Genfit (GNFT) Forum

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PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Genfit a annoncé jeudi soir le lancement d'un programme de combinaisons destiné à identifier de nouvelles options de traitement dans la stéatose hépatique non alcoolique ou NASH. Son candidat-médicament elafibranor servira de pilier à ces combinaisons thérapeutiques, a indiqué Genfit. PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE: -Genfit a identifié plusieurs composés thérapeutiques présentant une activité synergique avec son composé phare, elafibranor (PPAR alpha/delta), pour le traitement de la NASH. -La combinaison de mécanismes métaboliques pourrait optimiser le bénéfice patient par le biais de voies métaboliques complémentaires visant les causes sous-jacentes de la progression de la NASH vers la fibrose. -Une étude de preuve de concept débutera au deuxième semestre 2019 afin d'évaluer la sécurité et la tolérabilité de combinaisons associant un agoniste du récepteur GLP-1 ou un inhibiteur de SGLT2 à elafibranor comme pilier thérapeutique, et de mesurer certains marqueurs exploratoires d'efficacité. -Ce programme exploitera le potentiel d'outils de diagnostic non-invasifs, dont le test sanguin de diagnostic NIS4, innovation développée par GENFIT afin d'identifier la NASH et suivre les patients. -Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 48 11; djbourse.paris@agefi.fr ed: LBO Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires May 24, 2019 00:59 ET (04:59 GMT)

14/05/2019 | 08:59 Genfit annonce que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) a formulé une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l'essai clinique de Phase 3 Resolve-It évaluant elafibranor dans la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) sans aucune modification.Cette sixième revue planifiée du DSMB n'a identifié aucune préoccupation de sécurité. La recommandation positive émise à 36 mois permet donc à la société biopharmaceutique de poursuivre son essai dans une dynamique positive.Les premiers résultats visant le critère principal devraient être annoncés vers fin 2019. S'ils sont positifs, ils permettront d'entamer dès 2020 les processus d'accelerated approval avec la FDA américaine, et de conditional approval avec l'EMA européenne.

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Genfit grimpe de 2,7% parmi les plus fortes progressions du SBF 120 lundi matin. Oddo BHF a repris le suivi de la société de biotechnologies avec une recommandation "achat" assortie d'un objectif de cours de 55 euros, au lieu de 63 euros auparavant, tenant compte de la dilution engendrée par la levée de fonds réalisée lors de la récente introduction sur le Nasdaq. L'intermédiaire avait suspendu son opinion lors du lancement de l'opération à la fin février. Oddo BHF note que Genfit a publié la semaine dernière à Vienne, lors de l'International Liver Congress, des données complémentaires de phase 2 "qui apparaissent comme les meilleures" dans la Cholangite biliaire primitive (CBP), une maladie chronique auto-immune du foie. Par ailleurs, le courtier estime désormais à 60%, au lieu de 50% auparavant, la probabilité de succès pour Elafibranor, le produit développé par Genfit pour le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique (ou NASH). (fberthon@agefi.fr) ed: ECH Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires April 15, 2019 05:05 ET (09:05 GMT)

PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société biotechnologique Genfit a annoncé mercredi avoir fixé le prix de son introduction en Bourse sur le Nasdaq. Genfit va s'introduire sur la cote américaine dans le cadre d'une augmentation de capital de 6,65 millions d'actions nouvelles, comprenant 6,15 millions d'actions ordinaires sous forme d'ADS (American Depositary Shares) et 500.000 actions ordinaires dans le cadre d'un placement privé en Europe (y compris la France) et dans d'autres pays en dehors des États-Unis. Cette augmentation de capital doit permettre de lever un montant brut d'environ 135,1 millions de dollars, équivalent à 119,7 millions d'euros, avant déduction des commissions, frais et dépenses payés par la société. Le produit net de l'opération est estimé à 108,4 millions d'euros par Genfit. A l'issue du processus de construction du livre d'ordres, le prix de souscription par ADS a été fixé à 20,32 dollars, tandis que le prix par action nouvelle dans le cadre du placement privé a été fixé à 18 euros. "Le prix de l'offre globale [le placement privé et l'introduction sur le Nasdaq, NDLR] en euros représente une décote de 9,14% par rapport au cours de référence déterminé par la société conformément à la 17(ème) résolution de l'assemblée générale des actionnaires du 15 juin 2018", a expliqué Genfit. La réalisation de ces opérations entraînera une dilution d'environ 18% du capital de la société, et de 20% si une option de surallocation représentant l'émission de 997.500 actions nouvelles est activée par les banques garantes, a expliqué Genfit. "Le règlement-livraison de l'offre d'ADS et le règlement-livraison du placement privé sont conditionnels l'un de l'autre et interviendront simultanément, le 29 mars 2019", a précisé la société de biotechnologie. "La société va demander à Euronext Paris la suspension de la négociation de ses actions ordinaires et de ses OCEANEs [obligation convertible ou échangeables en actions nouvelles ou existantes, NDLR] à compter de l'ouverture des marchés le 27 mars 2019 afin de permettre la confirmation des allocations aux investisseurs et le début des négociations des ADS sur le Nasdaq Select Global Market", a par ailleurs indiqué Genfit. -Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94; jmarion@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires March 27, 2019 02:29 ET (06:29 GMT)

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Genfit a annoncé lundi que l'autorité sanitaire américaine, la Food & Drug Administration (FDA), a accepté son protocole d'étude l'autorisant à initier un essai clinique de phase 2 évaluant elafibranor chez des enfants ou adolescents atteints de stéatohépatite non-alcoolique, ou NASH, appelée aussi "maladie du foie gras". Développée par Genfit, elafibranor est la première molécule ayant délivré des résultats positifs chez l'adulte à être évaluée dans la NASH pédiatrique. "Elafibranor est en position idéale pour être évalué chez l'enfant et l'adolescent atteint de NASH, au regard de ses résultats concluants de Phase 2 dans la NASH adulte", a indiqué la société de biotechnologie dans un communiqué de presse. L'essai clinique sera conduit sur vingt patients pédiatriques pendant douze semaines dans des centres cliniques américains. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires March 11, 2019 03:45 ET (07:45 GMT)

05/02/2019 | 11:02 Oddo BHF réaffirme sa recommandation 'achat' et son objectif de cours de 63 euros sur Genfit, à la suite d'une publication de résultats 2018 sans surprise de la part de la société biopharmaceutique focalisée sur le domaine des maladies du foie.'Parmi les sociétés les plus avancées dans la NASH (stéato-hépatite non alcoolique), Genfit fait, pour nous, partie du top 2 (avec Intercept)', estime l'analyste en charge du dossier, qui ne valorise que cette indication.'A ce niveau de valorisation, nous estimons que Genfit représente une très bonne opportunité, notamment en comparaison avec la valorisation d'Intercept et du fait qu'Elafibranor pourrait être le futur backbone des traitements en combinaison dans la NASH', poursuit-il.

GENFIT : a fini 2018 avec une trésorerie de 207,2 millions d’euroshttp://www.zonebourse.com/GENFIT-16311755/actualite/GENFIT-a-fini-2018-avec-une-tresorerie-de-207-2-millions-d-euros-27963113/" target="popup"> 005/02/2019 | 08:33 Au 31 décembre 2018, Genfit affichait une trésorerie de 207,2 millions d’euros contre 273,8 millions d’euros au 31 décembre 2017, « dans un contexte de forte augmentation des dépenses opérationnelles liée à la progression du portefeuille de programmes de recherche et développement ». La société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies du foie, notamment d’origine métabolique, a enregistré en 2018 des charges d’exploitation de 77,0 millions d’euros (63,6 millions d’euros en 2017) dont 87 % consacré à la recherche et au développement.Les produits d'exploitation ont atteint 7,5 millions d'euros (6,9 millions d'euros au 31 décembre 2017) provenant principalement du Crédit d'impôt recherche, qui s'est élevé à 7,3 millions d'euros en 2018 contre 6,5 millions d'euros en 2017.En conséquence des variations des revenus et des dépenses, Genfit a essuyé en 2018 une perte nette de 79,5 millions d'euros contre 55,7 millions d'euros en 2017.

PARIS (Agefi-Dow Jones)--La société de biotechnologies Genfit (GNFT.FR) a vu sa perte nette s'accroître en 2017 en raison de la poursuite du développement clinique de son principal candidat-médicament, l'elafibranor, et de l'augmentation de ses charges de personnel. Sur l'ensemble de l'exercice écoulé, la firme lilloise a accusé une perte nette de 58,6 millions d'euros, contre une perte de 33,7 millions d'euros en 2016. Les produits opérationnels de Genfit sont restés globalement stables à 6,9 millions d'euros, dont 6,5 millions d'euros de crédit impôt recherche (CIR). Les charges d'exploitation se sont élevées à 63,6 millions d'euros, contre 40,9 millions d'euros en 2016, en raison principalement d'une hausse des frais de R&D. Ceux-ci se sont établis à 54,2 millions d'euros, contre 32,9 millions en 2016. Les frais généraux ont progressé à 9,4 millions d'euros en 2017, contre 7,9 millions lors de l'exercice précédent. Au 31 décembre 2017, le montant de la trésorerie s'élevait à 273,8 millions d'euros, contre 152,4 millions d'euros un an plus tôt, a indiqué la société dans un communiqué. "En dépit de l'accroissement des coûts induits par ces progrès que traduisent nos résultats financiers, le succès de l'émission d'obligations convertibles de 180 millions d'euros réalisée à l'automne dernier nous a permis d'améliorer notre trésorerie [...]. Au-delà des capacités d'investissements dans nos différents programmes qu'elle procure, l'ampleur de cette levée de fonds nous donne surtout une grande liberté de manoeuvre dans la perspective de la commercialisation d'elafibranor à l'horizon 2020", a commenté Jean-François Mouney, le PDG de Genfit, cité dans le communiqué. Le consensus des analystes établi par Factset anticipait, en moyenne, plus de 50 millions d'euros de pertes pour l'exercice et une trésorerie de 210 millions d'euros. L'entreprise compte sur ces fonds pour poursuivre le développement clinique de phase 3 de sa molécule elafibranor dans la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH). Le recrutement des 1.000 premiers patients devrait être terminé vers la fin du premier trimestre, avait indiqué Jean-François Mouney en début d'année lors d'un entretien à l'Agefi-Dow Jones, ce qui devrait permettre d'obtenir de premiers résultats au deuxième semestre 2019. -François Schott, Agefi-Dow Jones; 01 41 27 47 92; fschott@agefi.fr ed: LBO COMMUNIQUES FINANCIERS DE GENFIT : http://www.genfit.fr/communiques-de-presse (END) Dow Jones Newswires March 13, 2018 13:34 ET (17:34 GMT)

Genfit : la tendance baissière peut reprendrepublié le 06/03/2018 à 08h58Synthèse Le MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible. Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes échangés sont supérieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers jours. Mouvements et niveaux Le titre est orienté à la baisse. Il est sous sa moyenne mobile à 50 jours située à 24.96. La moyenne mobile à 20 jours est inférieure à la moyenne mobile à 50 jours. Notre premier support est à 20.11 EUR, puis à 19.35 EUR et la résistance est à 23.89 EUR, puis à 24.65 EUR

Genfit : la tendance baissière peut reprendrepublié le 27/02/2018 à 08h35Synthèse Le MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible. Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes échangés sont supérieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers jours. Mouvements et niveaux Le mouvement haussier semble être arrêté. Le titre est sous sa moyenne mobile à 50 jours située à 24.87. Le premier support est à 20.92 EUR, puis à 19.57 EUR et la résistance est à 26.34 EUR, puis à 27.69 EUR

Genfit : la tendance baissière peut reprendrepublié le 27/02/2018 à 08h35Synthèse Le MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible. Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes échangés sont supérieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers jours. Mouvements et niveaux Le mouvement haussier semble être arrêté. Le titre est sous sa moyenne mobile à 50 jours située à 24.87. Le premier support est à 20.92 EUR, puis à 19.57 EUR et la résistance est à 26.34 EUR, puis à 27.69 EUR

Genfit : sous les résistances, une consolidation est probablepublié le 22/02/2018 à 08h25Synthèse Le MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible. Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes échangés sont inférieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers jours. Mouvements et niveaux Le mouvement haussier semble être arrêté. Le titre est sous sa moyenne mobile à 50 jours située à 24.77. Le premier support est à 20.98 EUR, puis à 19.47 EUR et la résistance est à 27.02 EUR, puis à 28.53 EUR

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Genfit : sous les résistances, une consolidation est probablepublié le 16/02/2018 à 07h25Synthèse Le MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration dégrade les perspectives sur le titre. Le RSI n'indique pas encore une survente donc la poursuite de la baisse est techniquement possible. Inférieurs à 20, les stochastiques sont extrèmement bas. Les volumes échangés sont inférieurs à la moyenne des volumes sur les 10 derniers jours. Mouvements et niveaux Le mouvement haussier semble être arrêté. Le titre est sous sa moyenne mobile à 50 jours située à 24.6. Le premier support est à 21.87 EUR, puis à 20.47 EUR et la résistance est à 27.45 EUR, puis à 28.84 EUR

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Genfit : Le cours pourrait frôler 200 euros à horizon 2021 mardi 14 novembre 2017 à 18h10(Tradingsat.com) - CM-CIC a ajusté mardi sa valorisation de Genfit à 56 euros par action (au lieu de 62 euros auparavant), prenant en compte notamment la dernière levée de fonds par OCEANE réalisée par la société de biotechnologie, avec l'hypothèse d'une conversion totale. Le broker a assisté aux nombreuses présentations scientifiques ainsi qu’à l'événement organisé par Genfit avec les leaders d'opinion lors du congrès AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases) qui s'est tenu à Washington du 20 au 24 octobre 2017.A lire aussiCréez et gérez votre portefeuille virtuelCM-CIC pense que "Genfit est en bonne position pour devenir leader sur le marché des traitements de la NASH" (stéatose non alcoolique du foie).Pour rappel, le recrutement des 1000 premiers patients de l'étude de phase 3 menée sur elafibranor, le produit phare de Genfit, devrait se terminer au premier trimestre 2018 pour des résultats attendus fin 2019."Dans l’hypothèse où le candidat médicament passerait ses dernières phases de développement", CM-CIC estime que "la valorisation à horizon 2021 (date de mise sur le marché d’elafibranor) s’élèverait à 196 euros par action, soit 9 fois le cours actuel", conclut le courtier.

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