PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi qu'un second essai de phase 3 avait confirmé l'efficacité de son médicament vedette Dupixent (dupilumab) dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).



Ce nouvel essai confirme que Dupixent permet de diminuer significativement les exacerbations de la maladie et d'obtenir des améliorations rapides et significatives de la fonction respiratoire, a indiqué Sanofi dans un communiqué.



Selon le groupe, les résultats de ce second essai lui permettront de déposer une demande de licence supplémentaire de produit biologique auprès de l'autorité de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA), d'ici à la fin de l'année.



La BPCO est une maladie respiratoire qui détériore les poumons et entraîne une dégradation progressive de la fonction respiratoire. Elle est la troisième cause de décès dans le monde et aucun nouveau médicament pour le traitement de cette maladie n'a été approuvé depuis plus de dix ans, a indiqué Sanofi.



Développé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron, Dupixent est déjà approuvé dans un ou plusieurs pays pour le traitement de la dermatite atopique, de l'asthme, de la polypose nasosinusienne, de l'œsophagite à éosinophiles ou du prurigo nodulaire de certaines catégories de patients d'âge différent.



-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV



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November 27, 2023 02:14 ET (07:14 GMT)




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