Transgene nomme deux experts en oncologie pour conduire sa
prochaine phase d'innovation
La nouvelle Directrice des Affaires Médicales, le Dr
Emmanuelle Dochy, et le nouveau Directeur Scientifique, le Dr
Maurizio Ceppi, apportent une solide expérience dans le
développement clinique des programmes en oncologie, des
immunothérapies anticancéreuses et de la médecine de précision,
alors que Transgene poursuit le développement de son portefeuille
de produits précliniques et cliniques innovants, dont le vaccin
thérapeutique personnalisé contre le cancer TG4050.
Strasbourg (France), le 10 septembre
2024, 7 h 30 – Transgene (Euronext Paris :
TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe
des immunothérapies contre le cancer reposant sur des vecteurs
viraux, annonce la nomination de deux experts en
oncologie qui joueront un rôle déterminant dans
l’avancement de ses programmes innovants. Le Dr Emmanuelle
Dochy, MD, devient Directrice des Affaires Médicales et le
Dr Maurizio Ceppi, PhD, est nommé Directeur
Scientifique à compter de ce jour.
Le Dr Dochy, MD, succède au Dr Maud Brandely,
PhD, qui prend sa retraite. À ce titre, le Dr Dochy sera
responsable de la stratégie de développement clinique de la Société
en supervisant notamment les prochaines étapes clés de son
portefeuille de produits.
Le Dr Ceppi, PhD, quant à lui, succède à Éric
Quéméneur, PharmD, PhD, qui a décidé de poursuivre d’autres
projets. L’expérience approfondie du Dr Ceppi en oncologie et en
recherche clinique le positionne idéalement pour diriger
l’innovation scientifique de Transgene, en se concentrant sur la
conception et le développement de nouvelles immunothérapies contre
le cancer.
Maud Brandely et Éric Quéméneur travailleront en
étroite collaboration avec Emmanuelle Dochy et Maurizio Ceppi
jusqu’à leur départ le 30 septembre 2024. Le Dr Brandely continuera
à accompagner Transgene en tant que consultante.
Dr Alessandro Riva, Président-Directeur
général de Transgene, commente «
Je suis ravi d’accueillir Emmanuelle en tant que Directrice
Affaires Médicale et Maurizio en tant que Directeur Scientifique à
un moment aussi crucial pour Transgene. Leur expertise en
oncologie, leurs parcours dans le développement des programmes
cliniques, ainsi que leur connaissance de médecine de précision,
font d'Emmanuelle et de Maurizio des atouts précieux pour notre
équipe. Nous sommes impatients de les voir contribuer à notre
mission, à savoir développer des traitements innovants aux patients
atteints de cancer. »
« Je souhaite également à remercier
chaleureusement Maud et Éric pour leur dévouement durant
respectivement 8 et 10 ans au sein de Transgene. Leur contribution
a été essentielle dans la conception et le développement de nos
actifs cliniques. Nous leur souhaitons le meilleur pour la suite et
les remercions pour leur engagement au long cours envers Transgene.
»
Biographie d’Emmanuelle
Dochy
Le Dr Dochy possède plus de 15 ans d’expérience
dans l’industrie pharmaceutique, où elle a occupé divers postes
dans le domaine de l’oncologie, notamment dans les affaires
médicales. Plus récemment, en tant que Vice-Présidente des Affaires
Médicales Globales pour la Franchise des Inhibiteurs de Tyrosine
Kinase (ITKs) en Oncologie et Responsable des Partenariats
Scientifiques chez Bayer, elle a supervisé le développement des
ITKs en combinaison avec des inhibiteurs de point de contrôle
immunitaire, de la Phase I à la Phase III, pour plusieurs
indications en oncologie. Dr Dochy a également occupé le poste de
Responsable Médical Global pour Stivarga®, une thérapie ciblée
contre le cancer, avant de prendre la responsabilité des ITKs.
Avant de rejoindre Bayer, elle a travaillé chez Sanofi, débutant en
tant que Responsable Médical Oncologie avant de devenir Directrice
Médicale de Zaltrap, puis Responsable Clinique pour les produits en
développement avancé. Son expérience couvre à la fois la période
post-commercialisation et le développement de nouvelles indications
pour les traitements contre le cancer de la prostate. Avant de
débuter sa carrière dans l’industrie pharmaceutique, le Dr Dochy a
acquis 5 ans d’expérience clinique dans le secteur de la recherche
en oncologie (Sanofi). Elle est diplômée de l’Université Libre de
Bruxelles en 2002 en Médecine Interne et Oncologie.
Le Dr Emmanuelle Dochy, Directrice
Affaires Médicales, ajoute : « Alors que Transgene
progresse sur le développement de son vaccin thérapeutique contre
le cancer, TG4050, qui a le potentiel d’aider les patients atteints
de cancers de la tête et du cou, je suis impatiente de mettre à
profit mes connaissances et mon expérience pour soutenir la Phase
I/II de l’essai en cours et les éventuels essais futurs, ainsi que
pour accélérer, plus largement, le développement du portefeuille
clinique de Transgene. Je suis enthousiaste à l’idée de collaborer
avec les équipes afin de franchir avec succès les prochaines étapes
cliniques, et d’apporter une nouvelle génération de traitements
contre le cancer aux patients. »
Biographie du Dr Maurizio
Ceppi
Le Dr. Ceppi apporte plus de 15 ans d'expérience
en oncologie dans l’industrie des sciences de la vie, avec une
spécialisation en immunothérapie du cancer et en médecine de
précision. Il a joué un rôle crucial dans le développement
préclinique et clinique d'une gamme de thérapies, y compris des
anticorps monoclonaux et bispécifiques, des petites molécules et
des vaccins à ARNm. Dans ses précédents rôles au sein de grandes
entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, dont Roche et
iTeos Therapeutics, le Dr. Ceppi a démontré son expertise dans la
gestion d'équipes multifonctionnelles et la conduite de recherches
innovantes à travers plusieurs géographies. Ses travaux récents
incluent le développement de stratégies de biomarqueurs et
l'exploitation des technologies d’intelligence artificielle pour
faire progresser la recherche clinique. Son parcours académique
comprend un doctorat en biologie moléculaire et en recherche sur la
thérapie génique à l’ETH Zurich et à l'Université de Fribourg
(Suisse), suivi de travaux postdoctoraux en immunologie, incluant
des recherches sur les vaccins à ARNm antiviraux (IVI, Suisse) et
sur les cellules dendritiques (CIML, France ; Baylor, USA). Il est
co-auteur de plus de 60 publications et détient 8 brevets.
Le Dr. Maurizio Ceppi, Directeur
Scientifique, ajoute : « Les vaccins contre le
cancer et les virus oncolytiques développés chez Transgene ont le
potentiel de transformer l'immunothérapie du cancer. Je suis honoré
d'avoir l'opportunité de travailler en tant que Directeur
Scientifique sous la direction du Dr Alessandro Riva et je suis
impatient de contribuer à la mission de Transgene, qui est de
développer une nouvelle génération de thérapies en immuno-oncologie
pour les patients atteints de cancer ayant des besoins non
satisfaits. »
***
À propos de
Transgene
Transgene (Euronext : TNG) est une société de
biotechnologie qui conçoit et développe des produits
d’immunothérapie contre les cancers. Ces produits utilisent des
vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les
cellules cancéreuses. Le portefeuille de Transgene se compose de
plusieurs immunothérapies en développement clinique : TG4050,
le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®,
TG4001, un vaccin thérapeutique développé dans les cancers
HPV-positifs, ainsi que BT-001, et TG6050, deux virus oncolytiques
basés sur le virus breveté de la plateforme invir.IO®.
Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la
médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique
à chaque patient. Cette immunothérapie permet d’intégrer, dans un
vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées
grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire
NEC. invir.IO®, une plateforme issue de l’expertise de Transgene en
ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle
génération de virus oncolytiques multifonctionnels.
Plus d’informations sur www.transgene.fr.
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certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les
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anticipés. Il n’existe aucune garantie (i) que les résultats des
travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient
prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en
cours, (ii) que les autorisations réglementaires portant sur les
thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société
trouvera des partenaires pour développer et commercialiser ses
thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions
satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait avoir un impact
négatif significatif sur les activités de la Société, ses
perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses
développements. Pour une description des risques et incertitudes de
nature à affecter les résultats, la situation financière, les
performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner
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veuillez-vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du
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disponible sur les sites internet de l’AMF (www.amf-france.org) et
de la Société (www.transgene.fr). Les déclarations prospectives ne
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s’engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives, même si
de nouvelles informations devaient être disponibles à
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