Sanofi (SAN) Forum

Sanofi : Aristocrate du dividende Le 02 février 2024 à 11:08 Par Odile Dubois Partager Le groupe pharmaceutique français reportait hier ses résultats annuels.Sanofi, c'est bien connu, dépense moins en R&D que ses pairs. Le budget qu'il y consacre — €6.7 milliards sur chacune des deux dernières années — reste loin derrière les montants engagés par des comparables directs comme Novartis ou AstraZeneca. Cependant, son directeur général Paul Hudson annonçait plus tôt cette année son intention d'appuyer sur l'accélérateur, ce que le marché n'appréciait que moyennement puisque cet effort devrait entraîner une légère baisse du profit par action en 2024. Ce n'est pas la rédaction de Zonebourse qui s'insurgera d'un tel pivot. Le groupe pharmaceutique français s'est caractérisé pendant trop longtemps par un singulier manque d'ambition dans l'innovation, sinon par une docilité trop prononcée aux exigences de ses actionnaires. Au jeu des acquisitions, en revanche, Sanofi a fait jeu égal avec Novartis, discuté hier dans ces mêmes colonnes. Le français n'a pas à rougir de sa performance en la matière ; on repense par exemple aux extraordinaires succès de Genzyme ou Regeneron, qui ont largement contribué à le maintenir dans la course. Sanofi affiche sur l'année écoulée une performance commerciale et financière largement identique à celle de son comparable suisse. Cette dernière se caractérise par une absolue stabilité du profit cash, ou "free cash-flow", qui atteint €8.5 milliards en 2023. Il est presque curieux de voir les majors pharmaceutiques délivrer une stabilité de leurs résultats digne des "utilities" alors qu'elles réorientent toutes leur stratégie vers la recherche et de le développement de nouvelles thérapies — un exercice coûteux, risqué et soumis à moult aléatoires. Du reste, les principaux éléments à retenir pour l'année 2023 ont déjà été discutés dans notre précédent commentaire des résultats de Sanofi, publié le 30 octobre dernier. On ajoutera simplement que les nouveaux lancements ont dépassé les attentes, en particulier celui du Beyfortus qui génère déjà un demi-milliard de ventes la première année ; que le Dupixent poursuit sa croissance à deux chiffres ; et qu'avec 35 programmes en phase 3 d'ici 2025, le pipeline de Sanofi n'a semble-t-il rien à envier à ses pairs. Mention spéciale pour la division santé grand public qui enchaîne son onzième trimestre de croissance consécutif sur un segment de marché pourtant difficile et ultra-concurrentiel. La bonne tenue des ventes est ici soutenue par le succès des franchises Doliprane et Dulcolax, qui prises ensemble représentent la moitié des ventes de la division. Sanofi boucle l'année en proposant une nouvelle augmentation de son dividende. Le groupe fait ainsi honneur à une série là aussi ininterrompue depuis exactement huit décennies — caractéristique qui en fait un "dividend aristocrat" de choix. Cela n'empêche pas le marché de continuer à valoriser le groupe avec un discount par rapport à ses pairs, même si l'on est encore loin du pessimisme extrême de 2010, lorsque la valorisation était passée sous le seuil symbolique de dix fois les profits. On se souvient en effet qu'à l'époque Sanofi réalisait un tiers de ses profits grâce au Lantus, dont l'expiration du brevet approchait à grand pas.

Sanofi relevé de "neutre" à "acheter" par UBS 16 Janvier 2024 - 10:08AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--UBS a relevé sa recommandation sur le groupe pharmaceutique Sanofi de "neutre" à "acheter" et son objectif de cours de 100 à 110 euros. A court terme, la banque apprécie le fort potentiel de croissance des traitements Beyfortus, Altuviiio et Dupixent dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), ainsi que le potentiel des produits en phase finale de développement, amenés à remplacer Dupixent au fil du temps. Selon la banque, les investisseurs mettront du temps à croire au redressement du portefeuille de produits en développement, mais la dynamique des lancements à court terme devrait aider alors qu'aucun brevet important n'est amené à expirer. Le titre Sanofi gagne 0,4%, à 94,7 euros. (pjlepagnot@agefi.fr) ed : VLV

Sanofi confirme ses objectifs 2023 et se sépare de son activité de santé grand public 27 Octobre 2023 - 06:51AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Sanofi a confirmé vendredi ses objectifs pour 2023, après avoir publié des résultats inférieurs aux attentes au troisième trimestre. Le groupe pharmaceutique a également annoncé son intention de se séparer de son activité de santé grand public au plus tôt au quatrième trimestre 2024, à travers la création d'une société cotée en Bourse dont le siège sera en France. Cette séparation permettra à Sanofi se concentrer sur les médicaments et les vaccins innovants. "La séparation envisagée visera à créer deux entités, chacune mieux équipée pour poursuivre sa propre stratégie commerciale, allouer ses ressources et son capital, et se concentrer sur la croissance long terme de leurs marchés respectifs", a indiqué Sanofi dans un communiqué. Pour l'exercice en cours, Sanofi continue de tabler sur une hausse du bénéfice net par action (BNPA) des activités à taux de change constants "dans le milieu de la fourchette à un chiffre". Sanofi a également communiqué des perspectives préliminaires pour 2024 et 2025. Pour 2024, Sanofi s'attend à ce que le BNPA des activités reste à peu près stable par rapport aux niveaux de 2023 "si l'on exclut l'impact du changement attendu du taux d'imposition, et qu'en conséquence il connaisse une baisse dans le bas de la fourchette à un chiffre par rapport à 2023 en tenant compte de l'augmentation du taux d'imposition attendu". En 2025, Sanofi s'attend à un fort rebond de la croissance du BNPA des activités. Le laboratoire a ajouté qu'il ne viserait plus une marge opérationnelle des activités de 32% en 2025, tout en restant attentif à la rentabilité à long terme. Sanofi a en revanche confirmé son ambition de générer des ventes supérieures à 22 milliards d'euros en immunologie et supérieures à 10 milliards d'euros dans les vaccins d'ici 2030. Forte croissance des ventes de Dupixent Sur la période de trois mois close fin septembre, le bénéfice net des activités de Sanofi - qui correspond au résultat net hors impact des cessions et acquisitions - a atteint 3,2 milliards d'euros, en baisse de 11,4%. A taux de change constants, le repli s'établit à 1,9%. Le BNPA des activités a atteint 2,55 euros, en baisse de 11,5%. A taux de changes constants, il a reculé de 2,1%. Les analystes anticipaient un bénéfice net des activités de 3,27 milliards d'euros et un BNPA des activités de 2,61 euros, selon un consensus Vara communiqué par la société. Le chiffre d'affaires de Sanofi a reculé de 4,1% en données publiées, mais progressé de 3,2% à taux de change constants au troisième trimestre, à 11,96 milliards d'euros, soutenu une nouvelle fois par l'anti-inflammatoire Dupixent, dont les ventes ont bondi de 32,8% à taux de change constants pour atteindre 2,85 milliards d'euros. Le groupe a également bénéficié du lancement du Beyfortus, pour la prévention des infections des voies respiratoires causées par le virus respiratoire syncitial (VRS) chez le nouveau-né et le nourrisson, et de l'Altuviiio, un traitement de l'hémophilie. Les analystes tablaient en moyenne sur un chiffre d'affaires de 12,06 milliards d'euros pour le groupe au troisième trimestre. "La poursuite de la performance impressionnante de Dupixent, le lancement très attendu de Beyfortus pour la protection de tous les nourrissons contre le VRS et la forte adoption d'Altuviiio dans l'hémophilie sont des exemples importants de l'exécution réussie de notre stratégie d'une croissance durable, soutenue par des médicaments innovants" a commenté Paul Hudson, le directeur général de Sanofi, cité dans un communiqué. -Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: LBO COMMUNIQUES FINANCIERS DE SANOFI :http://www.sanofi.com/investisseurs/actualites_pub... Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires October 27, 2023 01:31 ET (05:31 GMT)

ECHO BOURSE: HSBC débute le suivi de Sanofi à "acheter" et vise 120 euros 14 Juillet 2023 - 11:02AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'action du laboratoire pharmaceutique Sanofi progresse de 1% vendredi, à 94,14 euros. HSBC a débuté le suivi de la valeur avec une recommandation à "acheter" et un objectif de cours de 120 euros. Cette cible implique un potentiel de hausse de 28,8% pour le titre par rapport à son cours de clôture de jeudi. Sanofi publiera ses résultats du premier semestre le 28 juillet prochain, avant l'ouverture des marchés. (ddelmond@agefi.fr) ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires July 14, 2023 04:42 ET (08:42 GMT)

ECHO BOURSE: La victoire de Sanofi sur le Zantac élimine un obstacle majeur - Citi 20 Juin 2023 - 11:55AM Dow Jones News BARCELONE (Agefi-Dow Jones)--La victoire de Sanofi dans la procédure d'arbitrage engagée par Boehringer Ingelheim concernant le Zantac lève un poids pour le laboratoire pharmaceutique français, indiquent les analystes de Citi dans une note. Selon la banque, ce litige pesait sur le titre Sanofi et affectait la perception de son portefeuille de médicaments en développement. L'issue favorable de l'arbitrage pourrait améliorer cette perception au cours des prochains mois, ajoutent les analystes. Cette victoire juridique constitue un point d'inflexion significatif pour Sanofi, qui bénéficie également d'une amélioration de ses perspectives de croissance du chiffre d'affaires et des marges, ainsi que d'un bilan solide, conclut Citi. L'action Sanofi gagne 2,5% à 96,86 euros, enregistrant la plus forte hausse de l'indice CAC 40. -Cecilia Butini, Dow Jones Newswires (Version française Pierre-Jean Lepagnot) ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires June 20, 2023 05:35 ET (09:35 GMT)

Sanofi publie des résultats d'étude confirmant l'efficacité de Dupixent contre la BPCO 22 Mai 2023 - 07:20AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé dimanche soir avoir présenté les résultats d'un essai de phase 3 confirmant l'efficacité du Dupixent dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) au Congrès de l'American Thoracic Society (ATS), avec publication simultanée dans le New England Journal of Medicine (NEJM). Les résultats présentés au Congrès de l'ATS et publiés dans le NEJM sont tirés de l'essai Boreas, qui a atteint son critère d'évaluation primaire et l'ensemble de ses critères d'évaluation secondaires, a indiqué Sanofi dans un communiqué. "Dupixent est le premier et le seul médicament biologique ayant permis d'obtenir une diminution cliniquement et hautement significative (30%) des exacerbations aiguës modérées ou sévères de la BPCO (détérioration rapide et aiguë des symptômes respiratoires)", a affirmé le groupe français dans un communiqué. Dupixent a également amélioré significativement la fonction respiratoire, la qualité de vie et les symptômes respiratoires des patients, a ajouté Sanofi. La BPCO est une maladie respiratoire qui détériore les poumons et entraîne une dégradation progressive de la fonction respiratoire. Elle est la troisième cause de décès dans le monde et aucun nouveau médicament pour le traitement de cette maladie n'a été approuvé depuis plus de dix ans, a précisé Sanofi. Développé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron, Dupixent est déjà approuvé dans un ou plusieurs pays pour le traitement de la dermatite atopique, de l'asthme, de la polypose nasosinusienne, de l'œsophagite à éosinophiles ou du prurigo nodulaire de certaines catégories de patients d'âge différent. -Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires May 22, 2023 02:00 ET (06:00 GMT)

ECHO BONDS: Fitch relève la note de Sanofi à "AA-", perspective stable 19 Mai 2023 - 06:11PM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'agence de notation financière Fitch a relevé vendredi la note de crédit du groupe pharmaceutique Sanofi de "A+" à "AA-", avec une perspective stable. Ce relèvement reflète le repositionnement de Sanofi vers des produits pharmaceutiques et des vaccins innovants, qui soutiennent la rentabilité", a précisé l'agence dans un communiqué. La poursuite d'acquisitions ciblées devrait permettre au laboratoire d'accentuer ce repositionnement et de compenser ainsi le déclin de ses ventes dans le diabète et d'autres médicaments de son portefeuille historique, ajoute Fitch. (fschott@agefi.fr) ed: TVA Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires May 19, 2023 12:51 ET (16:51 GMT)

ECHO BOURSE: Sanofi abaissé de "conserver" à "vendre" par Deutsche Bank 02 Mai 2023 - 07:48AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Deutsche Bank a abaissé mardi de "conserver" à "vendre" sa recommandation sur l'action du groupe pharmaceutique Sanofi, en maintenant toutefois son objectif de cours sur la valeur à 90 euros. Selon la banque d'affaires allemande, les résultats nuancés publiés par Sanofi au titre du premier trimestre de cette année indiquent qu'il sera difficile pour le groupe de signer des performances supérieures à ses prévisions cette année. Aussi, l'objectif d'un taux de marge opérationnelle de plus de 25% en 2025 visé par Sanofi ne sera finalement pas si facile à atteindre, prévient Deutsche Bank. Vendredi, l'action Sanofi a clôturé en baisse de 1,8%, à 100 euros. (ddelmond@agefi.fr) ed: ACD Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires May 02, 2023 02:28 ET (06:28 GMT)

STMicro et Soitec rattrapés par la versatilité du marché des semi-conducteurs -DJ Plus 27 Avril 2023 - 02:55PM Dow Jones News Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones PARIS (Agefi-Dow Jones)--Jeudi noir pour STMicroelectronics et Soitec. Les actions des deux fleurons français de l'industrie des semi-conducteurs accusent les deux plus forts replis de l'indice SBF 120, les investisseurs s'inquiétant de la faiblesse de la demande mondiale de puces électroniques. Alors même que leurs performances financières ont dépassé les prévisions des analystes au cours des trois premiers mois de 2023, STMicroelectronics et Soitec voient leur cours de Bourse s'effondrer de, respectivement, 10,4% et 15%. Les investisseurs s'attardent davantage sur les perspectives, peu engageantes, des deux entreprises que sur leurs résultats passés. Mercredi soir, Soitec a prévenu s'attendre à un repli organique de 15% sur un an de son chiffre d'affaires au premier semestre de l'exercice qui s'achèvera fin mars 2024, en raison du ralentissement des ventes de smartphones. Très soutenue pendant la crise sanitaire, la demande pour les équipements électroniques s'est essoufflée et se trouve désormais contrainte par le niveau élevé des prix des matières premières et de l'énergie, ainsi que par la remontée des taux d'intérêt à l'échelle mondiale. Selon Oddo BHF, le marché mondial des smartphones a chuté de 22% l'an passé, et ce n'est peut-être qu'un début. "Nous allons devoir faire face à un apurement des stocks dans l'ensemble de la chaîne d'approvisionnement du marché des smartphones", a commenté Pierre Barnabé, le directeur général de Soitec, cité dans un communiqué. Mauvaise nouvelle : ce message alarmant est repris par Samsung. Le géant sud-coréen des puces électroniques a averti ce mois-ci qu'il allait réduire de manière "significative" sa production de puces mémoire, afin de s'attaquer au problème du surapprovisionnement. Son bénéfice net, révélé jeudi, a chuté de 86,1% au premier trimestre par rapport à la période correspondante de 2022 et de 93,4% par rapport au trimestre précédent. Les perspectives s'assombrissent en Chine Malheureusement, le marché des smartphones n'est pas le seul à battre de l'aile. La demande pour les puces électroniques à destination du secteur automobile subit un coup de frein, a averti la semaine dernière Taiwan Semiconductor Manufacturing (TSMC). Mercredi soir, Wolfspeed, spécialiste américain des composants en carbure de silicium, prisés par l'industrie automobile, a lui aussi présenté un objectif de chiffre d'affaires inférieur aux anticipations des analystes pour le trimestre en cours. "Ce qui ne fait pas les affaires de STMicroelectronics", souligne Société Générale, en dépit de la révision en hausse de ses objectifs pour 2023. Pour l'ensemble de l'exercice en cours, les dirigeants du fabricant franco-italien de semi-conducteurs prévoient désormais un chiffre d'affaires compris entre 17 milliards et 17,8 milliards de dollars. Précédemment, ils s'attendaient à des revenus situés entre 16,98 milliards et 17,8 milliards de dollars cette année. A 17,4 milliards de dollars, le milieu de cette nouvelle fourchette d'objectifs est supérieur de 1,1% aux prévisions des analystes, observe JPMorgan. Cependant, "le resserrement vers le haut de l'objectif de chiffre d'affaires de STMicroelectronics pour 2023 ne reflète en rien l'état actuel de la demande, car les ventes que le groupe va réaliser cette année correspondent en fait à la livraison de commandes passées il y a des mois", tempère un analyste basé à Paris. "D'ailleurs, les dirigeants ont plutôt éludé les questions relatives au niveau de la demande lors de la conférence organisée jeudi avec la communauté financière, ce qui n'est jamais bon signe", poursuit cet intermédiaire financier qui alerte aussi sur un assombrissement des perspectives en Chine. Pour des raisons géopolitiques notamment, la Chine doit décarboner son industrie, ses bâtiments et son parc automobile. Pour y parvenir, le gouvernement chinois "nationalise" le verdissement de son économie en subventionnant ses propres fabricants de microcontrôleurs et de composants électroniques de puissance, qui participent à l'électrification de l'automobile et à l'amélioration de l'efficacité énergétique de l'industrie. "Cette initiative constitue un risque majeur pour les spécialistes européens des semi-conducteurs, dont les produits sont facilement substituables", souligne un expert du secteur. Selon les différentes estimations, la Chine représente à ce jour 25% à 35% de la demande mondiale de puces électroniques. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires April 27, 2023 09:35 ET (13:35 GMT)

Sanofi confirme ses objectifs annuels après un bon premier trimestre 27 Avril 2023 - 06:56AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a confirmé jeudi ses objectifs annuels dans le sillage de résultats trimestriels supérieurs aux attentes, soutenus notamment par son traitement vedette Dupixent. Pour l'exercice en cours, les dirigeants de Sanofi continuent de tabler sur une hausse du bénéfice net par action (BNPA) des activités à taux de change constants dans le bas de la fourchette à un chiffre, contre une hausse de 17,1% en 2022. "L'effet des changes sur le BNPA des activités 2023 est estimé à environ -5,5% à -6,5% en appliquant les taux de change moyens d'avril 2023", a précisé le groupe. Au cours des trois premiers mois de l'année, le bénéfice net des activités - qui correspond au résultat net hors impact des cessions et acquisitions - a augmenté de 11,3% en données publiées et de 11,9% à taux de change constants par rapport à la même période de 2022, à 2,7 milliards d'euros. Le BNPA des activités est ressorti à 2,16 euros, en amélioration de 11,3% en données publiées et de 11,9% à taux de change constants. Le chiffre d'affaires a progressé de 5,7% à données publiées et de 5,5% à taux de change constants, à 10,2 milliards d'euros, soutenu une nouvelle fois par l'anti-inflammatoire Dupixent, dont les ventes ont bondi de 39,7% à taux de change constants pour atteindre 2,3 milliards d'euros. Les ventes de vaccins ont augmenté de 15,2% à taux de change constants, à 1,17 milliard d'euros, grâce à la poursuite de la reprise des rappels de vaccins et des vaccins pour voyageurs ainsi qu'aux livraisons du vaccin contre le Covid-19 en Europe. Les ventes de la branche de santé grand public ont progressé de 11,2% à taux de change constants, à 1,5 milliard d'euros. Selon le consensus élaboré par Vara Research, les analystes anticipaient en moyenne un résultat net des activités de 2,5 milliards d'euros, soit 2,01 euros par action, et un chiffre d'affaires de 10,19 milliards d'euros au premier trimestre. "Nous démarrons l'année 2023 avec de solides résultats, grâce à une croissance à deux chiffres des ventes de médecine de spécialités, des vaccins et de la santé grand public. Dupixent poursuit sa forte performance et est en bonne voie pour atteindre l'objectif de 10 milliards d'euros de ventes pour cette année", a commenté Paul Hudson, le directeur général de Sanofi, cité dans un communiqué. -Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV COMMUNIQUES FINANCIERS DE SANOFI :http://www.sanofi.com/investisseurs/actualites_publications/publications_financieres/publications_financieres.aspx Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires April 27, 2023 01:36 ET (05:36 GMT)

Sanofi obtient l'entier contrôle commercial du nirsevimab aux Etats-Unis 11 Avril 2023 - 08:02AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi avoir obtenu l'entier contrôle commercial du nirsevimab aux Etats-Unis, à la suite d'une mise à jour des accords contractuels relatifs au développement et à la commercialisation de ce médicament expérimental, conçu pour protéger les nourrissons contre les infections provoquées par le virus respiratoire syncytial (VRS) et développé conjointement par Sanofi et le laboratoire britannique AstraZeneca. Selon les nouveaux accords, la société biopharmaceutique suédoise Sobi, qui détenait le droit à l'intégralité des pertes et profits d'AstraZeneca aux Etats-Unis pour le nirsevimab, "mettra fin à son accord de participation avec AstraZeneca, et Sanofi et AstraZeneca mettront à jour leur accord de collaboration afin que Sanofi ait l'entier contrôle commercial du nirsevimab aux Etats-Unis", a indiqué le laboratoire pharmaceutique français dans un communiqué. "Sanofi a simultanément conclu un accord de redevance directe avec Sobi pour partager une partie des ventes nettes de nirsevimab aux Etats-Unis", a complété le groupe. Sanofi a par ailleurs souligné que l'actualisation de ces accords n'avait "pas d'impact sur l'enregistrement et le lancement du nirsevimab aux Etats-Unis, où toutes les parties restent déterminées à mettre Beyfortus à la disposition de tous les nourrissons à temps pour la saison 2023/24 du virus respiratoire syncitial". Beyfortus est le nom commercial du nirsevimab. L'accord demeure inchangé en dehors des Etats-Unis En ce qui concerne les territoires en dehors des Etats-Unis, l'accord de collaboration existant entre le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca et Sanofi continue de régir cette relation. En mars 2017, les deux entreprises ont conclu un accord de développement et de commercialisation du Beyfortus. Aux termes de cet accord, AstraZeneca dirige l'ensemble des activités de développement et de fabrication, tandis que Sanofi est chargé des activités de commercialisation et de la comptabilisation des revenus. Aux termes de l'accord global, Sanofi a procédé à un paiement initial de 120 millions d'euros, à un paiement d'étape de 30 millions d'euros et à un paiement réglementaire de 25 millions d'euros. Sanofi versera jusqu'à 440 millions d'euros à AstraZeneca, sous réserve de la réalisation d'un certain nombre d'objectifs réglementaires et commerciaux. Sanofi et AstraZeneca se partagent les coûts et les bénéfices liés à leur accord dans certains territoires. Beyfortus a reçu une autorisation de mise sur le marché dans l'Union européenne pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS chez les nouveau-nés et les nourrissons dès la naissance pendant leur première saison de VRS. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires April 11, 2023 02:42 ET (06:42 GMT)

ECHO BOURSE: UBS relève son objectif de cours sur Sanofi à 100 euros 30 Mars 2023 - 12:57PM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--UBS a relevé jeudi son objectif de cours sur le titre du laboratoire pharmaceutique Sanofi de 93 euros à 100 euros, tout en maintenant sa recommandation "neutre". L'intermédiaire financier a augmenté son estimation du chiffre d'affaires annuel maximal du traitement Dupixent d'environ 3,1 milliards d'euros, à 20,8 milliards d'euros, en raison principalement des ventes supplémentaires liées à la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). UBS reste cependant "neutre" dans l'attente d'une amélioration sensible de la visibilité du portefeuille de produits en développement du groupe. L'action Sanofi perd 0,2%, à 100,8 euros. (pjlepagnot@agefi.fr) ed : LBO Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires March 30, 2023 07:37 ET (11:37 GMT)

Sanofi: Dupixent a atteint son critère d'évaluation principal dans la BPCO 23 Mars 2023 - 06:43AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que l'essai clinique de phase 3 évaluant Dupixent avait atteint son critère d'évaluation principal et l'ensemble de ses critères d'évaluation secondaires chez les patients présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée avec signature inflammatoire de type 2. "Dupixent est le premier et le seul médicament biologique ayant permis d'obtenir une diminution cliniquement et hautement significative (30%) des exacerbations aiguës modérées ou sévères de la BPCO (détérioration rapide et aiguë des symptômes respiratoires), ainsi que des améliorations significatives de la fonction respiratoire, de la qualité de vie et des symptômes respiratoires dus à la BPCO", a indiqué Sanofi dans un communiqué. La BPCO est une maladie respiratoire pouvant engager le pronostic vital qui détériore les poumons et entraîne une dégradation progressive de la fonction respiratoire. Aux Etats-Unis seulement, près de 300.000 personnes présentent une BPCO non contrôlée avec signature inflammatoire de type 2, a souligné Sanofi. Développé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron, Dupixent a été approuvé dans un ou plusieurs pays pour le traitement de la dermatite atopique, de l'asthme, de la polypose nasosinusienne, de l'œsophagite à éosinophiles ou du prurigo nodulaire de certaines catégories de patients d'âge différent. Dupixent est actuellement approuvé dans une ou plusieurs de ces indications dans plus de 60 pays, dont ceux de l'Union européenne, les Etats-Unis et le Japon. Plus de de 600.000 patients dans le monde sont traitées par ce médicament. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: PJL Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires March 23, 2023 02:23 ET (06:23 GMT)

REPETE Sanofi va racheter la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 mlds de dollars 13 Mars 2023 - 07:11AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi avoir conclu un accord portant sur l'acquisition de l'entreprise biopharmaceutique américaine Provention Bio pour un montant d'environ 2,9 milliards de dollars. Sanofi se portera acquéreur, en numéraire, des actions en circulation de Provention Bio cotées sur le Nasdaq au prix de 25 dollars par action, soit avec une prime de plus de 273% par rapport au cours de clôture de l'action Proventio Bio vendredi dernier de 6,70 dollars. Provention Bio est spécialisée dans le développement de médicaments susceptibles de prévenir et d'intercepter les maladies à médiation immunitaire, dont le diabète de type 1. "Cette opération permettra à Sanofi d'acquérir en pleine propriété un traitement innovant contre le diabète de type 1, premier de sa classe pharmacothérapeutique, qui viendra enrichir son portefeuille de médicaments en Médecine Générale et conforter son orientation stratégique au profit de produits présentant un profil bien différencié", a commenté Sanofi dans un communiqué. Approuvé l'an dernier aux Etats-Unis, le traitement Tzield de Provention Bio est le premier et le seul médicament indiqué pour retarder l'apparition du diabète de type 1 clinique (ou de stade 3) chez l'adulte et l'enfant à partir de huit ans présentant un diabète de type 1 de stade 2. L'acquisition fait suite à un accord de co-promotion conclu par Sanofi avec Provention Bio qui permet déjà de proposer Tzield aux patients ayant besoin de cette immunothérapie. Sanofi espère finaliser l'opération au deuxième trimestre de 2023. -Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: ACD Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires March 13, 2023 02:51 ET (06:51 GMT)

Sanofi: feu vert de la FDA pour l'Altuviiio contre l'hémophilie 24 Février 2023 - 08:07AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Sanofi a annoncé jeudi soir que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé son médicament Altuviiio contre les hémorragies pour les personnes atteintes d'hémophilie A. Il s'agit de la première approbation de l'Altuviiio. "Altuviiio est indiqué pour la prophylaxie de routine et le traitement ponctuel pour contrôler les épisodes hémorragiques, ainsi que pour la prise en charge périopératoire (chirurgicale), chez l'adulte et l'enfant atteints d'hémophilie A", a indiqué Sanofi dans un communiqué de presse. "Altuviiio est le premier et le seul traitement de l'hémophilie A permettant d'obtenir des niveaux d'activité du facteur normaux ou quasi-normaux (supérieurs à 40 %) pendant presque toute la semaine, à raison d'une dose hebdomadaire, et de réduire significativement les saignements comparativement au traitement prophylactique antérieur par facteur VIII", a précisé le laboratoire français. L'hémophilie A est une maladie rare du sang qui se caractérise par des hémorragies spontanées ou prolongées dues à un déficit en facteur VIII. L'Altuviiio constitue l'une des projets de R&D prioritaires du groupe dans le cadre de sa stratégie de refonte de son portefeuille de produits en développement. En Europe, le partenaire de Sanofi, la biotech suédoise Swedish Orphan Biovitrum (Sobi), devrait soumetttre le dossier aux autorités au deuxième semestre 2023. La Commission européenne a accordé le statut de médicament orphelin à l'Altuviiio en juin 2019. -Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed : LBO Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires February 24, 2023 01:47 ET (06:47 GMT)

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Dans une note de recherche publiée par Keyur Parekh, le broker Goldman Sachs conseille de s'intéresser au titre avec une opinion à l'achat. L'objectif de cours est inchangé à 128 EUR.

PRESSE: Sanofi prévoit de supprimer des emplois dans deux usines en Inde 30 Janvier 2023 - 06:48PM Dow Jones News Alerte Imprimer Share On Facebook NEW YORK (Agefi-DowJones)--Sanofi prévoit de se séparer de la totalité du personnel de deux de ses usines de production de vaccins en Inde dans le cadre d'une revue de ses activités, a rapporté lundi Reuters, citant la filiale locale du groupe pharmaceutique français. Le groupe propose un plan de départ volontaire à tous ses employés sur deux sites près de Hyderabad, dans le centre de l'Inde, a indiqué l'agence de presse, citant un courrier électronique envoyé par un porte-parole de la filiale indienne. Cette mesure pourrait concerner quelque 800 employés, sur les 5.000 que compte le groupe français en Inde, a ajouté Reuters, citant deux sources au fait du dossier. Les deux usines produisent notamment des vaccins contre l'hépatite B, la diphtérie et le tétanos. Contacté, Sanofi n'a pas pu être joint dans l'immédiat pour obtenir un commentaire. -Adria Calatayud, Dow Jones Newswires (Version française Jérôme Batteau) ed: LBO Site Internet : https://reut.rs/3DsPpHA Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires January 30, 2023 13:28 ET (18:28 GMT)

Sanofi anticipe des effets de change positifs au quatrième trimestre 04 Janvier 2023 - 08:41AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a indiqué mercredi que les effets de change devraient avoir un effet positif sur ses résultats du quatrième trimestre. Le groupe s'attend à un effet favorable d'environ 4,5% à 5,5% au niveau du chiffre d'affaires et d'environ 6% à 7% pour le bénéfice net par action commercial. Pour l'ensemble de l'exercice 2022, Sanofi s'attend à un effet de change positif d'environ 6,5% à 7,5% sur le chiffre d'affaires et d'environ 8% à 9% sur le bénéfice net par action commercial. Sanofi a fourni ces informations et d'autres éléments de contexte afin d'aider les analystes à affiner leurs modèles en amont de la publication de ses résultats du quatrième trimestre, prévue le 3 février prochain. -Pierre-Jean Lepagnot; Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires January 04, 2023 02:21 ET (07:21 GMT)

Sanofi: Bruxelles approuve Dupixent pour traiter le prurigo nodulaire 15 Décembre 2022 - 06:40AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé son médicament Dupixent (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l'adulte candidat à un traitement systémique. Le prurigo nodulaire est une maladie chronique et inflammatoire de la peau qui provoque d'intenses démangeaisons et des lésions cutanées. Cette autorisation est fondée sur des données de "deux essais de phase 3, PRIME et PRIME 2, qui ont évalué l'efficacité et la sécurité de Dupixent chez des adultes présentant un prurigo nodulaire non contrôlé, comparativement à un placebo", a indiqué Sanofi dans un communiqué. Le mois dernier, le comité scientifique de l'Agence européenne des médicaments, ou CHMP, avait recommandé l'approbation de Dupixent dans l'Union européenne (UE) pour le traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l'adulte candidat à un traitement systémique. "Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament ciblé expressément indiqué pour le traitement du prurigo nodulaire en Europe et aux Etats-Unis", a ajouté Sanofi. Aussi, "Dupixent est désormais approuvé pour le traitement de quatre maladies inflammatoires chroniques dans l'Union européenne", a précisé le laboratoire pharmaceutique. Dupixent est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration mondiale. -Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: XXX Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires December 15, 2022 01:20 ET (06:20 GMT)

UPDATE: Sanofi et GSK profitent en Bourse d'un verdict favorable sur le Zantac 07 Décembre 2022 - 02:15PM Dow Jones News (Actualisation: contexte, commentaires d'analystes, cours de Bourse) PARIS (Agefi-Dow Jones)--A contre-saison. Après un été au tison, Sanofi achève l'automne au balcon. Le titre du laboratoire pharmaceutique français s'adjuge 5,7% à 90,28 euros mercredi, porté par la décision d'un tribunal de Floride de classer sans suite des milliers de plaintes liées aux effets secondaires du Zantac, un traitement des brûlures d'estomac retiré du marché américain en 2020. En août dernier, l'annonce de ces litiges susceptibles de coûter plusieurs milliards de dollars à Sanofi avait fait plonger la valeur de 15% à la Bourse de Paris. Sanofi n'était pas le seul groupe concerné par l'affaire du Zantac, accusé d'être cancérigène. Le britannique GSK, via son ancienne division de santé grand public Haleon, l'américain Pfizer et l'allemand Boehringer Ingelheim, également distributeurs du Zantac à un moment ou à un autre, étaient eux aussi visés. A Londres, l'action GSK grimpe de 7,9% à 1.498 pence, et Haleon gagne 3,5% à 305 pence. Ces laboratoires ont commercialisé le Zantac pendant des décennies, d'abord sur ordonnance puis en vente libre, avant le retrait du marché décidé en 2020 par les autorités sanitaires américaines. Depuis, des milliers de patients ont accusé le médicament, utilisé notamment contre les ulcères, d'être cancérigène. Une juge fédérale de Floride a toutefois considéré mardi que les données scientifiques disponibles ne permettaient pas d'étayer ces allégations. "Aucun scientifique extérieur à cette procédure n'a conclu que la Ranitidine provoquait le cancer", a écrit la juge Robin Rosenberg dans sa décision, en faisant usage du nom générique du Zantac. La décision de plus de 300 pages rendue mardi critique également la méthodologie des scientifiques cités par les plaignants pour appuyer leurs demandes. Dans un communiqué, le laboratoire français s'est dit satisfait de la décision du tribunal. "Ces types de cancer étaient ceux pour lesquels les plaignants pensaient avoir les preuves les plus solides, et pourtant les preuves étaient insuffisantes. Cette décision réduit de manière significative l'étendue du litige, potentiellement de plus de 50%, et étaye les défenses scientifiques de Sanofi contre les allégations formulées", a indiqué Sanofi, qui "reste attaché à sa défense et à la sécurité du Zantac". Dans un communiqué séparé, GSK a également "salué" le verdict du tribunal. Un poids en moins Les deux groupes ont de quoi se réjouir. Credit Suisse souligne que Sanofi et GSK se négociaient avant l'annonce avec une décote respective de 38% et 27% par rapport au secteur européen de la pharmacie, en raison en partie des risques associés au Zantac. L'intermédiaire financier avait intégré 5 milliards de dollars de coûts liés à ce traitement dans son estimation de la valeur actuelle nette de chacun des deux groupes, soit respectivement 4,5% de la capitalisation boursière de Sanofi et 7,1% de celle de GSK. De son côté, Jefferies avait chiffré les retombées financières de ces litiges entre 500 millions de dollars et 8 milliards de dollars pour Sanofi et entre 1 milliard et 17 milliards de dollars pour GSK. La banque estime que le verdict rendu en Floride, qui pourrait être suivi par plusieurs autres tribunaux, notamment dans le Delaware où plus de 40.000 plaignants ont été recensés, permettrait de supprimer plus de 80% de la décote attribuée à Sanofi et GSK à cause du Zantac. UBS estime également que cette décision de justice constitue un point positif pour les deux laboratoires. Pour autant, la banque suisse rappelle qu'aux Etats-Unis, les litiges portés devant divers tribunaux peuvent s'éterniser, à l'image du scandale du glyphosate dans lequel a été empêtré Bayer de longues années à force de décisions contradictoires. Dans ce cadre, UBS estime qu'une décision de la justice californienne, attendue en début d'année prochaine, pourrait être déterminante. Jefferies précise que la Californie est l'Etat qui apparaît être le plus susceptible d'adopter une position plus favorable aux plaignants, au détriment des laboratoires. Si la Floride a éteint le feu du Zantac, la Californie pourrait ranimer ses braises encore chaudes. -Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 48 25; vvenck@agefi.fr ed: VLV Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires December 07, 2022 08:55 ET (13:55 GMT)

Sanofi: une éventuelle offre sur Horizon sera uniquement en numéraire 02 Décembre 2022 - 08:45AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a indiqué vendredi qu'une éventuelle offre d'achat de sa part sur Horizon Therapeutics se ferait uniquement en numéraire. Cette annonce est effectuée conformément à la réglementation irlandaise sur les offres publiques d'achat, a précisé Sanofi. Le groupe français a ajouté qu'il n'y avait aucune certitude quant à la remise effective d'une offre, ni quant aux termes de cette proposition le cas échéant. Le laboratoire pharmaceutique Horizon Therapeutics, qui a son siège social en Irlande, a confirmé mardi qu'il suscitait l'intérêt de repreneurs potentiels, dont Sanofi. Une transaction portant sur Horizon serait de taille. Le laboratoire affichait une capitalisation boursière de 22,8 milliards de dollars jeudi à la clôture de Wall Street. -Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: LBO Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires December 02, 2022 02:25 ET (07:25 GMT)

Sanofi: une éventuelle offre sur Horizon sera uniquement en numéraire 02 Décembre 2022 - 08:45AM Dow Jones News PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a indiqué vendredi qu'une éventuelle offre d'achat de sa part sur Horizon Therapeutics se ferait uniquement en numéraire. Cette annonce est effectuée conformément à la réglementation irlandaise sur les offres publiques d'achat, a précisé Sanofi. Le groupe français a ajouté qu'il n'y avait aucune certitude quant à la remise effective d'une offre, ni quant aux termes de cette proposition le cas échéant. Le laboratoire pharmaceutique Horizon Therapeutics, qui a son siège social en Irlande, a confirmé mardi qu'il suscitait l'intérêt de repreneurs potentiels, dont Sanofi. Une transaction portant sur Horizon serait de taille. Le laboratoire affichait une capitalisation boursière de 22,8 milliards de dollars jeudi à la clôture de Wall Street. -Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: LBO Agefi-Dow Jones The financial newswire (END) Dow Jones Newswires December 02, 2022 02:25 ET (07:25 GMT)

UBS a renouvelé jeudi son opinion 'neutre' sur le titre Sanofi, se disant 'surpris' de voir figurer le nom du laboratoire parmi les éventuels repreneurs d'Horizon.Si l'analyste juge qu'une transaction apparaît tout à fait 'faisable' d'un point de vue financier, sans réellement menacer l'équilibre des comptes du groupe, il s'interroge en revanche sur la nécessité de mener à bien une telle opération.D'après l'intermédiaire, un rapprochement apporterait certes à Sanofi un portefeuille diversifié de médicaments de spécialité, mais ne résoudrait pas les enjeux stratégique que son récent échec du groupe dans le cancer du sein a mis en lumière, à savoir la qualité de son 'pipeline' et la productivité de ses activités de recherche et développement (R&D).Son objectif de cours à 12 mois demeure inchangé, à 92 euros.