BeiGene gibt globale Lizenzvereinbarung für MAT2A-Inhibitor bekannt
13 Décembre 2024 - 10:43AM
Business Wire
BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein
globales Onkologieunternehmen, das seinen Namen in BeOne Medicines
Ltd. ändern wird, gab heute bekannt, dass es mit CSPC Zhongqi
Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. („CSPC“) eine
globale Lizenzvereinbarung für SYH2039, einem neuartigen Methionin
Adenosyltransferase 2A (MAT2A)-Inhibitor, der für solide Tumore
erforscht wird, abgeschlossen hat.
SYH2039 richtet sich gegen solide Tumore mit einer Mutation
namens MTAP-Deletion, die schätzungsweise bei etwa 15 Prozent aller
Krebsarten vorkommt. Zu den am häufigsten betroffenen Krebsarten
zählen Glioblastom, Bauchspeicheldrüsenkrebs und
nicht-kleinzelliger Lungenkrebs.
„Mit einem der dynamischsten Portfolios für solide Tumore in der
Branche prüfen wir kontinuierlich M�glichkeiten, die mit unserem
strategischen Fokus übereinstimmen und einen erheblichen
ungedeckten Bedarf für Patienten angehen. Dieser MAT2A-Inhibitor
ist eine wertvolle Ergänzung unserer Pipeline für solide Tumore,
und wir sind gespannt, sein Potenzial zu erkunden, insbesondere in
Kombination mit unserem intern entwickelten PRMT5-Inhibitor
BGB-58067. Zusammen sind diese Wirkstoffe vielversprechend, um die
Behandlung einer Reihe von soliden Tumoren voranzutreiben“, sagte
Dr. Lai Wang, Ph.D., Global Head of R&D bei BeiGene.
BGB-58067, der noch vor Jahresende in die klinische Phase
übergehen soll, wurde entwickelt, um die zielgerichtete
hämatologische Toxizität zu vermeiden, die bei PRMT5-Inhibitoren
der ersten Generation beobachtet wurde. Er verfügt über das
Potenzial, führend in seiner Klasse zu sein, dank seiner hohen
Wirksamkeit, Selektivität und Gehirngängigkeit.
Im Rahmen der Vereinbarung erhält BeiGene eine exklusive Lizenz
für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von SYH2039
weltweit. CSPC erhält Vorauszahlungen und zeitabhängige Zahlungen
in H�he von insgesamt 150 Millionen US-Dollar und hat Anspruch auf
Zahlungen bei Erreichen bestimmter Entwicklungs- und
Vermarktungsmeilensteine sowie auf gestaffelte Lizenzgebühren.
BeiGene konzentriert sich darauf, seine Führungsrolle im Bereich
solider Tumore mit seinem PD-1-Inhibitor TEVIMBRA ® (Tislelizumab)
auszubauen und potenziell führende Wirkstoffe für Lungen-, Brust-
und gastrointestinale Krebserkrankungen voranzutreiben. Dazu
geh�ren mehrere differenzierte Antik�rper-Wirkstoff-Konjugate,
multispezifische Antik�rper, zielgerichtete Proteinabbauer und
kleinmolekulare Inhibitoren. Das Unternehmen hat kürzlich seine
Absicht bekannt gegeben, seinen Namen in BeOne zu ändern. Damit
bekräftigt es sein Engagement für die Entwicklung innovativer
Medikamente zur Bekämpfung von Krebs, indem es mit der globalen
Gemeinschaft zusammenarbeitet, um so vielen Patienten wie m�glich
zu helfen.
Über BeiGene
BeiGene, das plant, seinen Namen in BeOne Medicines zu ändern,
ist ein globales Onkologieunternehmen, das innovative Behandlungen
erforscht und entwickelt, die für Krebspatienten weltweit
erschwinglicher und zugänglicher sind. Mit einem breiten Portfolio
beschleunigen wir die Entwicklung unserer vielfältigen Pipeline
neuartiger Therapeutika durch unsere internen Fähigkeiten und
Kooperationen. Wir setzen uns dafür ein, den Zugang zu Medikamenten
für weitaus mehr Patienten, die sie ben�tigen, radikal zu
verbessern. Unser wachsendes globales Team von fast 11.000 Kollegen
erstreckt sich über fünf Kontinente. Um mehr über BeiGene zu
erfahren, besuchen Sie bitte www.beigene.com und folgen Sie uns auf
LinkedIn, X (früher Twitter), Facebook und Instagram.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im
Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und
anderer US-amerikanischer Bundeswertpapiergesetze, einschließlich
Aussagen über den Wert und das zukünftige Potenzial des
MAT2A-Inhibitors; die Fähigkeit von BeiGenes Wirkstoffen, die
Behandlung solider Tumore voranzutreiben, sowie die zukünftige
Führungsrolle des Unternehmens im Bereich solider Tumore; den
voraussichtlichen Zeitpunkt, zu dem BGB-58067 in die klinische
Phase eintreten wird, und seinen zukünftigen Erfolg; sowie BeiGenes
Pläne, Verpflichtungen, Bestrebungen und Ziele im Abschnitt „Über
BeiGene“. Tatsächliche Ergebnisse k�nnen erheblich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen angegebenen abweichen, bedingt durch
verschiedene wichtige Faktoren, darunter BeiGenes Fähigkeit, die
Wirksamkeit und Sicherheit seiner Wirkstoffkandidaten nachzuweisen;
die klinischen Ergebnisse seiner Wirkstoffkandidaten, die
m�glicherweise keine weitere Entwicklung oder Marktzulassung
rechtfertigen; Maßnahmen von Regulierungsbeh�rden, die den Beginn,
den Zeitplan und den Fortschritt klinischer Studien sowie die
Marktzulassung beeinflussen k�nnen; BeiGenes Fähigkeit,
kommerziellen Erfolg für seine zugelassenen Medikamente und
Wirkstoffkandidaten zu erzielen; BeiGenes Fähigkeit, den Schutz des
geistigen Eigentums für seine Medikamente und Technologien zu
erlangen und aufrechtzuerhalten; BeiGenes Abhängigkeit von Dritten
für die Arzneimittelentwicklung, Herstellung, Vermarktung und
andere Dienstleistungen; BeiGenes begrenzte Erfahrung bei der
Erlangung regulatorischer Zulassungen und der Vermarktung von
pharmazeutischen Produkten; BeiGenes Fähigkeit, zusätzliche
Finanzmittel für den Betrieb zu beschaffen, die Entwicklung seiner
Wirkstoffkandidaten abzuschließen und Rentabilität zu erreichen und
aufrechtzuerhalten; sowie die in dem Abschnitt „Risikofaktoren“ im
jüngsten Quartalsbericht von BeiGene auf Formular 10-Q und in
späteren Einreichungen bei der US-amerikanischen
B�rsenaufsichtsbeh�rde SEC ausführlicher beschriebenen Risiken,
Unsicherheiten und andere wichtige Faktoren. Alle Informationen in
dieser Pressemitteilung beziehen sich auf das Datum dieser
Pressemitteilung. BeiGene übernimmt keine Verpflichtung, diese
Informationen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich
vorgeschrieben.
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