Sanofi (SAN) Chat

Sanofi: Dupixent améliore significativement les signes et symptômes du prurigo nodulaire 08 Septembre 2022 - 06:22PM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que Dupixent, un médicament utilisé pour traiter plusieurs maladies inflammatoires, améliorait "significativement" les signes et symptômes du prurigo nodulaire, selon des données de phase III de dernière heure présentées au congrès de l'EADV (European Academy of Dermatology and Venereology). "A 24 semaines, près de trois fois plus de patients traités par Dupixent ont présenté une diminution cliniquement significative de leurs démangeaisons et lésions cutanées, comparativement à ceux traités par placebo", a souligné Sanofi dans un communiqué. "Il n'existe actuellement aucun médicament approuvé expressément pour le traitement du prurigo nodulaire", a précisé le groupe pharmaceutique. "La demande d'approbation aux Etats-Unis fait l'objet d'un examen prioritaire" et la demande d'approbation dans l'Union européenne est en cours d'examen, a ajouté Sanofi. -Eric Chalmet, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 95; echalmet@agefi.fr ed: JEB Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires September 08, 2022 12:02 ET (16:02 GMT)

BOURSE: Sanofi met un terme au développement de l'amcenestrant, l'action chute 17 Août 2022 - 10:00AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'action Sanofi accuse le plus fort repli de l'indice SBF 120 mercredi, après l'annonce par le groupe pharmaceutique de l'arrêt du programme mondial de développement clinique de l'amcenestrant, un traitement expérimental oral contre certains cancers du sein. Vers 9h40, le titre Sanofi perdait 4,1%, à 83,08 euros. La décision de Sanofi d'arrêter de développement de l'amcenestrant repose sur les résultats d'une analyse des données de l'essai de phase 3 AMEERA-5 qui a évalué ce traitement en association avec du palbociclib, comparativement au létrozole en association avec du palbociclib, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein au stade avancé. Un comité indépendant de suivi des données a constaté que, comparativement au groupe témoin, l'amcenestrant en association avec du palbociclib n'avait pas atteint le seuil justifiant la poursuite du traitement et a donc recommandé l'arrêt de l'essai. Sanofi compte continuer d'évaluer les données de l'essai et "prévoit de communiquer prochainement ses résultats à la communauté scientifique". Toutes les autres études consacrées à l'amcenestrant, en particulier dans le traitement du cancer du sein au stade précoce (AMEERA-6), seront arrêtées, a indiqué le groupe pharmaceutique dans un communiqué. En mars dernier, Sanofi avait prévenu que l'essai clinique AMEERA-3 de phase 2 concernant l'amcenestrant, mené chez des patientes présentant un cancer du sein au stade avancé ou métastatique, n'avait pas atteint son critère d'évaluation primaire, à savoir l'amélioration de la survie sans progression, par rapport au traitement endocrinien standard. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: LBO Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires August 17, 2022 03:40 ET (07:40 GMT)

OFFRES DE PRÊT SÉRIEUX ET HONNÊTE Êtes-vous à la recherche de financement pour relancer vos activités, laréalisation d'un projet, où vos dettes soit vous avez besoin d'argent pourd'autres raisons mais hélas la banque vous pose des conditions dont vousêtes incapables de remplir.Plus de soucis à ce faire , j'octrois des prêtsallant de 5000€ à 200 000 000€ à toute personne ou entreprisescapable derespecter ses engagements. Je ne suis pas une Banque et je n'exige pasbeaucoup de documents pour vous faire confiance ,mais vous devez être unepersonne Juste , Honnête , Sage et Fiable.Mon offre de prêt s'étends dans toutes l'Europe et dans le Monde Entier( Algérie; France , Belgique , Suisse , Roumanie , Italie , Espagne , Canada ,Portugal , Inde etc...).Le taux d'intérêt est varie de 2% à 20% selon lemontant désiré.Voici les domaines dans lesquels je peux vous aider:** Financier** Prêt immobilier** Prêt à l'investissement** Prêt automobile** Dette de consolidation** Marge de crédit** Deuxième hypothèque** Rachat de crédit** Prêt personnelJe suis disponible à satisfaire mes clients en une durée maximale de 3 Jours suivant la réception de votre formulaire de demande. Si vous êtes intéressés, veuillez me contacter par mon adresse mail pour plus d'amples informations.Voici mon adresse email :luciemanoir30@gmail.comluciemanoir30@gmail.com

Sanofi: résultats positifs pour le Dupixent dans l'œsophagite à éosinophiles de l'enfant 14 Juillet 2022 - 06:48AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi des résultats positifs dans l'essai de phase 3 portant sur l'utilisation expérimentale de son médicament Dupixent (dupilumab) chez l'enfant âgé de 1 à 11 ans souffrant d'œsophagite à éosinophiles. L'essai a "atteint son critère d'évaluation primaire, qui correspondait à une rémission histologique de la maladie à 16 semaines, tant chez les patients ayant reçu la dose la plus élevée que la dose la plus faible", a indiqué Sanofi dans un communiqué. L'œsophagite à éosinophiles est une maladie inflammatoire chronique qui altère l'œsophage et son fonctionnement, et pour laquelle il n'existe aucun traitement approuvé pour les enfants de moins de 12 ans, a rappelé Sanofi. En mai dernier, la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a autorisé l'utilisation du Dupixent pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d'oesophagite à éosinophiles. "L'utilisation potentielle de Dupixent chez l'enfant âgé de 1 à 11 ans atteint d'œsophagite à éosinophiles fait actuellement l'objet d'un développement clinique et aucun organisme de réglementation n'a encore pleinement évalué ses profils de sécurité et d'efficacité", a précisé Sanofi. "Ces données feront l'objet de discussions avec les autorités réglementaires de différents pays dans le monde, à commencer par celles des Etats-Unis d'ici à la fin de l'année", a ajouté le laboratoire. L'anticorps monoclonal Dupixent, nom commercial du dupilumab, est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration global. -Alice Doré, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 90; adore@agefi.fr ed: LBO Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires July 14, 2022 01:28 ET (05:28 GMT)

BONJOUR A VOTRE ATTENTION E-mail: aureliedupuy440@gmail.com Vous qui êtes à la recherche de prêt d'argent, je ne sais pas comment vous faire part de ma joie car étant moi même à la recherche de prêt, je suis tombé sur une femme nommée AURÉLIE DUPUY une femme d'affaires française. Elle m'a octroyé un prêt de 15.000 € et j'en ai parlé à plusieurs collègues qui ont également reçu des prêts chez cette dame sans avoir de soucis. Particulièrement à moi, j'ai reçu ma demande de crédit sans protocole et je suis tout à fait satisfait. La raison qui me pousse à publier cette annonce est que cette dame continue toujours de faire des merveilles à des gens qui sont vraiment dans le besoin. Alors j'ai décidé de faire part de cette opportunité à vous qui n'avez pas la faveur des banques ou qui avaient eu à faire à des prêteurs malhonnêtes qui ne font qu'abuser de la personnalité d'autrui; vous avez un projet ou un besoin de financement, vous pouvez lui écrire et lui expliquer votre situation; elle vous aidera si elle est convaincu de votre honnêteté son email est :aureliedupuy440@gmail.comaureliedupuy440@gmail.com

PRENEZ LE TEMPS DE LIRE : OBTENEZ VOS CRÉDITS EN TOUTES SÉCURITÉ Je remercie tous ceux qui témoignent des vrais prêteurs sur les réseaux sociaux. J'ai entendu parler de cette Dame roseline madaria et après l'avoir contacté j'ai eu un prêt de 20.0000€ sans aucun problème chez elle parce que j'avais fais des prêts à ma banque que je n'arrive pas à rembourser en plus je suis fiché à ma banque et vue que j'avais besoin d'argent en urgence pour mon projet et solder mes dettes à la banque puis relancer mon activité. Franchement, je suis tout à fait satisfait au bout de 72 heures j'en ai parlé à plusieurs collègues qui ont également reçu des prêts chez cette dame sans avoir de soucis car ses conditions sont très avantageuses. Elle fait des prêts de 3000 euros à 900.000 Euros avec un taux d'intérêt 2% remboursable de 2 à 20 ans. Je vous laisse l'adresse pour envoyer vos demandes. Contactez-la vous qui êtes dans le besoin d'un prêt urgent E-mail : roselinemadaria@gmail.com: Passez le message pour aider ceux qui sont dans le besoin. Merci cordialement roselinemadaria@gmail.com

Sanofi: la Commission européenne approuve les traitements Nexviadyme et Xenpozyme 28 Juin 2022 - 07:17AM Dow Jones News Alerte Imprimer PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Commission européenne avait approuvé ses médicaments Nexviadyme, pour lutter contre la maladie de Pompe, et Xenpozyme, comme première enzymothérapie substitutive indiquée pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide. "La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à Nexviadyme, une enzymothérapie substitutive pour le traitement au long cours des formes tardive et infantile de la maladie de Pompe, une maladie musculaire rare, évolutive et invalidante", a indiqué Sanofi dans un communiqué. La maladie de Pompe peut se présenter sous deux formes : la forme infantile, la plus grave qui apparait très tôt dans l'enfance, et la forme tardive qui cause des atteintes progressives aux muscles. Sans traitement spécifique, la forme infantile de la maladie évolue par exemple vers une insuffisance cardiaque et le décès avant l'âge de deux ans. Nexviadyme était déjà dans plusieurs pays pour le traitement de certaines catégories de patients atteints de la maladie de Pompe, dont les pays de l'Union européenne, les Etats-Unis, le Japon, le Canada, la Suisse, l'Australie, le Brésil, Taïwan et les Émirats arabes unis. Dans un communiqué séparé, Sanofi a indiqué que Bruxelles avait approuvé Xenpozyme, "la première et la seule enzymothérapie substitutive indiquée pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide chez l'enfant et l'adulte présentant un déficit en sphingomyélinase acide de type A/B ou de type B". Le déficit en sphingomyélinase acide est une maladie génétique évolutive extrêmement rare qui s'accompagne d'une morbidité et d'une mortalité considérables, car pouvant se traduire par une augmentation du volume de la rate ou du foie, des difficultés respiratoires, des infections pulmonaires, des ecchymoses ou saignements inhabituels. En mars dernier, Xenpozyme a été approuvé au Japon dans le cadre du programme Sakigake, marquant la première approbation de la molécule olipudase alpha dans le monde. Aux Etats-Unis, où l'olipudase alpha a obtenu la désignation de "médicament innovant" ("Breakthrough Therapy"), l'examen de la demande de licence de produit biologique ("Biologics License Application") relative à cette molécule par la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, est en cours. La décision de la FDA est attendue en octobre prochain. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires June 28, 2022 01:57 ET (05:57 GMT)

Le vaccin de Sanofi et GSK avec l'antigène Bêta démontre son efficacité contre Omicron 24 Juin 2022 - 07:15AM Dow Jones News Alerte Imprimer PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique français Sanofi et son partenaire britannique GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé vendredi que leur candidat-vaccin contre le Covid-19 contenant l'antigène Bêta avait démontré son efficacité et un profil de sécurité favorable, notamment contre le variant Omicron du coronavirus. Une primovaccination avec ce candidat-vaccin contenant l'antigène Bêta est efficace à 64,7% contre les infections symptomatiques chez l'adulte et à 75,1% chez les participants précédemment infectés par le coronavirus, selon les premières conclusions de l'essai en cours. S'agissant du variant Omicron, l'analyse de séquençage réalisée à ce jour montre une efficacité de 72% chez l'ensemble des adultes et de 93,2% chez les personnes qui ont déjà été infectées. "Le vaccin de Sanofi et GSK est le premier candidat à démontrer son efficacité, dans le cadre d'un essai contrôlé par placebo et dans un contexte de circulation élevée du variant Omicron. Le vaccin a présenté un profil de sécurité et de tolérance favorable", ont indiqué les deux laboratoires pharmaceutiques dans un communiqué. Ces données, qui seront soumises aux autorités sanitaires, confortent "le potentiel du vaccin de rappel de nouvelle génération de Sanofi et GSK contenant l'antigène Bêta de constituer une réponse pertinente aux besoins de santé publique", ont ajouté les partenaires. Dans le cadre du partenariat qui réunit les deux entreprises, Sanofi fournit son antigène recombinant et GSK son adjuvant à usage pandémique. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: LBO Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires June 24, 2022 01:55 ET (05:55 GMT)

Sanofi: la FDA approuve Dupixent pour traiter la dermatite atopique du jeune enfant 08 Juin 2022 - 06:21AM Dow Jones News Alerte Imprimer PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi soir que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé Dupixent pour le traitement des patients âgés de six mois à cinq ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère, non contrôlés par des médicaments à usage topique prescrits sur ordonnance ou auxquels ces médicaments sont déconseillés. La dermatite atopique est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui peut être invalidante. "Dupixent est le premier et le seul médicament biologique approuvé pour le traitement de la dermatite atopique modéré à sévère, de la petite enfance jusqu'à l'âge adulte", a indiqué Sanofi dans un communiqué. Dupixent est approuvé dans plusieurs pays pour le traitement de la dermatite atopique, de l'asthme et de la polypose nasosinusienne ou de l'oesophagite à éosinophiles chez certaines catégories de patients de différentes tranches d'âge. Dupixent est actuellement approuvé dans ces indications aux Etats-Unis et dans une ou plusieurs de ces indications dans l'Union européenne, au Japon et dans plus de 60 pays. "Plus de 400.000 patients dans le monde ont déjà été traités par ce médicament", a indiqué Sanofi. Nom commercial du dupilumab, Dupixent est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration global. Fin mars dernier, Sanofi a porté son objectif de chiffre d'affaires pour Dupixent à plus de 13 milliards d'euros en rythme de croisière. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires June 08, 2022 01:01 ET (05:01 GMT)

Sanofi: la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent dans le prurigo nodulaire 31 Mai 2022 - 06:31AM Dow Jones News Alerte Imprimer Share On Facebook PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait accepté d'accorder un examen prioritaire à sa demande supplémentaire de licence de produit biologique relative à son médicament Dupixent pour le traitement du prurigo nodulaire de l'adulte. "La FDA devrait rendre sa décision le 30 septembre 2022", a indiqué Sanofi dans un communiqué. "Si cette indication est approuvée, Dupixent deviendra le premier médicament à usage systémique indiqué pour le traitement du prurigo nodulaire aux Etats-Unis", a ajouté le groupe pharmaceutique. L'examen prioritaire est accordé par la FDA aux médicaments qui ont le potentiel d'améliorer significativement le diagnostic, le traitement ou la prévention de maladies graves. Le prurigo nodulaire est une maladie chronique et inflammatoire de la peau qui provoque d'intenses démangeaisons et des lésions cutanées. Dupixent est développé conjointement par Sanofi et Regeneron depuis plus de dix ans dans le cadre d'un accord de collaboration mondiale. Plus de 400.000 patients présentant certaines formes de dermatite atopique, d'asthme et de polypose naso-sinusienne ont été traités par ce médicament dans le monde. Fin mars dernier, Sanofi a porté son objectif de chiffre d'affaires de Dupixent à plus de 13 milliards d'euros en rythme de croisière. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: ACD Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires May 31, 2022 01:11 ET (05:11 GMT)

BOURSE: Sanofi et Ipsen sous pression après un bon parcours depuis janvier 30 Mai 2022 - 09:49AM Dow Jones News Alerte Imprimer PARIS (Agefi-Dow Jones)--Les actions Sanofi et Ipsen figurent lundi parmi les plus fortes baisses de l'indice SBF 120, les valeurs du secteur pharmaceutique subissant "de légères prises de bénéfices alors qu'elles se distinguent depuis le début de l'année", observe un analyste basé à Paris. Le titre Sanofi se replie de 3,4%, à 98,93 euros, tandis que l'action Ipsen abandonne 1,7%, à 93,80 euros. Depuis le début de l'année, le cours de Bourse de Sanofi a gagné 12,3% et celui d'Ipsen a avancé de 16,8%, tandis que le SBF 120 a plié de 7,9%. Sanofi pâtit également d'un écueil réglementaire. Le groupe pharmaceutique a averti lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, l'avait informé que le lancement de l'essai en condition réelle d'utilisation, prévu pour appuyer sa demande de transfert de Cialis sur le marché de l'automédication, avait été différé. La FDA a justifié cette décision en invoquant des motifs "liés au protocole de l'essai", selon Sanofi. Cialis est prescrit pour le traitement des troubles de l'érection ou des signes et symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires May 30, 2022 04:29 ET (08:29 GMT)

Sanofi: la FDA approuve Dupixent pour traiter l'œsophagite à éosinophiles 23 Mai 2022 - 07:30AM Dow Jones News Alerte Imprimer PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi soir que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait autorisé l'utilisation de son médicament Dupixent pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d'oesophagite à éosinophiles. "Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l'oesophagite à éosinophiles aux Etats-Unis", a indiqué Sanofi dans un communiqué. Dans cette indication, la FDA avait accepté au début du mois d'avril d'accorder un examen prioritaire à Dupixent. L'examen prioritaire est accordé par la FDA aux médicaments qui ont le potentiel d'améliorer significativement le diagnostic, le traitement ou la prévention de maladies graves. Toujours dans cette même indication, une demande d'approbation de Dupixent est actuellement examinée par l'Agence européenne des médicaments et des soumissions réglementaires ailleurs dans le monde sont également prévues d'ici à la fin de 2022. L'oesophagite à éosinophiles est une maladie chronique et évolutive portant une signature inflammatoire de type 2 qui provoque des lésions dans l'oesophage et entraîne des difficultés à avaler. Aux Etats-Unis, cette maladie concerne environ 160.000 personnes sous traitement, dont approximativement 48.000 ont connu de multiples échecs thérapeutiques. Dupixent est développé conjointement par Sanofi et Regeneron depuis plus de dix ans dans le cadre d'un accord de collaboration mondiale. Plus de 400.000 patients présentant certaines formes de dermatite atopique, d'asthme et de polypose naso-sinusienne ont été traités par ce médicament dans le monde. Fin mars dernier, Sanofi a porté son objectif de chiffre d'affaires de Dupixent à plus de 13 milliards d'euros en rythme de croisière. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires May 23, 2022 01:10 ET (05:10 GMT)

Sanofi: résultats positifs pour Sarclisa en association dans le myélome multiple 16 Mai 2022 - 06:32AM Dow Jones News Alerte Imprimer Share On Facebook PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé dimanche des résultats positifs pour son médicament Sarclisa, en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone, dans le traitement de patients atteints d'un myélome multiple en rechute traités par un inhibiteur du protéasome. "Les derniers résultats de l'essai clinique IKEMA de phase III évaluant Sarclisa en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone montrent que cette association thérapeutique a permis d'obtenir une survie médiane sans progression de 35,7 mois, selon l'évaluation réalisée par un comité indépendant", a indiqué Sanofi dans un communiqué. "Ces résultats attestent de la plus longue survie médiane sans progression jamais observée dans les études consacrées à un traitement de fond de deuxième ligne du myélome multiple en rechute par un inhibiteur du protéasome", a complété le laboratoire. Le myélome multiple est le deuxième cancer hématologique le plus fréquent, avec plus de 130.000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année dans le monde. Sarclisa a déjà été approuvé dans un certain nombre de pays, dont les Etats-Unis et les pays de l'Union européenne, en association avec du pomalidomide et de la dexaméthasone dans le traitement du myélomemultiple en rechute ou réfractaire de l'adulte ayant reçu au moins deux traitements antérieurs. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires May 16, 2022 01:12 ET (05:12 GMT)

ECHO BOURSE: JPMorgan Cazenove lance le suivi d'Euroapi à "surpondérer" 09 Mai 2022 - 06:53AM Dow Jones News Alerte Imprimer PARIS (Agefi-Dow Jones)--JPMorgan Cazenove a lancé le suivi d'Euroapi à "surpondérer" avec un objectif de cours de 17 euros. En devenant indépendant de Sanofi, le producteur de principes actifs pharmaceutiques présente un "potientiel d'accélération dans l'obtention de contrats, en particulier dans le domaine des services de CDMO" de développement de molécules, estiment les analystes. L'action Euroapi a terminé à 13,51 euros vendredi, son premier jour de cotation sur Euronext Paris. (adore@agefi.fr) ed: JXM Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires May 09, 2022 01:33 ET (05:33 GMT)

+24

5

Sanofi: Bruxelles approuve Dupixent pour traiter l'asthme sévère de l'enfant 07 Avril 2022 - 07:38AM Dow Jones News Alerte Imprimer PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement des enfants âgés de six à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2. Cette autorisation est fondée sur des données de phase 3 ayant montré que, chez l'enfant, "Dupixent a significativement réduit les crises d'asthme sévère et amélioré la fonction respiratoire et la qualité de vie en lien avec la santé", a indiqué Sanofi dans un communiqué. L'asthme est l'une des maladies les plus courantes chez l'enfant et jusqu'à 85% des enfants en souffrant peuvent présenter une inflammation de type 2, ce qui peut avoir pour effet d'alourdir la charge de la maladie. Non contrôlé, l'asthme peut avoir des répercussions sur les activités de la vie quotidienne comme le sommeil, la scolarité et la pratique sportive. Dupixent est le seul médicament biologique indiqué dans l'Union européenne pour le traitement de l'asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2, caractérisée par des éosinophiles sanguins élevés et/ou une fraction de monoxyde d'azote expiré (FeNO) élevée. Dupixent est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration mondiale. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires April 07, 2022 01:18 ET (05:18 GMT)

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait accepté d'accorder un examen prioritaire à son médicament Dupixent pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d'oesophagite à éosinophiles. "La FDA devrait rendre sa décision sur cette indication expérimentale le 3 août 2022", a indiqué Sanofi dans un communiqué. L'examen prioritaire est accordé par la FDA aux médicaments qui ont le potentiel d'améliorer significativement le diagnostic, le traitement ou la prévention de maladies graves. L'oesophagite à éosinophiles est une maladie chronique et évolutive portant une signature inflammatoire de type 2 qui provoque des lésions dans l'oesophage et entraîne des difficultés à avaler. Aux États-Unis, cette maladie concerne environ 160.000 personnes sous traitement, dont approximativement 48.000 ont connu de multiples échecs thérapeutiques. Dupixent est développé conjointement par Sanofi et Regeneron depuis plus de dix ans dans le cadre d'un accord de collaboration mondiale. Plus de 400.000 patients présentant certaines formes de dermatite atopique, d'asthme et de polypose naso-sinusienne ont été traités par ce médicament dans le monde. -Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94; jmarion@agefi.fr ed: DID Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires April 04, 2022 01:26 ET (05:26 GMT)

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait accepté d'accorder un examen prioritaire à son médicament Dupixent pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d'oesophagite à éosinophiles. "La FDA devrait rendre sa décision sur cette indication expérimentale le 3 août 2022", a indiqué Sanofi dans un communiqué. L'examen prioritaire est accordé par la FDA aux médicaments qui ont le potentiel d'améliorer significativement le diagnostic, le traitement ou la prévention de maladies graves. L'oesophagite à éosinophiles est une maladie chronique et évolutive portant une signature inflammatoire de type 2 qui provoque des lésions dans l'oesophage et entraîne des difficultés à avaler. Aux États-Unis, cette maladie concerne environ 160.000 personnes sous traitement, dont approximativement 48.000 ont connu de multiples échecs thérapeutiques. Dupixent est développé conjointement par Sanofi et Regeneron depuis plus de dix ans dans le cadre d'un accord de collaboration mondiale. Plus de 400.000 patients présentant certaines formes de dermatite atopique, d'asthme et de polypose naso-sinusienne ont été traités par ce médicament dans le monde. -Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94; jmarion@agefi.fr ed: DID Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires April 04, 2022 01:26 ET (05:26 GMT)

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé vendredi que la cotation en Bourse de Paris de sa filiale de principes actifs pharmaceutiques EUROAPI interviendra le 6 mai prochain sur la base d'une parité de distribution d'une action EUROAPI pour vingt-trois actions Sanofi.Le groupe pharmaceutique avait annoncé le lancement de cette opération le 18 mars dernier.Dans un communiqué, Sanofi a confirmé qu'à l'issue de la cotation, le groupe a l'intention de conserver environ 30% du capital et des droits de vote d'EUROAPI.Sanofi a également confirmé que l'Etat prendra de son côté une part d'environ 12% via le fonds French Tech Souveraineté."EUROAPI a pour objectif d'atteindre un chiffre d'affaires consolidé d'environ 1 milliard d'euros et une marge de core Ebitda égale ou supérieure à 14% en 2022 pour l'exercice clos le 31 décembre 2022", fait savoir Sanofi dans un communiqué. (Rédigé par Matthieu Protard, édité par Laetitia Volga)

Sanofi: un essai sur l'amcenestrant n'a pas atteint son critère d'évaluation primaire 14 Mars 2022 - 06:47AM Dow Jones News Alerte Imprimer PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que l'essai AMEERA-3 de phase 2 évaluant l'amcenestrant dans le traitement du cancer du sein avancé ou métastasique n'avait pas atteint son critère d'évaluation primaire, à savoir l'amélioration de la survie des patientes sans progression de la maladie. "Aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié et le profil de sécurité de l'amcenestrant dans l'essai AMEERA-3 a été cohérent avec celui observé dans le cadre d'études antérieures", a indiqué Sanofi dans un communiqué. Le groupe a, par ailleurs, indiqué qu'il allait poursuivre l'évaluation des données de l'essai AMEERA-3 et collaborer avec les investigateurs en vue de la publication de ses résultats complets. "Le programme d'essais cliniques en cours relatif à l'amcenestrant se poursuit comme prévu, notamment les essais AMEERA-5 et AMEERA-6", a ajouté Sanofi. Ce programme a été conçu par Sanofi pour évaluer le potentiel de l'amcenestrant comme traitement endocrinien de fond par voie orale dans différents contextes et, en particulier, en association avec du palbociclib pour le traitement de première ligne du cancer du sein métastatique (AMEERA-5), ainsi que pour évaluer son potentiel dans le traitement du cancer du sein au stade précoce en situation adjuvante (AMEERA-6). Le recrutement dans l'essai clinique AMEERA-5 de phase 3, lancé à la fin de 2020, est complet, tandis que le recrutement dans l'essai AMEERA-6 de phase 3 est en cours. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: JXM Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires March 14, 2022 02:27 ET (06:27 GMT)

Sanofi : Stifel démarre le suivi à l'achat en visant 120 EUR.

Sanofi: des résultats confortent les profils de tolérance et de sécurité du Dupixent 28 Février 2022 - 07:10AM Dow Jones News AlerteImprimer PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé samedi que des résultats d'essais cliniques confortaient les profils de tolérance et de sécurité de son médicament Dupixent pour le traitement des patients souffrant d'urticaire chronique spontanée (UCS) ou d'oesophagite à éosinophiles. Ces résultats "de dernière minute" ont été présentés par Sanofi lors du congrès annuel de l'American Academy of Allergy, Asthma and Immunology (AAAAI), qui se déroule jusqu'à lundi à Phoenix, dans l'Arizona. Dans le cadre de ce congrès, des résultats détaillés d'un essai de phase 3 ont montré que l'ajout du Dupixent à des antihistaminiques a permis d'obtenir une diminution près de deux fois plus importante des démangeaisons et de l'activité de l'urticaire, comparativement au traitement de référence seulement, avec des améliorations continues jusqu'à la semaine 24. "Les résultats de sécurité de cet essai ont été similaires au profil de sécurité connu de Dupixent dans ses indications dermatologiques approuvées", a indiqué Sanofi dans un communiqué. L'utilisation potentielle du Dupixent pour le traitement de l'UCS est encore au stade du développement clinique et aucun organisme de réglementation n'a encore pleinement évalué ses profils de sécurité et d'efficacité dans cette indication. Le laboratoire pharmaceutique a, par ailleurs, présenté lors de l'AAAAI des résultats positifs détaillés d'un deuxième essai de phase 3 démontrant qu'un traitement par Dupixent a significativement amélioré les signes et symptômes de l'oesophagite à éosinophiles à 24 semaines, comparativement à un placebo, chez des patients de 12 ans et plus. "Les résultats de tolérance de l'essai concordent avec le profil de tolérance connu de Dupixent dans ses indications approuvées", a souligné Sanofi, qui prévoit des soumissions réglementaires pour le Dupixent dans cette indication aux États-Unis et ailleurs dans le monde en 2022. En septembre 2020, la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a accordé la désignation de "médicament innovant" (Breakthrough Therapy) au Dupixent pour le traitement de l'oesophagite à éosinophiles des patients de 12 ans et plus. En 2017, le Dupixent a également obtenu de la FDA le statut de "médicament orphelin" pour le traitement potentiel de l'oesophagite à éosinophiles. L'utilisation potentielle du Dupixent pour le traitement de l'oesophagite à éosinophiles est encore au stade du développement clinique, car aucun organisme de réglementation n'a encore évalué ses profils de sécurité et d'efficacité dans cette indication. Le Dupixent, nom commercial du dupilumab, est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration global. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: JXM Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires February 28, 2022 01:50 ET (06:50 GMT)

Sanofi : Berenberg reste à conserver avec un objectif de cours relevé de 92 à 100 EUR.

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi soir que la Food and drug administration (FDA), l'autorité de santé américaine, avait approuvé son médicament Enjaymo, pour réduire le recours aux transfusions de globules rouges afin de traiter l'hémolyse chez l'adulte atteint de la maladie des agglutinines froides (MAF). "Enjaymo est le seul traitement approuvé permettant de réduire le recours aux transfusions sanguines pour traiter l'hémolyse, ou destruction des globules rouges, chez l'adulte atteint de la MAF", a indiqué Sanofi dans un communiqué. Désigné "médicament innovant" et "médicament orphelin" par la FDA, Enjaymo devrait être disponible aux Etats-Unis dans les prochaines semaines. La MAF est une anémie hémolytique auto-immune rare causée par la présence d'anticorps, nommés agglutinines froides, qui se fixent à la surface des globules rouges et déclenchent un processus amenant le système immunitaire à s'attaquer par erreur aux globules rouges sains, provoquant leur destruction ou hémolyse. "Les globules rouges ayant pour fonction essentielle de transporter l'oxygène dans l'organisme, les patients atteints d'une MAF peuvent présenter une anémie sévère provoquant de la fatigue, des faiblesses, des essoufflements, des vertiges, une douleur thoracique, une fréquence cardiaque irrégulière et d'autres complications potentielles", a indiqué Sanofi. "La MAF est une maladie chronique rare du sang qui, selon les estimations, concerne près de 5.000 personnes aux Etats-Unis", a ajouté le laboratoire pharmaceutique. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires February 07, 2022 01:44 ET (06:44 GMT)

CORR: Sanofi a battu le consensus en 2021 et vise une nouvelle hausse de ses résultats en 2022 04 Février 2022 - 08:49AM Dow Jones News AlerteImprimer (Correction: bien lire au troisième paragraphe que Sanofi avait indiqué viser un BNPA des activités en croissance de 14% à taux de change constants en 2021 et non en 2020 comme écrit par erreur dans une dépêche publiée à 7h32) PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a indiqué vendredi viser une nouvelle progression de son bénéfice net par action (BNPA) des activités en 2022, après que cet indicateur a dépassé ses prévisions en 2021. Sur l'ensemble de l'exercice écoulé, le bénéfice net des activités de Sanofi - qui correspond au résultat net hors impact des cessions et acquisitions - a progressé de 11,8% en données publiées, à 8,21 milliards d'euros. A taux de change constants, le résultat net des activités a crû de 15,5%. Selon le consensus élaboré par FactSet, les analystes anticipaient en moyenne un résultat net des activités de 8,09 milliards d'euros pour l'exercice 2021 du groupe pharmaceutique. Ainsi, le BNPA des activités est ressorti à 6,56 euros l'an passé, s'inscrivant en hausse de 15,5% à taux de change constants et dépassant l'objectif de croissance fixé par les dirigeants. Fin octobre, à l'occasion de la publication de ses comptes du troisième trimestre, Sanofi avait indiqué viser un BNPA des activités en croissance de 14% à taux de change constants en 2021, contre une progression de 12% attendue précédemment. Les analystes tablaient, en moyenne, sur un BNPA des activités de 6,49 euros pour le dernier exercice. De son côté, le chiffre d'affaires annuel a augmenté de 7,1% à taux de change constants (+4,8% en données publiées), à 37,76 milliards d'euros. Le Dupixent a tiré les ventes du dernier trimestre Sanofi est parvenu à atteindre son objectif de BNPA des activités fixé pour 2021 grâce à une "performance solide" au quatrième trimestre, "portée par une croissance à deux chiffres des ventes de Dupixent qui atteignent un nouveau record chaque trimestre", a indiqué Paul Hudson, le directeur général du groupe, cité dans un communiqué. Sur la période, le bénéfice net des activités a atteint 1,73 milliard d'euros, en amélioration de 13,3% en données publiées et de 10,2% à taux de change constants. Ce montant est supérieur à l'estimation moyenne de 1,68 milliard d'euros des analystes interrogés par FactSet. Le chiffre d'affaires de Sanofi s'est établi à 9,99 milliards d'euros au dernier trimestre, en hausse de 6,5% en données publiées et de 4,1% à taux de change constants. Le Dupixent, dont les ventes ont bondi de 53,1% à 1,55 milliard d'euros, a été le principal contributeur à la croissance organique. Les résultats de l'étude sur le vaccin contre le Covid-19 arrivent Pour 2022, les dirigeants de Sanofi tablent sur une hausse du BNPA "dans une fourchette située dans le bas de la première dizaine" à taux de change constants. L'effet positif des changes sur le BNPA des activités en 2022 est estimé entre 2% et 3% en appliquant les taux de change moyens de janvier 2022, a indiqué Sanofi dans un communiqué. "Notre excellente performance financière confirme notre capacité à accroître notre rentabilité par l'amélioration de notre mix produits, par le contrôle de nos dépenses et par le réinvestissement de nos économies dans nos moteurs de croissance", a ajouté Paul Hudson. S'agissant de la recherche d'un vaccin contre le nouveau coronavirus, responsable de la maladie Covid-19, Sanofi continue à travailler sur son candidat-vaccin à base de protéines recombinantes adjuvantées, développé en partenariat avec le groupe britannique GSK, dont les résultats sont attendus au premier trimestre de cette année. Sanofi a l'intention de déposer des données de rappel auprès des autorités sanitaires à la suite des résultats de la phase 3 en cours. Signe de la confiance du groupe en l'avenir, le conseil d'administration compte proposer à la prochaine assemblée générale le versement d'un dividende de 3,33 euros par action au titre de l'exercice 2021, en hausse de 4,1% sur un an. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: LBO COMMUNIQUES FINANCIERS DE SANOFI : Publications actionnaires - Sanofi Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires February 04, 2022 02:29 ET (07:29 GMT)

Dans sa dernière note de recherche, l'analyste Richard Vosser confirme sa recommandation positive. Le broker JP Morgan était déjà précédemment à l'achat. L'objectif de cours est inchangé à 105 EUR.

Sanofi confirme viser une croissance de plus de 5% par an dans les vaccins à moyen terme 01 Décembre 2021 - 08:33AM Dow Jones News AlerteImprimer PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a confirmé mercredi, en amont d'une conférence dédiée aux investisseurs, viser une croissance annuelle moyenne comprise entre 5% et 10% dans les vaccins. Entre 2018 et 2025, Sanofi compte parvenir à un taux de croissance annuel composé, à "un chiffre, situé dans une fourchette moyenne à supérieure", c'est-à-dire compris entre 5% et 10%. Le groupe a également pour objectif de plus que doubler les ventes de cette activité d'ici à la fin de la décennie par rapport à leur niveau de 2018. "Cette croissance soutenue sera portée par quatre grandes franchises - grippe, méningite, vaccins PPH (polio, coqueluche et Hib, NDLR) et vaccins de rappels -, ainsi que par nirsevimab, premier anticorps monoclonal pour la protection de tous les nourrissons contre les infections causées par le virus respiratoire syncytial (VRS), dont le lancement est prévu prochainement", a indiqué Sanofi dans un communiqué. Le groupe pharmaceutique estime que ces franchises devraient lui permettre de capter au mieux la croissance de ces marchés, notamment celui des vaccins contre la grippe que Sanofi évalue à plus de 15 milliards d'euros d'ici à 2030. "En tant que leader mondial des vaccins, nous sommes particulièrement bien placés pour réaliser tout le potentiel des vaccins grâce à l'intensification de nos recherches sur la nouvelle génération de vaccins à ARN messager et sur d'autres technologies permettant de prévenir les maladies", a indiqué Thomas Triomphe, vice-président exécutif de Sanofi Pasteur, cité dans un communiqué. Sur les dix nouveaux candidats vaccins qui doivent entrer en stade clinique d'ici à 2025, six feront appel à l'ARN messager pour cibler des maladies pour lesquelles les besoins non pourvus sont importants, comme la chlamydia et l'acné, a indiqué Sanofi. Pour ces deux dernières maladies, le groupe a annoncé que les essais de phase I débuteraient en 2023. Dans le cas de l'acné, Sanofi a paralèlement annoncé mercredi l'acquisition de la société de biotechnologie autrichienne Origimm Biotechnology. Cette opération permettra d'ajouter "ORI-001", le candidat vaccin contre l'acné d'Origimm Biotechnology, à son portefeuille de projets à un stade précoce de développement. -Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94; jmarion@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires December 01, 2021 02:13 ET (07:13 GMT)

Déjà positif sur le dossier, la recherche de chez UBS et son analyste Laura Sutcliffe considèrent toujours le titre comme une opportunité d'achat. L'objectif de cours continue d'être situé à 100 EUR.

PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'action Sanofi gagne 2,4%, à 88,49 euros, soutenue par un relèvement de recommandation de la part de HSBC, qui a revu son conseil sur le groupe pharmaceutique de "conserver" à "acheter" et a rehaussé son objectif de cours de 89 euros à 100 euros. La banque considère que le groupe a augmenté son levier opérationnel, et prévoit en conséquence qu'il augmentera sa marge opérationnelle de quatre points de pourcentage d'ici à 2025, à 30,7% contre un taux de 26,7% prévu en 2021. (jmarion@agefi.fr) ed : LBO Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires November 01, 2021 05:09 ET (09:09 GMT)