Genfit (GNFT) Chat

Genfit (EU:GNFT) Graphique Historique de l'Action1 Mois : De Oct 2017 à Nov 2017 PARIS (Agefi-Dow Jones)--CM-CIC Securities a abaissé son objectif de cours sur Genfit (GNFT.FR) de 62 à 56 euros, intégrant l'hypothèse d'une conversion à terme de l'ensemble des Océanes récemment émises ainsi que le retard dans le recrutement des patients de la phase 3. Ces éléments ne contrebalancent pas totalement une révision à la hausse de son estimation du prix du médicament et du montant des versements dans le cadre d'un partenariat éventuel, selon le bureau d'études. CM-CIC estime, à la suite de nombreuses présentations scientifiques effectuées dans le cadre du congrès de l'American Association for the Study of Liver Diseases fin octobre, que les opportunités de marché sont très importantes pour Genfit dans le traitement de la NASH (stéatose non alcoolique du foie). "Nous pensons que Genfit est en bonne position pour devenir leader sur le marché des traitements de la NASH", indique l'analyste Fanny Meindre. Mardi matin, le titre Genfit perd 0,8% à 21,51 euros. (gbayre@agefi.fr) ed: VLV (END) Dow Jones Newswires November 14, 2017 03:49 ET (08:49 GMT)

en hebdodepuis que l on vient de descendre sur les 20.11 qui sont pour moi la fin de la vague4 baissier on va sur la v5 1 ob 23.28

graph qui n est pas a jour [quote=grupo - Post #10 - 03/Janv/2017 20h00]Analyse Technique 03/01/2017 10:26Genfit CT : haussier tant que 20 est support Notre point pivot est situé sur : 20.Notre préférence :haussier tant que 20 est support.Scénario alternatif : l'enfoncement des 20, déclenchera un retour sur 18 puis 16.8.Commentaire : le RSI est supérieur à 50. Le MACD est supérieur à sa ligne de signal et positif. De plus, les cours sont supérieurs à leurs moyennes mobiles 20 et 50 (situées respectivement à 21.24 et 19.551).Supports et résistances court terme :Résistance 3 : 28,1 Résistance 2 : 26,9 Résistance 1 : 25,6 Dernier : 21,96Support 1 : 20 Support 2 : 18 Support 3 : 16,8[/quote]

porte ouvert le 1/12/2017 chez genfit apres inscription

03/03/2017 | 13:33 Portzamparc a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 55 euros sur Genfit après les rumeurs d'acquisition du groupe par Novartis. Le broker reconnaît que le titre a une valeur spéculative entretenue par les deals réalisés dans le secteur et la volonté des groupes pharmaceutiques à être présents dans cet univers thérapeutique qu'est la NASH. A cet égard, ajoute-t-il, Novartis est un candidat crédible.

(Actualisation: Novartis refuse de commenter les "rumeurs", rappel du parcours boursier de Genfit) PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire de biotechnologies Genfit (GNFT.FR) n'a pas souhaité commenter jeudi les informations évoquant des discussions en vue de son rachat par le suisse Novartis NVS), qui font bondir son cours de Bourse de 28% à la Bourse de Paris. Selon le site Internet StreetInsider.com, qui cite une source proche du dossier non identifiée, Novartis aurait engagé des négociations en vue du rachat du spécialiste français des affections du foie de type NASH. Un porte-parole de Genfit joint par téléphone s'est refusé à tout commentaire. Novartis ne commente pas "les rumeurs et les spéculations", a indiqué un porte-parole du groupe suisse dans un courrier électronique. Vers 16h15 jeudi, l'action Genfit progressait de 28,3% à 27,32 euros. Evoluant dans un secteur très volatil en Bourse, où les petits laboratoires de recherche attirent l'intérêt des grands groupes pharmaceutiques, Genfit est régulièrement l'objet de spéculations de ce type. En décembre dernier, l'agence Bloomberg avait rapporté que Genfit explorait différentes options stratégiques, parmi lesquelles une possible vente ou des partenariats avec des grands laboratoires. Fort d'une capitalisation de 663,5 millions d'euros selon Factset, Genfit a longtemps figuré parmi les "biotech" les plus en vue de la Bourse de Paris. Son cours de Bourse reste toutefois éloigné du record de 67 euros atteint au début 2015, avant la publication de résultats cliniques peu lisibles sur l'efficacité de son traitement expérimental phare, baptisé Elafibranor. -Thomas Varela, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 99; tvarela@agefi.fr ed: ECH - LBO (END) Dow Jones Newswires March 02, 2017 10:21 ET (15:21 GMT)

02/03/2017 | 15:12 Genfit flambe de près de 30% à 27,59 euros, soutenu par la spéculation concernant son rachat par Novartis. Selon le site spécialisé StreetInsider, le géant pharmaceutique suisse est près de conclure le rachat du laboratoire français. Interrogée par AOF, la biotech française n'a pas souhaité commenter cette rumeur. En décembre dernier, le titre avait bondi sur des rumeurs autour d'un éventuel rachat.

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Analyse Technique 03/01/2017 10:26Genfit CT : haussier tant que 20 est support Notre point pivot est situé sur : 20.Notre préférence :haussier tant que 20 est support.Scénario alternatif : l'enfoncement des 20, déclenchera un retour sur 18 puis 16.8.Commentaire : le RSI est supérieur à 50. Le MACD est supérieur à sa ligne de signal et positif. De plus, les cours sont supérieurs à leurs moyennes mobiles 20 et 50 (situées respectivement à 21.24 et 19.551).Supports et résistances court terme :Résistance 3 : 28,1 Résistance 2 : 26,9 Résistance 1 : 25,6 Dernier : 21,96Support 1 : 20 Support 2 : 18 Support 3 : 16,8

l'américain Intercept Pharmaceutical, poursuit à la baisse alors que « le design de la phase III d’Intercept déçoit. » Oddo Securities juge que « le succès paraît loin d’être garanti. » En effet, Intercept devra mesurer la résorption de la Nash sans progression de la fibrose, exactement ce que Genfit a mesuré dans son essai de phase II Golden. » LIENhttp://bourse.lesechos.fr/bourse/synthese-cotation-action-mg-international-bourse-paris,XPAR,GENFIT,FR0004163111,ISIN.html

Genfit a aligné lundi une deuxième séance consécutive de forte baisse, affichant à la clôture un repli de 5,6% à 37,77 euros après avoir déjà chuté vendredi de près de 8%. La présentation vendredi aux investisseurs et analystes de données complémentaires sur l’étude de phase 2b menée sur le GFT 505, produit phare de Genfit, n’a semble-t-il pas (encore ?) permis de dissiper les doutes nés fin mars au moment de l’annonce des premiers résultats. Pour sa part, le courtier Portzamparc a cependant confirmé lundi son opinion « Acheter » et son objectif de cours de 65 euros sur la société biopharmaceutique, jugeant que les éléments donnés par l'investigateur principal de l'étude, le Professeur Vlad Ratziu, étaient « clairs et convaincants ». Selon Arnaud Guérin, analyste chez Portzamparc en charge du secteur Biotech Mid and Small Cap, qui était interrogé aujourd’hui sur BFMBusiness, « les données sont bonnes […] et valident l’approche thérapeutique du produit » pour le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique (Nonalcoholic steatohepatitis ou NASH en anglais). Au vu des résultats obtenus chez les patients les plus atteints par la maladie et de de la bonne orientation des paramètres lipidiques (cholestérol) et inflammatoires divulgués, il estime que « le GFT 505 présente un très bon profil d’efficacité et de sécurité / tolérabilité pour des patients très compliqués souvent atteints de plusieurs pathologies », tels que l'obésité, le diabète et des atteintes cardiovasculaires. Par rapport au médicament expérimental concurrent OCA développé dans la même indication par la société de biotechnologie américaine Intercept Pharmaceuticals, Arnaud Guérin juge d’ailleurs que « Genfit a clairement démontré une supériorité d’efficacité ». Enfin, « il n’y a pas de loup » dans l’étude GOLDEN-505, selon Arnaud Guérin, qui s'attend à des discussions « relativement saines et constructives » entre Genfit et la Food and ... ... Lire la suite sur Tradingsat.com

GENFIT a lâché encore 5,58% à 37,77 euros, plus forte baisse du SBF 120, après sa chute de 6,98% vendredi à la suite des annonces faites lors du congrès de l'Association européenne pour l'étude du foie (EASL) à Vienne. * INNATE PHARMA (+16,85% à 15,6 euros) a signé la plus forte hausse du SBF 120 et reste recherchée après avoir déjà été la valeur vedette du marché parisien vendredi (+48,83%). Les analystes saluent l'accord conclu avec AstraZeneca dans le domaine très prometteur du traitement des cancers par immunothérapie.

http://bfmbusiness.bfmtv.com/mediaplayer/video/biotech-focus-sur-genfit-et-innat e-pharma-arnaud-guerin-2704-511074.html

 http://bfmbusiness.bfmtv.com/mediaplayer/video/genfit-les-premiers-resultats-de- l-etude-de-phase-ii-du-gft-505-sont-tres-convaincants-arnaud-guerin-0104-486564. htmlClairement supérieur à OCA d'intercept!!! C'est pas moi qui le dit!!! Vidéo à voir et à revoir.... GENFIT bombe atomique, quand ça va exploser.... aïe aïe aïe ^^

http://bfmbusiness.bfmtv.com/mediaplayer/video/genfit-les-premiers-resultats-de- l-etude-de-phase-ii-du-gft-505-sont-tres-convaincants-arnaud-guerin-0104-486564. html Clairement supérieur à OCA d'intercept!!! C'est pas moi qui le dit!!! Vidéo à voir et à revoir.... GENFIT bombe atomique, quand ça va exploser.... aïe aïe aïe ^^

CercleFinance.com) - Grand 'flop' de la semaine dernière, Genfit (London: 0QT6.L - actualité) retrouve des couleurs en ce début de semaine. Le titre, qui avait plongé de plus de 44% vendredi, s'adjuge en effet 9,2% ce lundi matin. Une hausse qui ne s'explique pas simplement par des rachats à bons comptes. Interrogé par CNBC, le président du directoire Jean-François Mouney a ainsi indiqué envisager plusieurs options parmi lesquelles une vente de la société. Il a ce faisant donner du crédit à la thèse qu'avançaient nos confrères de Bloomberg en début de mois, bien avant les résultats jugés decevants de l'étude de phase II Golden-505 du produit GFT-505 de Genfit dans la stéatose hépatique non-alcoolique (NASH). En raison du taux inattendu de résolution de la NASH chez les patients randomisés dans le groupe placebo qui avaient un stade précoce de NASH et du nombre élevé de sites avec un faible effectif, ladite étude telle que designée initialement n'était en effet pas à même de satisfaire directement au critère principal, a indiqué la société biopharmaceutique en fin de semaine dernière. Pour autant, Genfit n'a pas l'intention de perdre du temps pour la phase III, a déclaré Jean-François Mouney, selon lequel Genfit est 'très ouvert à des discussions avec d'autres groupes pharmaceutiques' qui seraient 'très intéressés par la NASH pour diverses raisons'. 'Tout est ouvert', assure le président du directoire, qui n'a donc pas infirmé les assertions de Bloomberg concernant des discussions préliminaires avec des acquéreurs potentiels et a avait déjà indiqué vendredi sur BFM Business réfléchir à des partenariats parallèlement au développement de la phase III. Celle-ci pourrait être financée via une cotation sur le Nasdaq d'ici la fin de l'année, une autre perspective de nature à rassurer et à plaire à des opérateurs passablement déçus vendredi.

Pourquoi ce matin, l'action est montée ( +10 )et encore en ce moment(+7), alors que ici c'est encore affiché,(-42)????, il y a eu une désinformation, l'action répart COPIE traduction Lettre à l'intention de _Madame, Monsieur L'analyste financier Je me permets, en tante qu'investisseur Particulier et médecin d'Attirer votre attention sur les Résultats de l'Étude d'or 505, publiés par Genfit jeudi Dernier. Une communication trop académique un occulteur le that les resultats ÉTAIENT bon. Il se en est Suivi de l'ONU effondrement du cours de bourse AINSI Qu'une cabale Médiatique. Je suis haut, plus consterné de point de haut, Certes Par l'aspect financier, redingote Mais par le fait Que l'sur osée d'Ecarter non candidat médicament verser pathologie juin graves sans treatment. L'Etude Flint, AINSI Que les communiqués d'Intercept laissent en suspend question PLUSIEURS Résultats quantitatifs aux del'OCA en Lui same. L'Etude d'or 505 succès des Nations Unies est, laissez moi vous le démontrer: Or 505 est un succès parce que: 1. Représente la vie réelle à travers 56 centres mondiaux sur l'Europe et l'Amérique, tandis que Flint couvert seulement huit centres américains. Donc or est plus représentatif de la variabilité de l'humanité que Flint TWITTER: procès $ GENFIT #GOLDEN $ GFT505 représente réel comme dans 56 centres partout tout le monde $ ICPT #FLINT #OCA couvert seulement huit centres américains 2. or !! comprennent !! d 274 patients, et aucun mouvement pendant le protocole, qui a augmenté le puissance de statistiques, tandis que Flint a été arrêté début seulement, y compris 229 patients au lieu de 345 prévu, et un taux de sortie plus importante. Contrairement à Flint, l'analyse des biopsies dans le procès d'or a été centralisé en dépit des 56 centres, ce qui évite tout biais pour interpréter les résultats. Pour Flint, des doutes sur la interprétation des biopsies sont légitime en raison de plusieurs analyse locale TWITTER: Pas de sortie pendant le procès $ GENFIT #GOLDEN $ GFT505. 2 patients sur pour $ ICPT #FLINT #OCA + 1 + 1 mort malade 3. Le critère principal de Golden était réversion de Nash sans aggravation de la fibrose, a rencontré un score de zéro à l'une des trois composantes. Principales mesures de résultats: pourcentage de répondeurs défini par la disparition de stéatohépatite sans aggravation de la fibrose après 52 semaines de l'administration quotidienne de GFT505 80mg ou 120mg. Aggravation de la fibrose est évaluée en utilisant NASH CRN (recherche clinique Réseau) et la fibrose scène système défini comme: Page 2 Progression de stade 3 ou 4 plats pour les patients à 0, 1 ou 2 sur le foie diagnostic de biopsie Progression à l'étape 4 pour stage à trois patients ont été diagnostiqués biopsie du foie Le critère de Flint ne était qu'une amélioration de NAFLD score de 2 points TWITTER: $ ICPT #FLINT #OCA procès point final est l'amélioration de la note NAFLD par deux points. GENFIT #GOLDEN $ $ GFT505 procès critère est la réversion de la NASH. 4. doutes sur Flint raison de résultats: Surestimation des conclusions en raison d'un arrêt plus tôt de l'étude (voir le commentaire de Professeur Ratziu publiée dans le Lancet) Intrication patients avec des statines, initialement indéterminée et ont révélé un an après la publication L'analyse histologique non centralisée ouvert à la discussion 5. L'efficacité de GFT505 est dose-dépendante, qui lui-même est une démonstration supplémentaire que le effet est dû au médicament et non pas au hasard (p = 0,027) TWITTER: Efficacité de $ GENFIT #GOLDEN $ GFT505 est dose-dépendante. 6. sécurité et la tolérance ont été confirmés: pas de mort, pas de cancer, aucune augmentation de la dyslipidémie. Point important pour un traitement chronique TWITTER: Sécurité confirmé pour $ GENFIT #GOLDEN $ GFT505: pas de mort, pas de cancer, pas augmentation de la dyslipidémie. Important pour un traitement chronique 7. avantages cardiovasculaires. PRINCIPAUX lorsqu'il se adressant à un groupe de patients atteints de diabète, l'obésité, l'hypertension, la dyslipidémie associée TWITTER: avantages cardiovasculaires pour $ GENFIT #GOLDEN $ GFT505 8. Flint exclu les patients avec Nash le retraitement statistique par Genfit pour extraire les résultats sur la NASH> = 4 population. Par la façon dont il signifie que pour une NASH notadvanced, recommandations d'hygiène alimentaires simples sont suffisants pour réduire la progression de la stéatohépatite non alcoolique. Dire différemment: avant l'arrivée de la maladie dans profondément il peut être contrôlé par l'alimentation nutritionnelle et le sport! Il est difficile pour médicament comme GFT 505 ET OCA pour démontrer un effet à un stade très précoce de NASH que l'inflammation hépatique est à peine perceptible, la maladie n'a pas endommagé le foie.___ Traduit : Golden 505 is a success because : 1. Represents real life across 56 global centers on Europe and America, while Flint covered only 8 US centers. So Golden is more representative of the variability of humanity that Flint TWITTER : $GENFIT #GOLDEN $GFT505 trial represents real like across 56 centers all over the world while $ICPT #FLINT #OCA covered only 8 US centers 2. Golden !!include!!d 274 patients, and no move out during the protocol, which increased the power of statistics, while Flint was stopped early only including 229 patients instead of 345 planned, and a more important exit rate. Contrary to Flint, the analysis of biopsies in the Golden trial was centralized despite of 56 centers, which avoids any bias for interpreting the results. For Flint, doubts on the interpretation of biopsies are legitimates because of several local analysis TWITTER : No output during $GENFIT #GOLDEN $GFT505 trial. 2 patients out for $ICPT #FLINT #OCA + 1 death + 1 ill 3. The main criterion of Golden was reversion of Nash no worsening of fibrosis, met with a score of zero to one of the three components. Primary Outcome Measures : Percentage of responders defined by the Disappearance of steatohepatitis without Worsening of fibrosis after 52 weeks of daily administration of GFT505 80mg or 120mg. Worsening of fibrosis is Evaluated using NASH CRN (Clinical Research Network) and fibrosis staging system defined as : - Progression to stage 3 or 4 course for patients at 0, 1 or 2 on liver biopsy diagnosis - Progression to stage 4 for internship at 3 patients were diagnosed liver biopsy The criterion of Flint was only an improvement of NAFLD score 2 points TWITTER : $ICPT #FLINT #OCA trial endpoint is improvement of NAFLD score by 2 points. $GENFIT #GOLDEN $GFT505 trial endpoint is reversion of NASH. 4. Doubts on Flint results due to : - Overstatement of the study conclusions due to an earlier stop (see the comment of Professor Ratziu published in the Lancet) - Intricacy patients with statins, initially unspecified and revealed one year after publication - Non-centralized Histological analysis open to discussion 5. The efficiency of GFT505 is dose-dependent, which itself is a further demonstration that the effect is due to the drug and not at random (p = 0.027) TWITTER : Efficiency of $GENFIT #GOLDEN $GFT505 is dose-dependent. 6. Safety and tolerance were confirmed : no death, no cancer, no increase of dyslipidemia. Important point for a chronic treatment TWITTER : Safety confirmed for $GENFIT #GOLDEN $GFT505 : no death, no cancer, no increase of dyslipidemia. Important for a chronic treatment 7. Cardiovascular benefits. MAJOR when addressing a group of patients with diabetes, obesity, hypertension, dyslipidemia associated TWITTER : Cardiovascular benefits for $GENFIT #GOLDEN $GFT505 8. Flint excluded patients with NASH=4 population. By the way it means that for a not-advanced NASH, simple food hygiene recommendations are enough to reduce the progression of NASH. Saying differently : before disease sets in deeply it can be controlled through nutritional diet and sport ! It is difficult for drug like GFT 505 AND OCA to demonstrate an effect at very early stages of NASH as hepatic inflammation is barely noticeable, the disease has not damaged the liver. TWITTER : $ICPT #FLINT #OCA excluded patients with NASH 9. The Golden trial also evaluated the efficacy and safety of a full range of secondary endpoints !!!!!include!!!!!d for Fibrosis (Fibrotest and NAFLD Fibrosis score) and for which promising reductions were noted, opening thereby the way of a dedicated phase 3.

ton mepris et ton arrogance n'a d'égal que ton indifference; ta betise crasse et ta cruauté va piocher dans ton... serail ,m'etonnerai que tu te permettes CA je te souhaite un avc, un infarctus, un accide,t d'helico ou d'avion , une vhute pour piger fumier! ah bonne annee et joyeuse paques

Genfit : le titre s'effondre, les analystes font le point [Envoyer à un ami] [Imprimer] [Partager sur Facebook] [Partager sur Twitter] [Partager sur LinkedIn] [Partager sur Viadéo] Hier à 22h48 (Boursier.com) — Réservé à la baisse en début de séance vendredi, Genfit a ouvert en chute de 39% à 31 euros, avant de tenter un rebond en fin de matinée, puis de rechuter au plus bas à 24,61 euros, en recul de plus de 50%. Au final, le titre termine à 28,31 euros, en perte de 44,33%, dans un énorme marché représentant 32,6% du capital échangé... La volatilité a été amplifiée par le parcours époustouflant du titre depuis quelques mois et par des éléments techniques "court-termistes" comme des positions vendeuses initiées par les hedge funds Marshall Wace et Oxford Asset Management qui avaient joué cette mauvaise réaction à la publication tant attendue de l'étude de phase IIb dans la NASH. Notons à ce propos que le hedge fund britannique Marshall Wace a continué à augmenter sa position vendeuse sur Genfit jeudi, soit juste avant la publication des résultats de l'étude de phase IIb du GFT 505 dans la NASH... Marshall Wace a ainsi déclaré à l'AMF détenir 1,56% du capital de Genfit en position "short" le 26 mars, contre 1,43% du capital la veille, 1,23% du capital le 20 mars, 1,09% du capital le 19 mars, 0,92% le 18 mars, 0,82% le 16 mars, 0,78% le 12 mars, 0,66% le 11 mars et 0,54% le 10 mars. La société de gestion britannique Oxford Asset Management a également majoré sa position vendeuse, à 1,2% du capital de Genfit le 26 mars après 1,11% du capital le 20 mars, 1,01% le 16 mars contre 0,91% du capital le 10 mars, 0,84% le 6 mars, 0,7% le 26 février et 0,67% le 16 février. En prenant en compte la chute d'environ 40% du titre Genfit ce vendredi, la plus-value potentielle de ces deux positions vendeuses peut être évaluée à plus de 15 millions d'euros... Résultats intermédiaires Les résultats intermédiaires obtenus avec le candidat-médicament GFT505 de l'étude de phase IIb dans la NASH (stéatose hépatique non alcoolique) ne sont donc pas aussi porteurs que Genfit l'avait espéré. Le laboratoire a indiqué hier soir que le critère principal de l'étude a été atteint, c'est-à-dire une réversion de la NASH sans aggravation de la fibrose, mais au prix d'une modification des conditions de l'étude initiale. Genfit explique que le groupe placebo a connu un taux inattendu de résolution de la NASH chez les patients randomisés qui avaient un stade précoce de NASH et du nombre élevé de sites avec un faible effectif. En conséquence, "l'étude telle que designée initialement n'était pas à même de satisfaire directement au critère principal", selon la société, qui a corrigé la sévérité initiale et l'hétérogénéité des sites par une analyse statistique standardisée. Cela a permis à GFT505, dosé à 120mg, d'atteindre le critère principal de l'étude. Conférence téléphonique Les analystes anglo-saxons qui ont commencé à s'exprimer sur le sujet dès hier soir, après la conférence téléphonique organisée par Genfit, estiment que le laboratoire français a sans doute perdu du terrain sur l'OCA d'Intercept, son principal rival dans la course au traitement de la NASH, qui reste pour l'heure un besoin médical non-couvert sur un marché colossal. Le GFT505 bénéficie d'ailleurs depuis février 2014 d'une "fast track" de la FDA aux Etats-Unis, permettant d'accélérer la procédure. S'agissant des analystes français, Oddo (Neutre avec un objectif de cours de 53 Euros) soulignait ce matin que Genfit n'a pas pu démontrer d'efficacité statistiquement significative sur l'ensemble de la population NASH, ce qui semble au coeur des interrogations boursières. En apportant un facteur de correction statistique à l'étude, Genfit obtient cependant des résultats statistiquement significatifs pour la dose 120 mg. Oddo note aussi qu'au niveau du profil de sécurité, les résultats préliminaires semblent plus prometteurs que ceux du concurrent américain Intercept dont la molécule OCA induit une augmentation des LDL (se traduisant par une augmentation du cholestérol et du risque cardiovasculaire). CM-CIC Securities (toujours à l'achat avec un objectif de cours de 70 Euros) estime qu'en se concentrant sur les patients ayant une pathologie la plus sévère, les résultats ont été de même ampleur que ceux obtenus par Intercept dans son étude FLINT. CM-CIC Securities pense qu'une phase 3 se focalisant sur les patients les plus gravement touchés devrait être initiée d'ici la fin de l'année. Pour Oddo et CM-CIC Securities, il faudra de nouvelles données et détails chiffrés pour tenter de différencier plus précisément les profils compétitifs de GFT505 et d'OCA. Cela ne devrait pas tarder puisque Genfit a prévu de détailler son étude au congrès EASL de Vienne du 22 au 26 avril et prépare une publication détaillée dans un journal scientifique international. Enfin, Portzamparc qui reste à "Acheter", réduit son cours cible de 100 à 65 euros : "Les résultats cliniques de Phase II b retraités des patients les moins atteint (score NAS

bon chance Le laboratoire Genfit (GNFT.FR) s'est déclaré satisfait des résultats d'une étude très attendue sur son traitement des maladies du foie NASH. Pourtant, son action chute de plus de 30% vendredi à la Bourse de Paris. Ce paradoxe apparent s'explique par les résultats peu lisibles de l'étude de phase 2B présentés jeudi, qui rendront nécessaires de nouvelles recherches pour valider le potentiel du traitement. La société de biotechnologies a souligné l'effet bénéfique de sa molécule sur certains groupes de patients traités. Elle a également fait part de son intention de lancer des études de phase 3 sur le GFT505, considéré comme prometteur par de nombreux analystes pour traiter la stéatohépatite non-alcoolique, ou NASH, une maladie du foie qui augmente considérablement le risque de cirrhose. Des résultats mitigés Le problème vient de la difficulté à interpéter les résultats préliminaires présentés jeudi. Ces derniers ont dû être "corrigés" pour que le principal critère d'évaluation soit atteint, en raison d'un taux exceptionnellement élevé de guérison (57%) dans l'échantillon de patients traités en placebo. Genfit avait en effet recruté un large éventail de patients, présentants pour certains des formes de NASH peu sévères et plus susceptibles de bénéficier d'une guérison naturelle. Pour inhabituelle qu'elle puisse paraître, l'entorse méthodologique à laquelle le laboratoire a recouru a été validée par l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avant l'obtention des résultats de l'étude. Il ne s'agit donc pas d'une manoeuvre de dernière minute pour masquer des résultats décevants. Le courtier Oddo Securities évoque ainsi vendredi "des signes positifs" malgré "un design d'étude perturbant la lecture". En corrigeant les données obtenues, notamment pour exclure les patients peu atteints, l'étude présente "des résultats statistiquement significatifs", note également le courtier, tout en soulignant que la publication de l'intégralité des résultats dans une revue scientifique au cours des prochaines semaines permettra d'en savoir plus. Une position concurrentielle affaiblie Dans ces conditions, la forte correction boursière observée vendredi peut s'expliquer par les attentes démesurées que les investisseurs avaient placées dans cette étude. Avant la publication de jeudi, l'action Genfit affichait une progression de 78% sur un an. Le titre continue d'ailleurs de présenter une hausse de 17% pour les 12 derniers mois, avec une capitalisation boursière totale d'un peu moins de 800 millions d'euros. Une autre crainte concerne la possibilité pour Genfit de se voir distancer par d'autres laboratoires developpant des traitements similaires, particulièrement l'OCA, ou Obeticholic acid, de l'américain Intercept Pharmaceutical (ICPT). "Nous pensons que le profil de l'OCA chez les patients atteints de NASH avec fibrose sort renforcé par rapport au GFT505", estime Deutsche Bank après l'annonce de Genfit. De son côté, le laboratoire français a reconnu ne pas avoir observé d'amélioration de la fibrose grâce à son traitement, mais a estimé que son étude était trop courte pour faire apparaître de tels effets. Sans invalider les chances de succès du GFT505, cette étude laisse planer de nombreuses incertitudes. Et dans l'attente de résultats de phase 3 plus probants, peut-être en 2016, les actionnaires de Genfit devront se résigner à une nouvelle période prolongée de volatilité sur le titre. -Thomas Varela, Dow Jones Newswsires; thomas.varela@wsj.com

Le laboratoire Genfit (GNFT.FR) s'est déclaré satisfait des résultats d'une étude très attendue sur son traitement des maladies du foie NASH. Pourtant, son action chute de plus de 30% vendredi à la Bourse de Paris. Ce paradoxe apparent s'explique par les résultats peu lisibles de l'étude de phase 2B présentés jeudi, qui rendront nécessaires de nouvelles recherches pour valider le potentiel du traitement. La société de biotechnologies a souligné l'effet bénéfique de sa molécule sur certains groupes de patients traités. Elle a également fait part de son intention de lancer des études de phase 3 sur le GFT505, considéré comme prometteur par de nombreux analystes pour traiter la stéatohépatite non-alcoolique, ou NASH, une maladie du foie qui augmente considérablement le risque de cirrhose. Des résultats mitigés Le problème vient de la difficulté à interpéter les résultats préliminaires présentés jeudi. Ces derniers ont dû être "corrigés" pour que le principal critère d'évaluation soit atteint, en raison d'un taux exceptionnellement élevé de guérison (57%) dans l'échantillon de patients traités en placebo. Genfit avait en effet recruté un large éventail de patients, présentants pour certains des formes de NASH peu sévères et plus susceptibles de bénéficier d'une guérison naturelle. Pour inhabituelle qu'elle puisse paraître, l'entorse méthodologique à laquelle le laboratoire a recouru a été validée par l'autorité sanitaire américaine, la Food and Drug Administration (FDA), avant l'obtention des résultats de l'étude. Il ne s'agit donc pas d'une manoeuvre de dernière minute pour masquer des résultats décevants. Le courtier Oddo Securities évoque ainsi vendredi "des signes positifs" malgré "un design d'étude perturbant la lecture". En corrigeant les données obtenues, notamment pour exclure les patients peu atteints, l'étude présente "des résultats statistiquement significatifs", note également le courtier, tout en soulignant que la publication de l'intégralité des résultats dans une revue scientifique au cours des prochaines semaines permettra d'en savoir plus. Une position concurrentielle affaiblie Dans ces conditions, la forte correction boursière observée vendredi peut s'expliquer par les attentes démesurées que les investisseurs avaient placées dans cette étude. Avant la publication de jeudi, l'action Genfit affichait une progression de 78% sur un an. Le titre continue d'ailleurs de présenter une hausse de 17% pour les 12 derniers mois, avec une capitalisation boursière totale d'un peu moins de 800 millions d'euros. Une autre crainte concerne la possibilité pour Genfit de se voir distancer par d'autres laboratoires developpant des traitements similaires, particulièrement l'OCA, ou Obeticholic acid, de l'américain Intercept Pharmaceutical (ICPT). "Nous pensons que le profil de l'OCA chez les patients atteints de NASH avec fibrose sort renforcé par rapport au GFT505", estime Deutsche Bank après l'annonce de Genfit. De son côté, le laboratoire français a reconnu ne pas avoir observé d'amélioration de la fibrose grâce à son traitement, mais a estimé que son étude était trop courte pour faire apparaître de tels effets. Sans invalider les chances de succès du GFT505, cette étude laisse planer de nombreuses incertitudes. Et dans l'attente de résultats de phase 3 plus probants, peut-être en 2016, les actionnaires de Genfit devront se résigner à une nouvelle période prolongée de volatilité sur le titre. -Thomas Varela, Dow Jones Newswsires; thomas.varela@wsj.com

  Voir Twitter du https://mobile.twitter.com/dufour_jf?p=s Voir ce qu'en dit le professeur DUFOUR sur son " twitter"    https://mobile.twitter.com/dufour_jf?p=s

  Voir Twitter du https://mobile.twitter.com/dufour_jf?p=s Voir ce qu'en dit le professeur DUFOUR sur son " twitter"  PUIS ! Quelques éléments qui prouvent Les resultats sont bons !!!!  CONFÉRENCE TÉLÉPHONIQUE ET DIFFUSION WEB TRANSCRIPTION Le 26 mars 2015  les résultats montrent que la dose de 120 mg de GFT505 a un impact bénéfique statistiquement significatif sur le "Fibrotest» et la «note NAFLD fibrose". Ceci est très important parce que ces résultats indiquent que GFT505 a un effet bénéfique sur la fibrose du foie, et ces résultats peuvent être considérés comme des "marqueurs" de début décroissant la fibrose du foie.  saute dans les données, juste de noter que toutes les données non histologique sont analysés à travers le plan statistique initiale. Les données suivantes je vais parler sont liés à la dose de 120 mg, cependant 80mg a également une activité importante sur bon nombre de ces marqueurs importants. Au-delà de l'évaluation des paramètres histologiques, l'étude a également examiné un ensemble complet de la diversité biologique critères d'évaluation afin de déterminer et de confirmer l'efficacité et la sécurité du GFT505 que l'on trouve déjà dans les autres études du programme de phase 2. L'évaluation de marqueurs hépatiques comme gammaGT, ALT et la phosphatase alcaline montrer statistiquement diminution significative de ce qui est cohérent avec GFT505 ayant un impact positif bénéfique sur le foie. En outre, un ensemble complet de marqueurs ont également été mesurés à informer sur les différents scores composites, qui ont été développés par différents groupes pour évaluer l'état de la stéatose hépatique non alcoolique. Parmi ceux-ci le traitement des scores avec GFT505 montre un impact positif significatif sur le "SteatoTest» et l '«indice du foie gras", qui ne est pas tout que surprenant compte tenu de l'effet positif démontré sur l'histologie hépatique. Un autre aspect important de GFT505, ce est qu'il a des activités bénéfiques sur la maladie cardiométabolique et paramètres métaboliques, comme il avait été démontré dans plusieurs études antérieures dans le programme de phase 2. Donc, dans le présent GOLDEN-505 procès, le médicament démontre pour la première fois que chez les patients "NASH" il a aussi impacts positifs cohérents sur les maladies cardiométaboliques. Les résultats chez les patients NASH montrent clairement les effets bénéfiques sur les lipides, où les mauvais lipides tels que triglycérides, de cholestérol total et de LDL-cholestérol important sont considérablement diminué; tandis que la bonne des lipides tels que le cholestérol-HDL est augmenté. Ce profil lipidique bénéfique ou soi-disant profil lipidique cardioprotecteur est très important pour le patient NASH, considérant que la plupart des patients souffrant de NASH ont une maladie métabolique, et il ya des KOL qui considèrent même NASH à être la manifestation du foie de la maladie métabolique, donc ce est un fait bien connu que de nombreux patients souffrant de NASH avoir dyslipidémie; par conséquent, un traitement tel que GFT505 NASH qui peut fournir un effet bénéfique ou cardioprotecteur profil lipidique en plus de bénéficier, sur l'histologie hépatique représente un avantage très important. En outre, le médicament diminue circulation acides gras libres; et dans les patients de l'essai qui avait aussi de type 2 le diabète, le médicament a également démontré la capacité de diminuer significativement l'HbA1c, la glycémie à jeun, et insuline à jeun. Ces résultats sont à nouveau important pour le traitement de patients souffrant de NASH métaboliques, parce que beaucoup d'entre eux ont le diabète de type 2. Pour confirmer l'activité anti-inflammatoire de GFT505 chez des patients Nash, il a été montré qu'il diminue plusieurs marqueurs de l'inflammation de la phase aiguë, comme hs CRP, haptoglobine et fibrinogène. Il est également important de noter que ces marqueurs sont sécrétés par le foie sorte que la capacité de GFT505 à diminuer leurs niveaux est conforme avec le médicament ayant un effet anti-inflammatoire sur le foie de patients souffrant de NASH. Du point de vue de la gestion clinique ou bénéfice clinique et le traitement des patients souffrant de NASH, l'activité de GFT505 sur ces différents biomarqueurs fournir la preuve que ce médicament a un effet bénéfique global pour la patient. Rappelez-vous que les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès chez les patients souffrant de NASHPhase 2B RÉSULTATS:  Donc, si l'on considère les différentes activités du GFT505 sur ces différents marqueurs qui ont été mesurées dans cet essai, ces améliorations se traduisent effectivement par une réduction significative du score prédictif pour Procam les résultats cardiovasculaires. Procam est un score de risque cardiovasculaire comme le score de Framingham, qui est largement utilisé en Europe. En outre, il est très important de noter que ces effets sont obtenus métaboliques bénéfiques "sur le dessus de la norme de soins »que ces patients reçoivent pour leurs troubles métaboliques. Lorsque l'on considère le développement d'un traitement pharmacologique de la NASH, nous devons tenir compte du fait que le médicament sera probablement pour une utilisation à long terme; par conséquent, le profil de la sécurité et la tolérabilité médicament doit être propre. À la fin de la période de traitement de 1 an, la dose de GFT505 80 et 120 mg n'a pas entraîné de la sécurité ou des problèmes de tox, alors ce médicament a un profil d'innocuité très propre et favorable. À la dose de 120 mg, il y avait une petite augmentation des niveaux de créatinine de moins de 5%, ce qui est très probablement lié à l'activité de PPAR-alpha GFT505, qui est connu pour augmenter la créatinine. Cette faible augmentation est facilement réversible à l'arrêt du traitement, et facile à suivre. Les événements indésirables les plus fréquemment rencontrés dans le procès sont doux et commune, et ont été équilibrés dans tous les groupes. Il n'y avait pas d'événements cardiaques, le signal sur le cancer, ni la mort dans les groupes de traitement de GFT505. Le présent essai confirme et est compatible avec les essais précédents où GFT505 ne induit aucun oedème le signal, ni le gain de poids. Nous recevons souvent la question de savoir se il augmente puritus, nous tenons à réitérer que sur la base du mécanisme d'action du GFT505 il ne devrait pas induire ni augmenter puritus, et la présente étude est conforme avec cela et ne montre aucune induction de signal de puritus. Je vais le remettre à Jean-François qui fournira des observations finales et des prochaines étapes. JEAN-François Mouney Par conséquent, en prenant tous les résultats de cet essai ensemble, le GFT505 est un médicament sûr et efficace, prêt à entrer en la phase 3. Ce est exactement ce qui a été confirmé par certains KOL haut des États-Unis et en Europe que nous avons rencontrés dans le passé semaine. Tout d'abord, je tiens à ajouter que Genfit travaille en parallèle dans le domaine des biomarqueurs NASH. La grande quantité de données recueillis dans cette phase 2 est un atout important pour réussir dans cette découverte. Cette approche des biomarqueurs est nécessaire de trouver des marqueurs non invasifs pour remplacer la biopsie lorsque notre médicament est sur ​​le marchéhttps://mobile.twitter.com/dufour_jf?p=s

Point de vue AT, Genfit reste haussière et les indicateurs en hebdo sont favorables et en mensuel clairement haussiers.

PV : 40.3. Haussier tant que 40.3 est support. L'enfoncement des 40.3, déclenchera un retour sur 36.4 puis 34.2. RSI supérieur à 50. MACD positif + au-dessus de sa ligne de signal. Configuration haussière à CT. Titre est au-dessus de ses MM 20/50 jours, situées respectivement sur 40.86 et 38.96. A MT, Genfit supérieur à sa MM 100 jours (38.92). La distance par rapport à celle-ci est de 19.5%. A la hausse la résistance à surveiller à 59.9, le support clé vers 34.2.Graphiques gratuits de fr.advfn.com

L'action Genfit poursuit mercredi matin son embellie à la Bourse de Paris, où la société biopharmaceutique enregistre l'une des plus fortes hausses du SBF 120 après une conférence de JPMorgan la semaine dernière aux Etats-Unis, où de nombreux actionnaires de l'entreprise sont basés. A 10h08, le titre gagne 0,87% à 46,91 euros, portant à 11,66% sa hausse depuis le début de la semaine. Au même instant, l'indice SBF 120 perd 0,16% (+1,25% depuis vendredi soir). "Genfit continue de profiter des effets de la conférence JPMorgan sur la santé", commente un gérant en poste à Paris. JPMorgan a organisé du 12 au 15 janvier dernier sa 33ème conférence sur le secteur de la santé à San Francisco. Personne n'était joignable dans l'immédiat chez Genfit pour faire un commentaire et préciser quelles annonces auraient pu éventuellement être faites au cours de cet évènement. La société biopharmaceutique compte une forte présence d'actionnaires américains à son capital, comme le souligne un vendeur actions en poste à Paris. Selon des données Thomson Reuters, au moins 9,3% du capital est détenu par des investisseurs américains, qui se classent en deuxième position derrière les actionnaires français (20,5%). (Alexandre Boksenbaum-Granier, édité par Gilles Guillaume)

un peu trop optimiste comme d'habitude briitte33 c'est un peu usant, quel catalyseur pour la faire démarrer?

Sur les fondamentaux de Genfit que du positif comme on peut encore le constater lors de la derniere mise a jour publiée il y a deux jours .

merci je sais lire les infos moi aussi...mais ca ne repond pas a ma question... faut-il investir ???

Une étude réalisée auprès de 168 volontaires démontre l'innocuité du GFT505 de Genfit (GNFT) sur l'activité cardiaque, a déclaré la société biopharmaceutique mardi au sujet de son traitement contre la stéatohépatite non alcoolique (NASH), le plus avancé de son portefeuille de produits en cours de développement. "Cette étude répond parfaitement aux exigences réglementaires, et ouvre la porte à l'évaluation de GFT505 en phase 3 sur un grand nombre de patients NASH sans craindre d'altération de l'activité électrique cardiaque", a déclaré le groupe dans un communiqué. - Ambroise Ecorcheville, Dow Jones Newswires; 33 (0)1 40 17 17 71; ambroise.ecorcheville@wsj.com