Genfit en tête du SBF 120, la biotech accélère dans la NASH pédiatrique
11 Mars 2019 - 9:45AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'action Genfit signe la plus forte hausse
de l'indice SBF 120 lundi en gagnant 6,3% à 23,38 euros après que
l'autorité sanitaire américaine, la Food & Drug Administration
(FDA), a accepté le protocole d'étude autorisant la biotech à
initier un essai clinique de phase 2 évaluant elafibranor chez des
enfants ou adolescents atteints de stéatohépatite non-alcoolique,
ou NASH. Développée par Genfit, elafibranor est la première
molécule ayant délivré des résultats positifs chez l'adulte à être
évaluée dans la NASH pédiatrique. Pour Christophe Dombu, analyste
chez Portzamparc, le produit de Genfit dans cette indication
pourrait être mis sur le marché "au plus tôt en 2023", pour un
chiffre d'affaires potentiel de "1,4 milliard de dollars".
(ddelmond@agefi.fr) ed: VLV
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March 11, 2019 04:25 ET (08:25 GMT)
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