GENFIT ANNONCE SON INTENTION DE PROCÉDER À UNE OFFRE AU PUBLIC AUX ÉTATS-UNIS
19 Novembre 2018 - 7:47AM
POUR DIFFUSION IMMÉDIATE
GENFIT ANNONCE SON
INTENTION DE PROCÉDER À UNE OFFRE AU PUBLIC
AUX ÉTATS-UNIS
Lille (France),
Cambridge (Massachusetts, États-Unis), le 19 novembre 2018 -
GENFIT SA (Euronext : GNFT), une société française
biopharmaceutique focalisée sur la découverte et le développement
de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des
maladies du foie, notamment d'origine métabolique, et des maladies
hépato-biliaires annonce aujourd'hui son intention de procéder à
une offre au public de ses actions ordinaires, sous la forme
d'American Depositary Shares (les « ADSs »), aux États-Unis et a soumis
confidentiellement un projet de document d'enregistrement
(Form F-1) auprès de l'U.S. Securities and
Exchange Commission (la « SEC »).
Concomitamment à l'offre au public aux États-Unis, GENFIT a
l'intention de procéder à un placement privé de ses actions
ordinaires en dehors des États-Unis, principalement en Europe, y
compris en France. Le calendrier, le nombre d'actions nouvelles
ordinaires et d'ADSs et ainsi que le prix des actions nouvelles
ordinaires et des ADSs à émettre dans le cadre de l'offre au public
et du placement privé envisagés n'ont pas encore été
déterminés.
Ce communiqué de presse ne
constitue pas et ne saurait être considéré comme constituant une
offre de vente ou la sollicitation d'une offre d'achat de valeurs
mobilières, et n'est pas constitutif d'une offre, d'une
sollicitation ou d'une vente dans toute juridiction où cette offre,
cette sollicitation ou cette vente serait illégale avant son
enregistrement ou son autorisation conformément au droit sur les
valeurs mobilières de cette juridiction. Toutes les actions
ordinaires émises dans le cadre du placement privé seront visées
dans le Form F-1 soumis à la SEC.
À propos dE
GENFIT
GENFIT est une société
biopharmaceutique focalisée sur la découverte et le développement
de solutions thérapeutiques et diagnostiques visant les maladies du
foie, notamment d'origine métabolique, et les maladies
hépato-biliaires. GENFIT concentre ses efforts de R&D dans des
domaines thérapeutiques où les besoins médicaux sont considérables,
notamment en raison d'un manque de traitements approuvés.
Elafibranor, composé propriétaire le plus avancé de GENFIT, est un
candidat médicament actuellement en cours d'évaluation dans l'une
des études de phase 3 les plus avancées au monde (« RESOLVE-IT »)
dans la stéatohépatite non-alcoolique (NASH), pathologie considérée
comme une urgence médicale par les autorités réglementaires car
elle est silencieuse, potentiellement grave, et sa prévalence à
l'échelle mondiale est inquiétante.
Ce composé est également évalué
dans une étude de phase 2 dans la Cholangite Biliaire Primitive
(PBC), une maladie hépatique rare. Dans le cadre d'une approche
intégrée de la prise en charge clinique des patients NASH, GENFIT
conduit en parallèle un programme ambitieux de recherche et de
développement ayant pour but d'apporter aux patients et aux
praticiens un outil de diagnostic de la NASH basé sur un test
sanguin, c'est-à-dire non-invasif et facile d'accès. Installée à
Lille, Paris et Cambridge, MA (USA), l'entreprise compte environ
140 collaborateurs. GENFIT est une société cotée sur le marché
réglementé d'Euronext à Paris, Compartiment B (Euronext : GNFT -
ISIN : FR0004163111). www.genfit.fr
AVERTISSEMENT
Ce communiqué de presse contient
des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que
ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces
déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un
certain nombre d'aléas et d'incertitudes, ce qui pourrait donner
lieu à des résultats substantiellement différents de ceux décrits,
induits ou anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Ces
aléas et incertitudes comprennent notamment les incertitudes
inhérentes à la recherche et développement, y compris dans le
domaine des biomarqueurs, au progrès et aux résultats de l'essai
clinique RESOLVE-IT et de l'essai évaluant elafibranor dans la PBC,
aux examens et autorisations d'autorités réglementaires comme la
FDA et l'EMA concernant notamment elafibranor dans la NASH, la PBC
et d'autres candidats-médicaments dans d'autres indications et
candidats-biomarqueurs développés par la Société, au succès d'une
stratégie d'in-licensing, à la capacité de la Société à continuer à
lever des fonds pour son développement, ainsi qu'à ceux développés
à la section 4 «Principaux Risques et incertitudes» du Document de
Référence enregistré par l'Autorité des marchés financiers (AMF) le
27 avril 2018 sous le numéro R.18-032 disponibles sur les sites
Internet de GENFIT (www.genfit.fr) et de l'AMF (www.amf-france.org)
et mis à jour dans son Rapport d'Activité et Financier Semestriel
au 30 Juin 2018 consultable dans la rubrique «Investisseurs» du
site internet de GENFIT. Sous réserve de la réglementation
applicable, la Société ne prend aucun engagement de mise à jour ou
de révision des informations contenues dans ce communiqué. Le
présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription, des actions
GENFIT dans un quelconque pays. Ce communiqué de presse a été
réalisé en langues Française et Anglaise ; en cas de différence
entre les textes, la version française prévaudra.
Contact
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Investisseurs | Tel : +1 (617) 714 5252 | investors@genfit.com
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Communication | Tel : 06 87 88 47 26 |
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03 20 16 40 00 | helene.lavin@genfit.com
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Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos - FRANCE | +333 2016 4000 |
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Source: GENFIT via Globenewswire
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