Cellectis annonce la présentation d’un poster sur son essai clinique BALLI-01 à l’European Hematology Association (EHA) 2023
11 Mai 2023 - 4:20PM
Cellectis annonce la présentation d’un poster sur son essai
clinique BALLI-01 à l’European Hematology Association (EHA)
2023
Cellectis (la " Société ") (Euronext Growth : ALCLS - NASDAQ :
CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa
technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer
des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a
annoncé aujourd'hui la publication d'un abstract accepté pour
présentation au congrès hybride de l’European Hematology
Association (EHA), qui se tiendra du 8 au 15 juin 2023 à Francfort.
Cellectis présentera un poster sur des données
cliniques et translationnelles actualisées de son essai clinique
BALLI-01 (évaluant UCART22) chez des patients atteints de leucémie
lymphoblastique aiguë à cellules B (LLA-B) en rechute ou
réfractaire.
« Cellectis est fier de présenter des
données cliniques et translationnelles actualisées de son essai
clinique BALLI-01 (évaluant UCART22) chez des patients atteints de
leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute ou
réfractaire. Ces données sont très encourageantes pour les patients
dont les options thérapeutiques sont limitées, voire inexistantes,
en particulier pour ceux qui ont échoué à une thérapie CAR T
dirigée contre l’antigène CD19 et à une greffe de cellules souches
allogéniques », a déclaré Mark Frattini, M.D., Ph.D.,
directeur médical de Cellectis.
Présentation poster :
BALLI-01, évaluant le produit candidat
UCART22 dans la LLA-B en rechute ou réfractaire
L’abstract regroupe des données cliniques
préliminaires de l’essai de Phase 1/2a, à escalade de dose
BALLI-01, chez des patients atteints de LLA-B en rechute ou
réfractaire ayant reçu le produit candidat UCART22 après un régime
de lymphodéplétion soit à base de fludarabine et de
cyclophosphamide (FC) ou à base de fludarabine, cyclophosphamide et
d'alemtuzumab (FCA).
Les données démontrent que le produit candidat
UCART22 a été bien toléré et que des réponses cliniques ont été
obtenues. UCART22 continue d’avoir un bon profil de sécurité, aucun
événement indésirable grave lié au traitement (EILT) ou DLT n'ayant
été rapporté. Ces données cliniques confirment la sécurité et
l'efficacité préliminaire de UCART22 chez une population de
patients atteints de LLA-B en rechute ou réfractaire, lourdement
traitée.
UCART22 est un produit allogénique fabriqué à
partir de cellules de donneurs sains. Les cellules T dérivées du
donneur sont transduites à l'aide d'un vecteur lentiviral pour
exprimer le récepteur d'antigène chimérique (CAR) anti-CD22 et sont
ensuite modifiées à l'aide de la technologie TALEN® de Cellectis
pour inactiver les gènes du récepteur alpha constant (TRAC) et CD52
afin de minimiser le risque de maladie du greffon contre l'hôte
(GvHD) et de permettre l'utilisation d'un anticorps anti-CD52 dans
le cadre du régime de lymphodéplétion.
Détails de la
présentation :
Titre : Updated Results of the
Phase I BALLI-01 Trial of UCART22, an Anti-CD22 Allogeneic CAR-T
Cell Product, in Patients with Relapsed or Refractory (R/R) CD22+
B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)
Présentateur : Nicolas
Boissel, M.D., Ph.D., Hôpital St Louis, Assistance Publique –
Hôpitaux de Paris, Paris, France
L’abstract et les détails logistiques sont
disponibles sur le site Web de l’European Hematology
Association : www.ehaweb.org
À propos de
Cellectis
Cellectis est une société de biotechnologie au
stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de
génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le
traitement de maladies graves. Cellectis développe, les
premiers produits thérapeutiques d’immunothérapies allogéniques
fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules
CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le
traitement de patients atteints de cancer, et une plateforme
permettant de réaliser des modifications génétiques thérapeutiques
dans les cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies.
En capitalisant sur ses 23 ans d’expertise en ingénierie des
génomes, sur sa technologie d’édition du génome TALEN® et sur la
technologie pionnière d’électroporation PulseAgile, Cellectis
développe des produits candidats innovants en utilisant la
puissance du système immunitaire pour le traiter des maladies dont
les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Dans le cadre de son
engagement dans la recherche de thérapies curatives contre le
cancer, Cellectis a vocation à développer des produits candidats
UCART dirigés vers les besoins médicaux non satisfaits de patients
atteints de certains types de cancer, notamment la leucémie
myéloïde aiguë, la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et
le myélome multiple. .HEAL est une nouvelle plateforme axée sur les
cellules souches hématopoïétiques pour traiter les troubles
sanguins, les immunodéficiences et les maladies de surcharge
lysosomales. Le siège social de Cellectis est situé à Paris.
Cellectis est également implanté à New York et à Raleigh aux
États-Unis. Cellectis
est coté sur le marché Euronext Growth (code : ALCLS) ainsi
que sur le Nasdaq Global Market (code : CLLS).
Pour en savoir plus, visitez notre site
internet : www.cellectis.com
Suivez Cellectis sur
les réseaux sociaux : @cellectis, LinkedIn et
YouTube. TALEN® est une marque
déposée, propriété de
Cellectis.
Avertissement Ce communiqué
de presse contient des déclarations prospectives sur les objectifs
de la Société, qui reposent sur nos estimations et hypothèses
actuelles et sur les informations qui nous sont actuellement
disponibles. Ces déclarations prospectives incluent des
déclarations sur le calendrier de présentations de données
cliniques et translationnelles, les avancées, le calendrier et les
progrès des essais cliniques, l’adéquation et la continuité de
l’approvisionnement clinique et de l’alemtuzumab, la capacité d’un
anti-CD52 comme l’alemtuzumab à améliorer l’efficacité et le
bénéfice potentiel des produits candidats UCART. Les déclarations
prospectives sont soumises à des risques connus et inconnus, des
incertitudes, incluant les risques nombreux associés au
développement de produits candidats biopharmaceutiques, ainsi qu’à
d'autres facteurs qui pourraient entraîner des différences
matérielles entre nos résultats, performances et accomplissements
actuels et les résultats, performances et accomplissements futurs
exprimés ou suggérés par les déclarations prospectives. De plus
amples informations sur les facteurs de risques qui peuvent
affecter l’activité de la société et ses performances financières
sont indiquées dans le rapport annuel de Cellectis en anglais
intitulé « Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2022,
dans le rapport financier (incluant le rapport de gestion du
conseil d’administration) pour l’exercice clos le 31 décembre 2022
et les documents enregistrés postérieurement par Cellectis auprès
de la Securities Exchange Commission. Sauf si cela est requis par
la réglementation applicable, nous déclinons toute obligation
d'actualiser et de publier ces énoncés prospectifs, ou de mettre à
jour les raisons pour lesquelles les résultats pourraient différer
matériellement de ceux prévus dans les énoncés prospectifs, même si
de nouvelles informations étaient disponibles dans le
futur.
Pour de plus amples informations sur Cellectis,
veuillez
contacter :
Contact
média : Pascalyne
Wilson, Director, Communications, +33 (0)7 76 99 14 33,
media@cellectis.com
Contacts pour les relations avec les
investisseurs
: Arthur Stril,
Chief Business Officer, +1 (347) 809 5980,
investors@cellectis.com Sandya
von der Weid, Associate Director, LifeSci Advisors,
+41786800538
- PRESS RELEASE_EHA2023_FRENCH(1).pdf
Cellectis Nom Eo 05 (EU:ALCLS)
Graphique Historique de l'Action
De Avr 2024 à Mai 2024
Cellectis Nom Eo 05 (EU:ALCLS)
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De Mai 2023 à Mai 2024