Genomic Vision et le CHU de Reims lancent une étude clinique pour valider un nouveau test HPV de dépistage précoce et de p...
14 Décembre 2015 - 5:45PM
Business Wire
La plus vaste étude jamais menée avec la
technique du peignage moléculaire sur 3 500 patientes dans 11
centres hospitaliers français
Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV / éligible
PEA-PME), société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le
développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de
cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, annonce
la signature d’un partenariat avec le CHU de Reims dans le
cadre d’une étude clinique visant à valider l’intégration du
papillomavirus humain à haut risque (HPV-HR) comme indicateur
pertinent de la progression des lésions cervicales vers un cancer
du col de l’utérus. Cette étude prospective multicentrique nommée
IDAHO (Intégration de l’ADN des HPV Oncogènes), menée sur 3 500
patientes, implique 11 Centres Hospitaliers français référents dans
le domaine de la gynécologie.
Les HPV-HR représentent le seul facteur de risque indépendant de
cancer du col de l’utérus, qui est le deuxième cancer le plus
fréquent chez la femme, juste derrière le cancer du sein, avec près
de 500 000 nouveaux cas et 250 000 à 300 000 décès recensés chaque
année à travers le monde. Du fait de son évolution lente, le cancer
du col de l’utérus peut être prévenu par le dépistage et le
traitement des lésions précancéreuses.
Cette étude a pour objectif de valider l’intégration de l’ADN
des HPV-HR dans le génome des patientes comme indicateur de
sévérité des lésions. Cet indicateur permettra également
d’identifier les lésions à haut risque de progression vers un
cancer du col de l’utérus. La technique du peignage moléculaire de
Genomic Vision est aujourd’hui la seule qui permet de détecter
l’intégration des HPV-HR de manière directe et à haute résolution,
comme l’ont montré les données présentées par Genomic Vision à la
29ème conférence International Papillomavirus Conference &
Clinical Workshop à Seattle (cf. communiqué du 25 août 2014).
A ce jour, le dépistage repose essentiellement sur le frottis
cervico-utérin et des tests de détection de l’ADN ou de l’ARN viral
(tests HPV). Le frottis cervico-utérin manque de sensibilité alors
que les tests HPV, bien que très sensibles, manquent de
spécificité. Ceci génère des examens cliniques inutiles, invasifs
et coûteux ainsi que des sur-traitements pouvant avoir des effets
délétères sur les grossesses futures de ces femmes, souvent
jeunes.
« L’enjeu de l’étude IDAHO est de pallier cette
insuffisance de diagnostic en identifiant un biomarqueur permettant
de différencier spécifiquement les femmes à fort risque de
développer un cancer du col de l’utérus et nécessitant un
traitement de celles à faible risque qui ont besoin d’un suivi
adapté, » explique le Professeur Olivier Graesslin,
Responsable du service de gynécologie-obstétrique du CHU de Reims
et coordinateur de l’étude.
L’étude IDAHO comportera deux phases :
- La première, transversale, sera
jalonnée par le recrutement des 3 500 patientes et débutera au
cours du mois de décembre 2015. D’une durée de trois ans, elle a
pour objectif de démontrer que l’intégration d’HPV est un
biomarqueur diagnostique des lésions précancéreuses à haut risque,
nécessitant une prise en charge immédiate et un traitement.
- La deuxième phase suivra pendant trois
ans supplémentaires les patientes positives à l’infection par HPV
qui présentent des lésions précancéreuses à plus faible risque,
afin de valider que l’intégration de l’ADN d’HPV est un biomarqueur
de l’évolution des lésions précancéreuses.
Aaron Bensimon, Cofondateur et Président du Directoire de
Genomic Vision, conclut : « Cette étude clinique qui
implique 11 centres hospitaliers français de renom est la plus
vaste étude à laquelle Genomic Vision participe et reflète le
besoin de la communauté médicale pour le développement de tests de
dépistage du cancer du col de l’utérus plus performants. La qualité
des partenaires de ce consortium nous rend très confiants quant aux
résultats de notre collaboration. Une fois validé, notre test HPV
devrait augmenter l’efficacité du diagnostic et permettre ainsi une
meilleure prise en charge des patientes, en évitant des
colposcopies et des traitements inutiles, invasifs et coûteux.
»
Prochaine publication financière
- Chiffre d’affaires annuel 2015, le
lundi 18 janvier 2016* (après bourse)
* date indicative, pouvant faire l’objet de
modifications
A PROPOS DE GENOMIC VISIONCréée en 2004, Genomic Vision,
est une société de diagnostic moléculaire spécialisée dans la mise
au point de tests d'aide au diagnostic de maladies génétiques et de
cancers, basés sur le « peignage moléculaire ». Grâce à
cette technologie innovante de visualisation directe des molécules
individuelles d'ADN, Genomic Vision détecte les variations
quantitatives et qualitatives du génome à l’origine de nombreuses
pathologies graves. La Société développe un solide portefeuille de
tests, ciblant notamment les cancers du sein et du colon. Depuis
2013, la Société commercialise le test CombHeliX FSHD pour la
détection d’une myopathie délicate à déceler, la dystrophie
facio-scapulo-humérale (FSHD), aux États-Unis, grâce à son alliance
stratégique avec Quest Diagnostics, le leader américain des tests
diagnostiques en laboratoire, et en France. Genomic Vision est
cotée sur le compartiment C d’Euronext Paris depuis le mois d’avril
2014.
A PROPOS DU PEIGNAGE MOLÉCULAIRELa technologie du
peignage moléculaire de l'ADN améliore considérablement l'analyse
structurelle et fonctionnelle des molécules d'ADN. Des fibres d'ADN
sont étirées sur des lamelles de verre, comme « peignées », et
alignées uniformément sur l'ensemble de la surface. Il devient
ensuite possible d'identifier des anomalies génétiques en
localisant des gènes ou séquences spécifiques dans le génome du
patient par un marquage avec des balises génétiques, une technique
développée par Genomic Vision et brevetée sous le nom de Code Morse
Génomique. Cette exploration du génome entier à haute résolution en
une simple analyse permet une visualisation directe d’anomalies
génétiques non détectables par d’autres technologies.
Pour en savoir plus : www.genomicvision.com
●●●
A PROPOS DU CHU DE REIMSFidèle aux valeurs du service
public, le Centre Hospitalier Universitaire de Reims intervient
avec une seule ambition : offrir à travers ses 15 pôles de
médecine, des soins d’excellence et une prise en charge de qualité
à l’ensemble des patients de la région Champagne-Ardenne.Le CHU de
Reims a également une volonté forte de conforter son positionnement
hospitalo-universitaire et de favoriser l’engagement de ses
praticiens dans des projets de recherche innovants.Le Professeur
Christine Clavel et le Dr Véronique Dalstein, biologistes
moléculaires dans le laboratoire de Biopathologie du CHU de Reims,
sont impliquées depuis de nombreuses années dans la recherche sur
les infections à HPV et l’utilisation du test HPV en pratique
clinique, notamment dans le dépistage du cancer du col de l’utérus.
Cette thématique de recherche s’inscrit dans le cadre de l’axe
virus et cancer du Cancéropôle Grand-Est. Leurs travaux de
recherche dans ce domaine bénéficient d’une reconnaissance
nationale et internationale.
Pour en savoir plus : www.chu-reims.fr
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Genomic Vision et à ses activités. Genomic Vision
estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être
donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces
déclarations prospectives qui sont soumises à des risques, dont
ceux décrits dans le prospectus visé par l’AMF sous le numéro
14-087 en date du 19 mars 2014, et à l’évolution de la conjoncture
économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels
Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives figurant
dans le présent communiqué sont également soumises à des risques
inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne considère pas
comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie
de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic
Vision diffèrent significativement des résultats, conditions
financières, performances ou réalisations exprimés dans ces
déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre
ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation
de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions
Genomic Vision dans un quelconque pays. La diffusion de ce
communiqué dans certains pays peut constituer une violation des
dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du
communiqué doivent donc s’informer des éventuelles restrictions
locales et s’y conformer.
Membre des indices CAC® Mid & Small,
CAC® All-Tradable et EnterNext© PEA-PME
150
Consultez la
version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20151214005986/fr/
Genomic VisionAaron BensimonCofondateur, Président du
DirectoireTél. : 01 49 08 07
50investisseurs@genomicvision.comouCHU de ReimsJulie
CollinResponsable communicationTél. : 03 26 78 34
38jcollin@chu-reims.frouNewCapInvestor Relations &
Strategic CommunicationsDušan Orešanský / Emmanuel HuynhTél. : 01
44 71 94 92gv@newcap.eu
Goldfield (AMEX:GV)
Graphique Historique de l'Action
De Sept 2024 à Oct 2024
Goldfield (AMEX:GV)
Graphique Historique de l'Action
De Oct 2023 à Oct 2024