Ipsen présente des résultats favorables pour une étude sur Dysport dans la spasticité
23 Septembre 2019 - 7:50AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Ipsen a
présenté lundi des premiers résultats satisfaisants pour son étude
ENGAGE, démontrant que le traitement de la spasticité des membres
supérieurs et inférieurs chez l'adulte par Dysport, combiné à un
programme d'auto-rééducation guidée, permet d'obtenir une
amélioration des mouvements volontaires des patients.
La spasticité touche environ 12 millions d'individus dans le monde,
a indiqué Ipsen dans un communiqué. C'est une maladie dans laquelle
certains muscles sont contractés en permanence, provoquant une
raideur ou une tension des muscles qui peut perturber la mobilité,
la parole et la démarche.
Dysport est une forme injectable de la toxine botulique de type A,
laquelle bloque la transmission effective des impulsions nerveuses
et réduit ainsi les contractions musculaires. Le produit est fourni
sous forme de poudre lyophilisée. En France, Dysport a obtenu sa
première autorisation de mise sur le marché en 1993 et sa
commercialisation a débuté 1994. Au 31 décembre 2018, Dysport
bénéficiait d'une autorisation de mise sur le marché dans plus de
85 pays et de plus de 30 ans d'expérience clinique.
ENGAGE est la première étude portant sur le traitement par Dysport
de patients atteints d'hémiparésie spastique dans les membres
supérieurs et inférieurs en combinaison avec l'auto-rééducation
guidée. Le critère d'évaluation principal de cette étude
prospective internationale à un seul groupe était le pourcentage de
patients considérés comme répondeurs six semaines après la deuxième
injection
Les résultats complets de l'étude seront présentés lors du Congrès
international MDS qui se déroule jusqu'au 26 septembre 2019 à
Nice.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31;
ddelmond@agefi.fr ed: VLV
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September 23, 2019 01:30 ET (05:30 GMT)
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