Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions composant le capital
04 Novembre 2024 - 6:00PM
UK Regulatory
Informations relatives au nombre total de droits de vote et
d’actions composant le capital
Nantes, le 4 novembre 2024 – En
application de l’article L. 233-8 II du Code de commerce et de
l’article 223-16 du Règlement général de l’AMF, OSE
Immunotherapeutics (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société
intégrée de biotechnologie qui développe des immunothérapies
innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et
la régulation immunitaire en immuno-oncologie et en
immuno-inflammation, informe ses actionnaires du nombre total de
droits de vote et d’actions composant son capital à la date du 31
octobre 2024 :
Date |
Nombre total d’actions composant le capital |
Nombre total de droits de vote1 |
31 octobre 2024 |
21.817.777 |
Théoriques2 : 27.214.074
Exerçables3 : 27.206.406 |
1Incluant 0 action
nouvelle émise au cours du mois d’octobre
2024 dans le cadre de la ligne de
financement du 27 avril
2023 étendue le 27 septembre 2023 (cf.
communiqués publiés
les 27 avril et 27 septembre
2023).
2 Droits de vote théoriques = nombre total
de droits de vote calculé sur la base de l'ensemble des
actions auxquelles sont attachés des droits de vote, y compris les
actions privées de droit de vote.
3 A titre d’information, nombre calculé «
net » des actions privées de droits de vote.
À PROPOS D’OSE
IMMUNOTHERAPEUTICS
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui
développe des produits first-in-class en immuno-oncologie
(IO) et immuno-inflammation (I&I). Son portefeuille clinique
first-in-class comprend :
- Tedopi®
(immunothérapie d’activation des lymphocytes T spécifiques contre
les cellules cancéreuses, « off-the-shelf » à
base de néo-épitopes) : le produit le plus avancé de la
Société ; résultats positifs de l’essai de Phase 3 (Atalante
1) dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) chez les
patients en résistance secondaire après échec d’un inhibiteur de
point de contrôle ; essai randomisé de Phase 3
d’enregistrement (Artemia) en cours en deuxième ligne du CPNPC chez
des patients HLA-A2+ en résistance secondaire. D’autres essais,
promus par des groupes cliniques en oncologie, de Tedopi® en
combinaison sont en cours dans des tumeurs solides.
- OSE-127 -
Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste
du récepteur IL-7) : résultats positifs d’efficacité de la
Phase 2 dans la rectocolite hémorragique (étude CoTikiS) ;
travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies.
- OSE-279
(anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l’étude
de Phase 1/2 en cours dans les tumeurs solides.
- FR104/VEL-101
(anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat
avec Veloxis Pharmaceuticals, Inc. dans la transplantation ; Phase
1/2 en cours dans la transplantation rénale (sous la promotion du
Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ; Phase 1
finalisée avec succès aux Etats-Unis (promoteur Veloxis
Pharmaceuticals, Inc.).
-
Anticorps monoclonaux anti-SIRPα développés en
partenariat avec Boehringer Ingelheim (BI) dans les tumeurs solides
avancées et les maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques
(CVRM) ; résultats positifs de la Phase 1 d’escalade de dose
en monothérapie et en association ; démarrage d’une Phase 2
dans les maladies CVRM prévu fin 2024.
-
ABBV-230 (anticorps monoclonal agoniste de
ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans l’inflammation
chronique.
Immunotherapeutics vise à créer une valeur
significative à travers ses trois plateformes de recherche
brevetées, au centre de son objectif de délivrer des traitements
d’immunothérapie de nouvelle génération first-in-class
:
-
Plateforme Anticorps monoclonaux pro-résolutifs
qui vise à améliorer la résolution de l’inflammation et à optimiser
le potentiel thérapeutique du ciblage des neutrophiles et des
macrophages en I&I. ABBV-230 (licencié à
AbbVie) est le premier candidat issu de cette plateforme, d’autres
programmes de recherche sont en cours sur des nouvelles cibles
GPCRs.
-
Plateforme Points de contrôle myéloïdes qui vise à
optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes en IO
en ciblant les récepteurs immunitaires régulateurs exprimés par les
macrophages et les cellules dendritiques. BI
770371 (licencié à Boehringer Ingelheim) est le candidat
le plus avancé généré par cette plateforme. D’autres programmes de
recherche sont en cours, en particulier le nouvel anticorps
monoclonal anti-CLEC-1 qui a montré des résultats
précliniques positifs en monothérapie.
-
Plateforme BiCKI®, une plateforme bifonctionnelle
de protéines de fusion construite autour d’une ossature centrale
anti-PD1 fusionnée à de nouvelles cibles d’immunothérapies pour
augmenter l’efficacité antitumorale avec des cellules T spécifiques
à la tumeur ‘cis-potentiating’. Un premier programme a été acquis
par Boehringer Ingelheim. OSE-CYTOMASK est une
technologie innovante pour la conception de médicaments à base de
cytokines avec un index thérapeutique amélioré.
-
Plateforme ARNm thérapeutique qui permet de
délivrer une immunothérapie innovante codée par ARN au site de
l’inflammation pour contrôler et/supprimer localement la réponse
immunitaire et l’inflammation.
Plus d’informations sur
http://ose-immuno.com
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Contacts
OSE
Immunotherapeutics
Sylvie Détry
sylvie.detry@ose-immuno.com
+33 1 53 19 87 57
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Media : FP2COM
Florence Portejoie
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