Abivax annonce la nomination de l’ancien COO de Prometheus, Mark
Stenhouse, en tant qu’Observateur du Conseil d’administration et
Conseiller auprès d’Abivax
PARIS,
France, 13 novembre 2024, 22h00 CEST – Abivax SA (Euronext Paris
& Nasdaq : ABVX)
(« Abivax » ou la
« Société »), une société de
biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de
thérapies exploitant les mécanismes de régulation naturels de
l’organisme pour stabiliser la réponse immunitaire chez les
patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, a annoncé
aujourd’hui la nomination de Mark Stenhouse en tant qu’Observateur
du Conseil d’administration et Conseiller auprès d’Abivax.
M. Stenhouse apporte plus de 30 ans d’expérience dans l’industrie
biopharmaceutique. Il était dernièrement Directeur des opérations
de Prometheus Biosciences, une société de biotechnologie
spécialisée dans les maladies gastro-intestinales qui a été
rachetée par Merck pour 10,8 milliards de dollars en 2023. Avant de
rejoindre Prometheus, M. Stenhouse a passé plus de 25 ans chez
AbbVie, exerçant dernièrement les fonctions de Vice-Président
Immunologie aux Etats-Unis. M. Stenhouse supervisait à ce titre les
équipes de ventes et marketing d’HUMIRA® aux États-Unis.
En plus de ses fonctions chez Prometheus et Abbvie, M. Stenhouse a
occupé un poste de direction chez Exact Sciences. Il est titulaire
d’un Bachelor de Science en administration des entreprises de
l’Université de Charleston.
Marc de
Garidel, Directeur Général d’Abivax, a
déclaré : « Nous
sommes heureux d’accueillir Mark au poste d’Observateur du Conseil
d’administration et de Conseiller auprès d’Abivax. Nous pensons
que son regard et sa vaste
expérience en gastro-entérologie et immunologie seront des atouts
indéniables pour soutenir notre progression vers la
commercialisation d’obefazimod et le renforcement de notre
pipeline ».
Mark
Stenhouse, Observateur du Conseil d’administration et Conseiller
d’Abivax, a déclaré :
« Je suis impressionné par le profil clinique
d’obefazimod et son potentiel à répondre aux besoins non satisfaits
de la communauté des patients. Je me réjouis de travailler aux
côtés de l’équipe de direction d’Abivax et du Conseil
d’administration, alors que la société continue de progresser vers
des étapes clés. »
À propos
d’obefazimod
Obefazimod,
principal candidat médicament expérimental d’Abivax, est une petite
molécule administrée par voie orale dont il a été démontré qu’elle
améliore potentiellement l’expression d’un seul microARN, le
miR-124. Les essais cliniques de phase 2 chez des patients atteints
de rectocolite hémorragique (RCH) ont généré des données positives,
entraînant le lancement d’une étude clinique pivotale de
phase 3 à l’échelle mondiale
(Etude ABTECT), dont les premiers patients ont été recrutés aux
États-Unis en octobre 2022. Un essai clinique de phase 2b dans la
maladie de Crohn est en cours avec le premier patient recruté en
octobre 2024, et l’exploration d’opportunités potentielles de
thérapies combinées dans la RCH est en cours.
À propos
d’Abivax
Abivax est une
société de biotechnologie au stade clinique axée sur le
développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les
mécanismes naturels de régulation de l’organisme afin de stabiliser
la réponse immunitaire chez les patients souffrant de maladies
inflammatoires chroniques. Basée en France et aux États-Unis, le
candidat médicament phare d’Abivax, obefazimod (ABX464), est en
développement clinique de phase 3 dans le traitement de la
rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active. De plus
amples informations sur la Société sont disponibles
sur www.abivax.com.
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sur LinkedIn et X, anciennement Twitter, @ABIVAX.
Contact
Patrick
Malloy
SVP, Relations investisseurs Abivax
patrick.malloy@abivax.com
+1 847 987
4878
Déclarations
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Le présent
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compris celles relatives aux objectifs commerciaux et financiers de
la Société. Des mots tels que « continuer »,
« s’attendre
à », « prospectif »,
« potentiel »
et les variantes de ces mots et expressions similaires sont
destinés à identifier les déclarations prospectives. Ces
déclarations prospectives comprennent des déclarations concernant
ou impliquant le potentiel thérapeutique des candidats médicaments
d’Abivax et d’autres déclarations qui ne sont pas des faits
historiques. Bien que la direction d’Abivax estime que les attentes
reflétées dans ces déclarations prospectives sont raisonnables, les
investisseurs sont avertis que les informations et déclarations
prospectives sont soumises à différents risques, éventualités et
incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et
généralement indépendants de la volonté d’Abivax, ce qui pourrait
impliquer que les résultats et développements réels diffèrent
sensiblement de ceux exprimés, implicites ou projetés par les
informations et déclarations prospectives. Une description de ces
risques, aléas et incertitudes figure dans les documents déposés
par la Société auprès de l’Autorité des marchés financiers en
application de ses obligations légales, notamment son Document
d’Enregistrement Universel et dans notre Rapport Annuel sur le
formulaire 20-F déposé auprès de la
Securities and Exchange Commission des États-Unis le
5 avril 2024 sous le titre
« Facteurs de
risques ». Ces risques, aléas et
incertitudes incluent entre autres, les incertitudes inhérentes à
la recherche et au développement, aux données et analyses cliniques
futures, aux décisions des autorités réglementaires, telles que la
FDA ou l’EMA, concernant l’opportunité et le moment d’approuver un
candidat médicament, ainsi que leurs décisions concernant
l’étiquetage et d’autres questions susceptibles d’affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats.
Les résultats actuels ne préjugent pas nécessairement des résultats
futurs. Une attention particulière doit être accordée aux obstacles
potentiels au développement clinique et pharmaceutique, y compris
une évaluation plus approfondie par l’entreprise, les agences de
réglementation et les comités d’éthique/CEI suite à l’évaluation
des données précliniques, pharmacocinétiques, de carcinogénicité,
de toxicité, CMC et cliniques. En outre, ces déclarations
prospectives, prévisions et estimations sont valables uniquement à
la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs sont priés de
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