Nutrition Delta (FND).Ces résultats sont conformes à une précédente étude clinique, menée par Pharming en 2002 sous un plan de développement pharmaceutique, dans laquelle l'usage intraveineux de rhLF a été testée à une dose de 60 mg/kg chez des volontaires sains. Études d'innocuité précliniques ont montré que des doses jusqu'à 2000 mg/kg/jour étaient en sécurité.La lactoferrine humaine est une protéine naturelle qui aide à combattre et à prévenir les infections. La protéine est présente en grande quantité dans le lait maternel et joue un rôle important dans le système de défense des enfants en bas âge. La protéine est également présente dans divers liquides organiques et continue de jouer un rôle important contre un large éventail d'agents pathogènes bactériennes, fongiques et virales chez les adultes.Licences des discussions visant à trouver des partenaires intéressés à approfondir encore la franchise de la lactoferrine sont poursuivent.Bruno Giannetti, COO de Pharming a déclaré: « avec cette étude chez des volontaires humains, nous complétons maintenant un vaste dossier des études d'innocuité sur la lactoferrine humaine recombinante de Pharming. Nous concluons que ces derniers résultats confirment des résultats antérieurs et fournissent ensemble un très bon point de départ pour utiliser rhLF comme ingrédient alimentaire et soutien à nos discussions en cours avec des partenaires potentiels et les acheteurs pour le projet. »http://www.Datamonitor.comRepublication ou la redistribution, y compris par encadrement ou similaires s'entend,est expressément interdite sans l'autorisation écrite préalable. Datamonitor doitne pas être tenu responsable des erreurs ou retards dans le contenu ou pour toute actionprises en icelles
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25/9/2012 13:07
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djurjura
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Depuis la publication de la commercialisation du médicament Ruconest par Pharming Group, aucun objet de dénonociation, denigrement ou publication facheuse ne remet en question la production et la poursuite de la commercialisation du produit.
Je suppose que pour ces raisons, le titre Pharming devrait évoluer maintenant de façon progressive, le cours actuel oscille de 0.16-0.17€
AFSSAPS avait communiqué en 2011 sur une liste de medicaments surveillés, en voici le communiqué publié en 2011 (...)
Liste actualisée (13 oct) des médicaments surveillés par l'Afssaps (détails sur chaque médicament)
Soumis par Gestion le 13 octobre 2011
Actualités
Ansm (Afssaps)
Médicaments
Santé
L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a mis à jour, ce 13 octobre, sa liste de médicaments sous surveillance renforcée. Pour chaque médicament de cette liste, elle fournit une fiche détaillée précisant les indications et les risques d'effets secondaires indésirables, voire dangereux (voir liens plus bas). Pour une recherche rapide d'un médicament sur la présente page, utiliser CTRL F. Certains médicaments ne figurent toutefois pas sous leur nom commercial mais sous celui de la classe de médicaments.
La nouvelle liste distingue les médicaments:
•Sous surveillance renforcée: un signal en cours de commercialisation conduit à surveiller plus étroitement leurs effets indésirables, voire à réévaluer le rapport bénéfice/risque (réévaluation de la commercialisation);
•Soumis à un plan de gestion des risques: médicaments contenant une nouvelle substance active ou appartenant à une nouvelle classe de médicaments.
30 médicaments ou classes thérapeutiques sont sous surveillance renforcée:
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27/9/2012 01:33
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djurjura
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Le fruit de cette collaboration depuis 2007 va projeter Pharming Groupe vers une nouvelle dimention.
Le groupe Solvay et la société de biotechnologie Pharming ont annoncé la collaboration prochaine avec des groupes universitaires sur les maladies d'Alzheimer et de Parkinson. Les deux partenaires sont ainsi associés à un projet portant sur quatre ans et doté d'un budget de 6,8 millions d'euros.
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27/9/2012 02:04
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djurjura
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Concernant la signature, Kingsbrook et autres investisseurs recevront des mandats d'acheter jusqu'à un total de 16,500,000 actions ordinaires dans le capital de Pharming. Lors de prélèvements ont dépassé un total de €2, 5 m et pour chaque ultérieure €2, 5 m, dessiné, les investisseurs recevront des mandats supplémentaires à l'achat d'un maximum d'actions ordinaires supplémentaires de 16,5 millions de dollars. Les mandats ont une période de cinq ans d'exercice et peuvent être levées à un prix d'exercice égal à 110 % de la moyenne, le prix moyen pondéré des actions ordinaires sur le marché pendant les 10 jours avant la signature du présent contrat de bourse du volume. Sijmen de Vries, directeur général, a déclaré le « Pharming est très heureux d'avoir obtenu cette installation dans un contexte de conditions extrêmement difficiles dans les marchés des capitaux ». Ruconest est actuellement en Phase III des essais sous un spécial protocole évaluation (SPA) qui vise à appuyer la présentation d'un Biologics License Application (BLA) à la Food and Drug Administration (FDA). L'étude avec les médicaments orphelins, qui s'exprime chez les lapins transgéniques, est censée être agrémenté d'automne cette année.
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27/9/2012 12:08
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djurjura
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Formation d'un bourlish a coiffer certain, qui ne croyait pas au potentiel sur la valeur.
Pharming group est déjà reconnu par des pères:
SANOFI
SAUTORUS
SOLVAY
Les discussions en cours ouvrent des opportunités inespérées pour Pharming group qui depuis 2007 participe au programme Alshimer, cancer, Immunologie
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27/9/2012 13:58
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djurjura
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Cet article démontre encore une fois l'intérêt d'investir dans les secteurs de biotech..
€70m fund for EU biotechs
20.09.2012 - The European VC firm Wellington Partners has announced the first closing of a fund exclusively dedicated to investments in EU life sciences companies.
Money for life science companies is coming back to Europe. After Edmond de Rothschild Investment Partners scored €125m for its fourth life sciences fund and Index Ventures announced to put €150m into life sciences companies, now, Wellington Partners (London, Zurich, Munich) has attracted commitments of over €70m for its new Wellington Partners IV Life Science Fund. With a target size of €120m, the venture capitalists expect it to be significantly larger than the previous Wellington Partners III Life Science Fund, which raised €78m. Investments will focus on European companies developing innovative medical devices, diagostics and biotechnology.
According to Wellington’s investment team, the new fund attracted investors from Germany, Switzerland, Austria, Benelux, France, the UK, the US and the Middle East, among them the European Investment Fund (EIF), LfA Förderbank Bayern, Austria Wirtschaftsservice GmbH and certain large family offices.
Dr. Rainer Strohmenger, General Partner at Wellington Partners, said that the closing was a "big success in a challenging financial environment". For investors who are willing to act anti-cyclically, the sector would „provide the opportunity to generate outstanding returns.“
Wellington Partners’ portfolio already comprises some successful European life sciences players, amongst them Swiss Actelion or German mtm laboratories, which was swallowed by Roche last year for up to €190m. Other players include: Cancer vaccine developer immatics, medtech company Invendo Medical, diagnostics specialist Oxford Immunotec, and heart valve developer Symetis.
© eurobiotechnews.eu/tg
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28/9/2012 10:14
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djurjura
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Bonjour
Un contact Monsieur Dineen aupres de Pharming Group va m'appoeter des réponses aux questions posées.
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28/9/2012 17:41
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djurjura
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Le succes de la phase III est indispensable pour enteriner et garantir une expertise en au lieu du travail accompli issu de la recherche et de la fiabilité du produit.
C'est a ce memnt là que Pharming pourra repousser ses limites du succes avec un reseau de partenariat renforcé, taloné aussi par un reseau commercial sur pied indindispensble pour accélérer la commercialisation du produit que pour l'instant seul vous et moi en connaissent le potentiel
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01/10/2012 14:50
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djurjura
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Molecular Pharming - recent progress in manufacturing medicines in plants
Friday, 21 September 2012 09:00 - 17:00
Molecular Pharming is on the brink of taking off! After two decades of development and academic proofs of principle, a number of recent advances have moved the technology rapidly towards commercialisation. The first products are now being licensed in the USA. The first-in-human clinical trial of a plant derived monoclonal antibody has been performed in Europe. And there has been significant investment into manufacturing facilities around the world.
This meeting will review the progress of the field, highlight major technological advances and scan the horizon for future developments.
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02/10/2012 17:34
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djurjura
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LEIDEN, Pays-Bas--(Marketwire)--02/07/12--Biotech entreprise Pharming Group NV ("Pharming" ou "the Company") (NYSE Euronext : PHARM) a annoncé aujourd'hui que recombinante humaine C1 inhibiteur (rhC1INH ; RUCONEST ®) s'est avéré avoir un effet protecteur dans un modèle animal préclinique d'hémorragie grave conçu pour simuler des blessures de champ de bataille.Ces résultats peuvent être trouvés en ligne ici et seront publiés en version imprimée en juillet 2012 dans celle question choc.Dr Dalle Lucca et coll. ont trouvé que rhC1INHreduced mélanodermie dans ce modèle de porc basé d'hémorragies graves, les lésions tissulaires, suite à une hémorragie, ressemble fortement à celle de l'ischémie-reperfusion myocardique (IRI). Ces résultats soutiennent la candidature de rhC1INH dans la prévention de l'IRI comme celle qui figure après la transplantation, l'infarctus du myocarde, chirurgie vasculaire majeure et un traumatisme. Pharming et ses partenaires continuent de s'intéresser dans le vaste domaine thérapeutique d'IRI et passent en revue plusieurs de ces indications pour les éventuel futur développement clinique.Cette étude a été financée par l'US Army Medical Research et Materiel Command.
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03/10/2012 14:29
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djurjura
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Un chapeau de paille se prépare dans les secteurs de la biotech.
Ce partenariat ouvrira des opportunités de marché pour les petites smalcaps du secteur
Voici l'info qui enflammera les cours de :
>Pharming group
>Oxis intl
>Tigenix
>transgene
(Tradingsat.com) - Les deux groupes pharmaceutiques Sanofi et Bristol-Myers Squibb ont annoncé mercredi un nouvel accord visant à simplifier leur alliance à long terme, suite à la perte d'exclusivité de Plavix et d'Avapro/Avalide sur de nombreux grands marchés.
Selon les termes du nouvel accord, qui prendra effet le 1er Janvier 2013, Bristol-Myers Squibb rendra à Sanofi ses droits sur Plavix et Avapro/Avalide dans le Monde, à l'exception des États-Unis et de Porto Rico pour Plavix, donnant à Sanofi le contrôle exclusif sur ces produits et sur leur commercialisation.
En échange, Bristol-Myers Squibb recevra jusqu'en 2018 des paiements calculés sur les ventes de Plavix et d'Avapro/Avalide, produits de marque et génériques, réalisées par Sanofi dans le monde (hors États-Unis et Porto Rico pour Plavix), et Bristol-Myers Squibb recevra également un versement de 200 millions de dollars de Sanofi en décembre 2018.
Les droits sur Plavix aux États-Unis et à Porto Rico resteront inchangés et conformes aux modalités de l'accord initial jusqu'en décembre 2019.
"Bristol-Myers Squibb et Sanofi ont noué une collaboration fructueuse et durable pour venir en aide aux patients atteints de maladies cardiovasculaires", a indiqué Lamberto Andreotti, Directeur Général de Bristol-Myers Squibb. "Ce nouvel accord simplifie les opérations et permettra à Bristol-Myers Squibb de se concentrer sur son portefeuille de R&D prometteur et innovant et d'asseoir les bases de ses futurs succès."
De plus, selon les termes de l'accord, les différends en cours relatifs à l'alliance entre les deux sociétés ont été résolus. La résolution de ces différends comprend divers engagements par les deux sociétés, dont un paiement de 80 millions de dollars par Bristol-Myers Squibb à Sanofi à titre de dédommagement pour le préjudice causé par la rupture de stock d'Avalide aux États-Unis, en 2011.
J. M. - Copyright (c) 2006-2012 Tradingsat.com. Tous droits réservés.
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03/10/2012 15:22
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djurjura
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Ruconest repond totalement sans equivoque aux abbréviation du HAE .
Le groupe Carmat coté en bourse qui gere la problematique du coeur peut aussi s'appuyer du centre de recherche Pharming Group.
C'est tout simplement demantiel
Abbreviation: ' HAE '
Category: Artery And Arteries
Meaning: Health Appraisal Examination; Hearing Aid Evaluation; Hepatic Artery Embolism; Hereditary Angioneurotic Edema
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Other abbreviations from this category
Abbreviations Meaning
PPA Posterior Margin Of Pulmonary Artery
PPA Posterior Pulmonary Artery
SCABG Single Coronary Artery Bypass
RAS Renal Artery Stenosis
HA Hepatic Artery
AVNA Atrioventricular Node Artery
LSA Left Sacro-anterior [fetal Position]; Left Subclavian Artery; Leukocyte-specific Activity; Lichen Sclerosus Et Atrophicus; Lymphosarcoma
SBO Side Branch Occlusion (in Coronary Artery Stenting)
PT Posterior Tibial [artery Pulse]
ICA Internal Carotid Artery
PAOP Pulmonary Artery Occluded Pressure
ACOMA Anterior Communicating Artery
RPA Right Pulmonary Artery
A-1, 2, 3, 4, 5 Anterior Cerebral Artery Segments 1, 2, 3, 4, 5
CADRES Coronary Artery Descriptors And Restenosis [project]
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04/10/2012 10:08
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djurjura
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Salon des rencontres entre partenaire et investisseurs pour accompagner des projet innovants dans le médical organiser par le laboratoire Johson au US
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08/10/2012 12:06
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djurjura
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Ne soyez pas dupe et naif de croire que l'ascension du titre est épuisé.
Sur une base logique, vous pourriez l'anticiper, mais nous sommes sur un terrain ou des enjeux primordial permettent de maintenir et de sauver des vie, capital dans toute la chaine humaine de tous les continents
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09/10/2012 11:44
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djurjura
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retour au support 0.39-0.40
100% en trois jour.
Le titre devrait stabiliser en attente de nouvelle news sur les progres des negociations en cours .
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https://research.zecco.com/research/markets/news/story.asp?key=100-261x3562-1&lastPage=news
Pharming annonce les résultats encourageants de la lactoferrine studyBack aujourd'hui Top StoriesShare histoireDatamonitor 17/09/2012 09:54 (HE)Pharming Group NV., une société de biotechnologie, a annonce qu'un double insu randomisée, cross-over, étude contrôlée contre placebo chez des volontaires sains a montré que la lactoferrine humaine recombinante de l'entreprise, ou rhLF, est sécurisé, basé sur l'évaluation des données cliniques, tolérance gastro-intestinale et des rapports d'effets indésirables.Vingt-quatre sujets sains avec une tranche d'âge des 25 à 49 ans ont participé à l'étude. Ces bénévoles consomment la lactoferrine humaine recombinante à une dose quotidienne de 0, 300 ou 1 000 mg, en combinaison avec 10 grammes de poudre de lait écrémé. Chaque traitement a été consommée pendant une période de deux semaines. Il n'y n'avait aucun différence entre le traitement et un placebo, et on a conclu que la consommation de rhLF est sûre.L'étude a été financée par une subvention de la Dutch Food and Nutrition Delta (FND).Ces résultats sont conformes à une précédente étude clinique, menée par Pharming en 2002 sous un plan de développement pharmaceutique, dans laquelle l'usage intraveineux de rhLF a été testée à une dose de 60 mg/kg chez des volontaires sains. Études d'innocuité précliniques ont montré que des doses jusqu'à 2000 mg/kg/jour étaient en sécurité.La lactoferrine humaine est une protéine naturelle qui aide à combattre et à prévenir les infections. La protéine est présente en grande quantité dans le lait maternel et joue un rôle important dans le système de défense des enfants en bas âge. La protéine est également présente dans divers liquides organiques et continue de jouer un rôle important contre un large éventail d'agents pathogènes bactériennes, fongiques et virales chez les adultes.Licences des discussions visant à trouver des partenaires intéressés à approfondir encore la franchise de la lactoferrine sont poursuivent.Bruno Giannetti, COO de Pharming a déclaré: « avec cette étude chez des volontaires humains, nous complétons maintenant un vaste dossier des études d'innocuité sur la lactoferrine humaine recombinante de Pharming. Nous concluons que ces derniers résultats confirment des résultats antérieurs et fournissent ensemble un très bon point de départ pour utiliser rhLF comme ingrédient alimentaire et soutien à nos discussions en cours avec des partenaires potentiels et les acheteurs pour le projet. »http://www.Datamonitor.comRepublication ou la redistribution, y compris par encadrement ou similaires s'entend,est expressément interdite sans l'autorisation écrite préalable. Datamonitor doitne pas être tenu responsable des erreurs ou retards dans le contenu ou pour toute actionprises en icelles