NOXXON KÜNDIGT ERÖFFNUNG VON DREI WEITEREN KLINISCHEN ZENTREN ZUR REKRUTIERUNG VON PATIENTEN FÜR NOX-A12 GEHIRNTUMOR-STUDI...
20 Octobre 2020 - 8:00AM
Business Wire
NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris:
ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der
Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die
Tumormikroumgebung (TME), gab heute die Zusammenarbeit mit drei
weiteren klinischen Standorten bekannt, um die
Rekrutierungskapazität für die Phase-1/2-Gehirntumorstudie mit
NOX-A12 plus Strahlentherapie zu erh�hen. Dies ist eine Maßnahme,
um den rechtzeitigen Abschluss der Studie unter den derzeit
schwierigen Bedingungen der COVID-19 Pandemie zu gewährleisten.
Neben den Kliniken in Mannheim, Essen und Bonn, die seit Mitte
2019 an der Patientenrekrutierung für die Studie beteiligt sind,
wird NOXXON auch mit Prüfärzten an drei weiteren deutschen Kliniken
in Leipzig, Münster und Tübingen zusammenarbeiten.
Die klinische Phase 1/2-Studie untersucht drei
Dosierungsschemata von NOX-A12 (200, 400 und 600 mg/Woche), jeweils
in Kombination mit externer Strahlentherapie, bei neu
diagnostizierten Gehirntumorpatienten. Nachdem die
Patientenrekrutierung in der ersten und zweiten Dosis-Kohorte
abgeschlossen wurde, werden alle sechs Zentren damit fortfahren,
Patienten in die h�chste Dosis-Kohorte aufzunehmen. Die
Topline-Daten der Studie werden Mitte 2021 erwartet.
„Der rechtzeitige Abschluss der Patientenrekrutierung bleibt
unser Hauptaugenmerk für diese Studie. Durch die Aufnahme der neuen
klinischen Zentren k�nnen wir die Rekrutierungskapazität erh�hen
und die geographische Verteilung der Studie vor dem Hintergrund der
COVID-19 Pandemie diversifizieren. Wir freuen uns sehr über die
Unterstützung der drei herausragenden klinischen Zentren in
Tübingen, Leipzig und Münster für diese wichtige Studie",
kommentierte Aram Mangasarian, CEO von NOXXON.
Über NOXXON
Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die
Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch
Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der
Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der
Tumormikroumgebung wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit
anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen
das Immunsystem und erm�glicht eine gr�ßere therapeutische Wirkung.
Auf Basis von umfangreichen klinischen Erfahrungs- und
Sicherheitsdaten lieferte das Lead-Programm NOX-A12 erste Daten aus
einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit
metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs und weitere
Studien in diesen Indikationen sind in Planung. Das Unternehmen
initiierte im September 2019 eine weitere Studie mit NOX-A12 in
Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in
der EU wurde der Kombination von NOX-A12 und Strahlentherapie zur
Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt.
Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet
sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene
Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 sowohl als Monotherapie als
auch in Kombination bei Patienten mit soliden Tumoren zu
untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter:
www.noxxon.com
Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp
& Dohme Corp.
https://www.linkedin.com/company/noxxon-pharma-ag
https://twitter.com/noxxon_pharma
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NOXXON Pharma N.V. Aram Mangasarian, Ph.D., Chief
Executive Officer +49 (0) 30 726 247 0 amangasarian@noxxon.com
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