Transgene présentera de nouvelles données sur son vaccin individualisé TG4050 à l’AACR 2024
06 Mars 2024 - 7:30AM
UK Regulatory
Transgene présentera de nouvelles données sur son vaccin
individualisé TG4050 à l’AACR 2024
Présentation d’un poster contenant de nouvelles
données
de l’essai randomisé de Phase I de TG4050 dans les cancers
de la tête et du cou
Strasbourg, France, le 06 mars 2023,
7 h 30 — Transgene (Euronext Paris : TNG),
société de biotechnologie qui conçoit et développe des
immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les
cancers, présentera un poster sur de nouvelles données de l’essai
randomisé de Phase I de TG4050 à l’AACR (American
Association for Cancer Research), qui se tiendra à San Diego
(États-Unis) du 5 au 10 avril 2024.
Détails du poster
Titre du poster : Personalized
vaccine TG4050 induces polyepitopic immune responses against
private neoantigens in resected HPV negative head and neck
cancers.
Le vaccin personnalisé TG4050 induit des
réponses immunologiques multiépitopiques dirigées contre des
néoantigènes spécifiques dans les cancers de la tête et du cou HPV
négatifs.
- Titre de la session : Late-Breaking Research: Clinical
Research 3
- Numéro du poster et de l’abstract : LB401
- Date et horaires : Mercredi 10 avril 2024, de 9 h à
12 h 30 (heure locale)
- Localisation : Section posters 52, tableau n° 2
- Auteurs : A. Lalanne, C. Jamet, JP Delord, C. Ottensmeier,
C. Le Tourneau, A. Tavernaro, G. Lacoste, B. Bastien, M.
Brandely, B. Grellier, E. Quéméneur, Y. Yamashita, O. Kousuke,
N. Yamagata, Y. Tanaka, K. Onoguchi,
I. G. Pait, B. Malone, O. Baker,
P. Brattas, M. Gheorghe, R. Stratford, T. Clancy, K.
Bendjama, O. Lantz
L’abstract sera disponible sur le site internet
de l’AACR le 5 avril 2024 à 21 h (heure de Paris).
TG4050 est une immunothérapie personnalisée,
conçue pour stimuler le système immunitaire des patients et induire
une réponse immunitaire cellulaire spécifiquement dirigée contre
les néoantigènes (des mutations spécifiques à la tumeur du
patient), capable de reconnaître et détruire les cellules
tumorales. Ce vaccin thérapeutique est issu de la plateforme
myvac® et s’appuie sur les technologies d’intelligence
artificielle de NEC. TG4050 fait l’objet d’un essai de Phase I
multicentrique en monothérapie comme traitement adjuvant des
cancers de la tête et du cou HPV-négatifs (NCT04183166). Transgene
et NEC prévoient de poursuivre le développement de TG4050 dans
cette indication avec une extension en Phase II de cet essai,
dont le démarrage est attendu en 2024.
TG4050 est co-développé par Transgene et
NEC.
À propos de Transgene
Transgene (Euronext : TNG) est une société
de biotechnologie qui conçoit et développe des produits
d’immunothérapie contre les cancers. Ces produits utilisent des
vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les
cellules cancéreuses. Le portefeuille de Transgene se compose de
vaccins thérapeutiques et de virus oncolytiques : TG4050, le
premier traitement individualisé issu de la plateforme
myvac®, TG4001, développé dans les cancers HPV-positifs et
BT-001 et TG6050, deux virus oncolytiques issus de la plateforme
Invir.IO®.
Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la
médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique
à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un
vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées
grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire
NEC.
Invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en
ingénierie des vecteurs viraux, permet de concevoir une nouvelle
génération de virus oncolytiques multifonctionnels.
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Déclarations prospectives de Transgene
Ce communiqué de presse contient des
informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises
en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte
que les résultats effectifs pourraient différer significativement
de ceux anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les
résultats des travaux précliniques et des essais cliniques
antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques
actuellement en cours, (ii) que les autorisations réglementaires
portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que
la Société trouvera des partenaires pour développer et
commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans
des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait
avoir un impact négatif significatif sur les activités de la
Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats
ou ses développements. Pour une description des risques et
incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation
financière, les performances ou les réalisations de la Société et
ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations
prospectives, veuillez-vous référer à la rubrique « Facteurs de
Risque » du Document d’enregistrement universel déposé auprès de
l’AMF et disponible sur les sites internet de l’AMF
(www.amf-france.org) et de la Société (www.transgene.fr). Les
déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date du présent
document et Transgene ne s’engage pas à mettre à jour ces
déclarations prospectives, même si de nouvelles informations
devaient être disponibles à l’avenir.
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