Valneva soumet des demandes d’élargissement de l’indication de son vaccin contre le chikungunya IXCHIQ® à l’EMA et Santé Canada
18 Septembre 2024 - 7:00AM
UK Regulatory
Valneva soumet des demandes d’élargissement de l’indication de son
vaccin contre le chikungunya IXCHIQ® à l’EMA et Santé Canada
Avec pour objectif l’ajout des
adolescents et de la persistance des anticorps jusqu’à deux
ans
Saint Herblain (France), le 18
septembre, 2024 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext
Paris: VLA), Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA),
société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui avoir
soumis des demandes d’élargissement de l’indication de son vaccin
contre le chikungunya IXCHIQ® à l’Agence Européenne des
Médicaments (EMA) et Santé Canada visant à potentiellement élargir
l’utilisation de son vaccin aux adolescents âgés de 12 à 17 ans, en
Europe et au Canada. La demande d’élargissement de l’indication au
Canada inclut par ailleurs des données sur la persistance des
anticorps jusqu’à deux ans, élément différentiateur clé du vaccin
IXCHIQ® qui était déjà inclut dans la soumission
initiale à l’EMA. Valneva prévoit également de soumettre des
données à l’agence de santé américaine Food and Drug Administration
(FDA) cette année afin de soutenir l’élargissement de l’utilisation
du vaccin aux Etats-Unis.
IXCHIQ® est le premier et le seul
vaccin autorisé au monde contre le chikungunya pour répondre à ce
besoin médical non satisfait. Le vaccin est désormais approuvé aux
États-Unis1, en Europe2 et au
Canada3 pour la prévention de la maladie causée par le
virus du chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus. Le
lancement aux États-Unis est en cours tandis que les premières
ventes au Canada et en Europe sont prévues au quatrième trimestre
2024.
En parallèle du développement des ventes,
Valneva se concentre sur l'élargissement de l'utilisation et de
l'accès au vaccin. La société prévoit d’obtenir une autorisation de
mise sur le marché au Brésil au second semestre 2024 et a récemment
renforcé son partenariat avec la coalition pour les innovations en
matière de préparation aux épidémies (CEPI)4 afin
d’accroître l’accessibilité du vaccin dans les Pays à Revenus
Faibles et Intermédiaires (PRFI), de mener les études requises
après l’introduction commerciale du vaccin et de permettre
l’élargissement potentiel de son indication aux enfants,
adolescents et femmes enceintes. CEPI octroiera ainsi à Valneva
jusqu’à 41,3 millions de dollars de financement additionnel sur les
cinq prochaines années, avec le soutien du programme Horizon Europe
de l’Union Européenne.
Juan Carlos Jaramillo, M.D., Directeur
Médical de Valneva, a indiqué, « Compte tenu de la
menace importante que représente le chikungunya pour les personnes
vivant ou voyageant dans des zones endémiques, il est crucial de
rendre le vaccin accessible à toutes les tranches d'âge. Ce
faisant, nous pourrons renforcer la protection et réduire l’impact
de cette maladie débilitante qui se développe actuellement dans des
zones qui n’étaient précédemment pas touchées par la
maladie. La durabilité de la réponse immunitaire est également
extrêmement importante, en particulier pour les pays endémiques où
l'accès à la vaccination peut être difficile. »
Les demandes d’extension d’indication auprès de
l’EMA et de Santé Canada s’appuient sur les données positives de
Phase 3 obtenues chez les adolescents six mois après une seule
vaccination que la Société a annoncées en mai 20245. Ces
données ont montré qu'une vaccination avec une seule dose
d’IXCHIQ® induit une réponse immunitaire élevée et
durable chez 99,1 % des adolescents et que le vaccin est
généralement bien toléré. Le Lancet Infectious Diseases,
l’une des principales revues scientifiques mondiales dédiées aux
maladies infectieuses, a également récemment publié un article
montrant que le vaccin était bien toléré chez les adolescents âgés
de 12 à 17 ans 28 jours après une seule injection, qu’ils aient ou
non été précédemment infectés par le virus.
En plus des données chez les adolescents, la
demande d’élargissement de l’indication effectuée auprès de Santé
Canada incluait des données sur la persistance des anticorps
générés après une vaccination avec IXCHIQ®, montrant que
la réponse immunitaire du vaccin a été maintenue pendant 24 mois
par 97% des participants et qu'elle a été aussi durable chez les
jeunes adultes que chez ceux plus âgés6. La Société
prévoit de publier des données sur la persistance des anticorps 36
mois après une vaccination avec le vaccin plus tard cette
année.
À propos du chikungunya
Le virus du chikungunya (CHIKV) est une maladie virale transmise
par les moustiques, qui se propage par les piqûres de moustiques
Aedes infectés. Il provoque de la fièvre, de fortes douleurs
articulaires et musculaires, des maux de tête, des nausées, de la
fatigue et des éruptions cutanées. Les douleurs articulaires sont
souvent invalidantes et peuvent persister pendant des semaines,
voire des années7.
En 2004, la maladie a commencé à se propager rapidement, provoquant
des épidémies à grande échelle dans le monde entier. Depuis la
réapparition du virus, le CHIKV a été identifié dans plus de 110
pays d'Asie, d'Afrique, d'Europe et d'Amérique8. Entre
2013 et 2023, plus de 3,7 millions de cas ont été recensés sur le
continent américain9 et l’impact économique de la
maladie est considéré comme extrêmement important. L’impact médical
et économique de la maladie devrait continuer à s’alourdir puisque
les moustiques vecteurs du virus ne cessent d’étendre leur
territoire. À ce titre, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a
souligné que le chikungunya constituait un risque majeur pour la
santé publique10.
À propos de Valneva SE
Valneva est une société spécialisée dans le développement, la
production et la commercialisation de vaccins prophylactiques
contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins
médicaux. Valneva a une approche hautement spécialisée et ciblée et
utilise son expertise dans les différents modes de vaccination pour
développer des vaccins contre des maladies pour lesquelles ils
n’existent pas encore de vaccins ou pour lesquelles les solutions
existantes peuvent être améliorées.
La Société dispose d'une solide expérience en R&D ayant fait
progresser plusieurs vaccins des premiers stades de la recherche
jusqu'à leur mise sur le marché. Valneva commercialise actuellement
trois vaccins du voyage, dont le premier et le seul vaccin au monde
contre le chikungunya, ainsi que certains vaccins de tiers.
Les revenus de l’activité commerciale croissante de la Société
contribuent à l'avancement continu de son portefeuille de vaccins.
Celui-ci comprend le seul candidat vaccin contre la maladie de Lyme
en phase avancée de développement clinique, en partenariat avec
Pfizer, le candidat vaccin le plus avancé au monde contre la
Shigellose ainsi que des candidats vaccins contre le virus Zika et
d'autres menaces pour la santé publique mondiale. De plus amples
informations sont disponibles sur le site www.valneva.com.
Contacts
Médias et Investisseurs Valneva
Laetitia Bachelot-Fontaine
VP Global Communications & European Investor Relations
M +33 (0)6 4516 7099
laetitia.bachelot-fontaine@valneva.com |
Joshua Drumm, Ph.D.
VP Global Investor Relations
M +001 917 815 4520
joshua.drumm@valneva.com |
Information importante
Ce communiqué de presse contient certaines déclarations
prospectives relatives à l'activité de Valneva, notamment en ce qui
concerne l'avancement, le calendrier, les résultats et l'achèvement
de la recherche, du développement et des essais cliniques des
produits candidats, l'approbation réglementaire des produits
candidats et la révision des produits existants. En outre, même si
les résultats réels ou le développement de Valneva sont conformes
aux énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse, ces
résultats ou évolutions de Valneva peuvent ne pas être
représentatifs du futur. Dans certains cas, vous pouvez identifier
les énoncés prospectifs par des termes comme “pourrait,” “devrait,”
“s'attend à,” “anticipe,” “anticipe,” “croit,” “a l'intention,”
“estime” “vise,” “cible,” ou des mots similaires. Ces énoncés
prospectifs sont basés en grande partie sur les attentes actuelles
de Valneva à la date du présent communiqué et sont assujettis à un
certain nombre de risques et incertitudes connus et inconnus ainsi
qu'à d'autres facteurs qui pourraient faire que les résultats
réels, le rendement ou les réalisations réels diffèrent
considérablement des résultats futurs, des performances ou
réalisations futurs, exprimés ou sous-entendus par ces énoncés
prospectifs. En particulier, les attentes de Valneva pourraient
être affectées par, entre autres, des incertitudes liées au
développement et à la fabrication de vaccins, à des résultats
d'essais cliniques inattendus, des actions réglementaires
inattendues ou des retards, à la concurrence en général, aux
fluctuations monétaires, à l'impact de la crise mondiale et
européenne du crédit, à la capacité à obtenir ou à conserver un
brevet ou toute autre protection de propriété intellectuelle,
l'annulation de contrats existants, la survenue de l'un ou l'autre
de ces événements pouvant nuire considérablement à l'activité, à la
situation financière, aux perspectives et aux résultats
d'exploitation de Valneva. Compte tenu de ces risques et
incertitudes, il ne peut y avoir aucune assurance que les énoncés
prospectifs formulés dans le présent communiqué seront
effectivement réalisés. Valneva fournit les informations contenues
dans ce communiqué de presse à la date de celui-ci et décline toute
intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement
tout énoncé prospectif, que ce soit en raison de nouvelles
informations, d'événements futurs ou pour d’autres raisons.
1 Valneva Announces U.S. FDA Approval of World’s
First Chikungunya Vaccine, IXCHIQ® - Valneva
2 Valneva Receives Marketing Authorization in Europe
for the World’s First Chikungunya Vaccine, IXCHIQ® -
Valneva
3 Valneva Announces Health Canada Approval of the
World’s First Chikungunya Vaccine, IXCHIQ® - Valneva
4 CEPI Expands Partnership with Valneva with a $41.3
Million Grant to Support Broader Access to the World’s First
Chikungunya Vaccine - Valneva
5 Valneva Reports Further Positive Pivotal Phase 3
Data in Adolescents for its Single-Shot Chikungunya Vaccine -
Valneva
6 Valneva Reports Positive 24-Month Antibody
Persistence Data for its Single-Shot Chikungunya Vaccine IXCHIQ® -
Valneva
7
https://jvi.asm.org/content/jvi/88/20/11644.full.pdf
8 https://cmr.asm.org/content/31/1/e00104-16
9 PAHO/WHO data: Number of reported cases of chikungunya fever
in the Americas (Cumulative Cases 2018-2023 and Cases per year
2013-2017).
https://www.paho.org/data/index.php/en/mnu-topics/chikv-en/550-chikv-weekly-en.html.
Last accessed 01 Aug 2023.
10 Geographical expansion of cases of dengue and
chikungunya beyond the historical areas of transmission in the
Region of the Americas (who.int)
- 2024_09_18_IXCHIQ_Label_Extension_Application_PR_FR_Final
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