Genfit s'effondre en Bourse après l'échec d'Elafibranor, son produit phare
12 Mai 2020 - 11:55AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'action Genfit s'effondre de 58,1% mardi
à 8,52 euros, accusant le plus fort repli de l'indice SBF 120,
après que la société de biotechnologie a annoncé lundi soir des
résultats décevants concernant l'essai clinique de phase III
évaluant Elafibranor, son principal traitement expérimental ciblant
les maladies du foie comme la NASH (stéatose hépatique non
alcoolique). Egalement cotée aux Etats-Unis, l'action Genfit chute
de 59% mardi sur le Nasdaq dans les échanges de préouverture.
"Elafibranor n'a pas démontré d'effet statistiquement significatif
sur le critère principal de résolution de la NASH sans aggravation
de la fibrose", a annoncé le groupe dans un communiqué.
Le taux de réponse favorable chez les 717 patients ayant reçu le
traitement a été de 19,2%, contre 14,7% chez les patients ayant
reçu un placebo, a indiqué le groupe. Par ailleurs, une
amélioration de la fibrose a été observée chez 24,5% des patients
traités à l'Elafibranor 120mg, contre 22,4% dans le groupe
témoin.
"Ces résultats sont très décevants, non seulement pour les équipes
de Genfit, mais aussi pour les patients et les soignants puisqu'il
subsiste un besoin médical non-satisfait considérable dans le
domaine de la NASH", a commenté le directeur général de Genfit,
Pascal Prigent, cité dans un communiqué.
Les analystes doutent de la poursuite du programme
"L'échec est total car ni le critère principal, ni les critères
secondaires d'efficacité n'ont été atteints", estiment les
analystes d'Invest Securities. "Cet échec, sans ambiguïté, est une
grande déception sur ce produit qui représentait jusqu'ici 94% de
notre objectif de cours", abonde Portzamparc, qui a abaissé mardi
sa recommandation de "acheter" à "vendre" sur la valeur et ramené
son cours cible à 12,20 euros, contre 54,70 euros précédemment.
Genfit "travaille activement à la revue des données dans leur
intégralité, et conduira de nouvelles analyses destinées à
comprendre pourquoi les taux de réponse du bras placebo ont été
plus élevés que ceux attendus", a prévenu la biotech.
Mais la poursuite du programme de Genfit dans la NASH semble
compromise. "Au vu des données annoncées, il nous semble difficile
de poursuivre ce programme et les études lancées en combinaison
avec des antidiabétiques nous semblent également compromises",
commentent les analystes de Portzamparc.
D'autant que la concurrence ne faiblit pas. Intercept et Novo
Nordisk ont récemment publié des résultats encourageants dans la
NASH. La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire
américaine, devrait d'ailleurs donner son avis en vue de
l'approbation d'Ocaliva d'Intercept dans le traitement de la NASH
"en juin prochain", indique Invest Securities.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31;
ddelmond@agefi.fr ed: ECH
Agefi-Dow Jones The financial newswire
(END) Dow Jones Newswires
May 12, 2020 05:35 ET (09:35 GMT)
Copyright (c) 2020 L'AGEFI SA
Genfit (EU:GNFT)
Graphique Historique de l'Action
De Mar 2024 à Avr 2024
Genfit (EU:GNFT)
Graphique Historique de l'Action
De Avr 2023 à Avr 2024