Sanofi - Fin De La Correction ? (SAN)
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22/6/2015 11:23
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zebulon1
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| Intraday Stock Chart: Sanofi | Graphiques historiques: Sanofi |  |  |
Signal d'achat si on casse 89.92€ (analyse centralcharts).
Graphique journalier :
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02/12/2022 10:02
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grupo
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Sanofi: une éventuelle offre sur Horizon sera uniquement en numéraire
02 Décembre 2022 - 08:45AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a indiqué
vendredi qu'une éventuelle offre d'achat de sa part sur Horizon
Therapeutics se ferait uniquement en numéraire.
Cette annonce est effectuée conformément à la réglementation
irlandaise sur les offres publiques d'achat, a précisé Sanofi.
Le groupe français a ajouté qu'il n'y avait aucune certitude quant
à la remise effective d'une offre, ni quant aux termes de cette
proposition le cas échéant.
Le laboratoire pharmaceutique Horizon Therapeutics, qui a son siège
social en Irlande, a confirmé mardi qu'il suscitait l'intérêt de
repreneurs potentiels, dont Sanofi. Une transaction portant sur
Horizon serait de taille. Le laboratoire affichait une
capitalisation boursière de 22,8 milliards de dollars jeudi à la
clôture de Wall Street.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95;
pjlepagnot@agefi.fr ed: LBO
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07/12/2022 17:03
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maywillow
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UPDATE: Sanofi et GSK profitent en Bourse d'un verdict favorable sur le Zantac
07 Décembre 2022 - 02:15PM
Dow Jones News
(Actualisation: contexte, commentaires d'analystes, cours de
Bourse)
PARIS (Agefi-Dow Jones)--A contre-saison. Après un été au tison,
Sanofi achève l'automne au balcon. Le titre du laboratoire
pharmaceutique français s'adjuge 5,7% à 90,28 euros mercredi, porté
par la décision d'un tribunal de Floride de classer sans suite des
milliers de plaintes liées aux effets secondaires du Zantac, un
traitement des brûlures d'estomac retiré du marché américain en
2020.
En août dernier, l'annonce de ces litiges susceptibles de coûter
plusieurs milliards de dollars à Sanofi avait fait plonger la
valeur de 15% à la Bourse de Paris.
Sanofi n'était pas le seul groupe concerné par l'affaire du Zantac,
accusé d'être cancérigène. Le britannique GSK, via son ancienne
division de santé grand public Haleon, l'américain Pfizer et
l'allemand Boehringer Ingelheim, également distributeurs du Zantac
à un moment ou à un autre, étaient eux aussi visés. A Londres,
l'action GSK grimpe de 7,9% à 1.498 pence, et Haleon gagne 3,5% à
305 pence.
Ces laboratoires ont commercialisé le Zantac pendant des décennies,
d'abord sur ordonnance puis en vente libre, avant le retrait du
marché décidé en 2020 par les autorités sanitaires américaines.
Depuis, des milliers de patients ont accusé le médicament, utilisé
notamment contre les ulcères, d'être cancérigène. Une juge fédérale
de Floride a toutefois considéré mardi que les données
scientifiques disponibles ne permettaient pas d'étayer ces
allégations.
"Aucun scientifique extérieur à cette procédure n'a conclu que la
Ranitidine provoquait le cancer", a écrit la juge Robin Rosenberg
dans sa décision, en faisant usage du nom générique du Zantac. La
décision de plus de 300 pages rendue mardi critique également la
méthodologie des scientifiques cités par les plaignants pour
appuyer leurs demandes.
Dans un communiqué, le laboratoire français s'est dit satisfait de
la décision du tribunal. "Ces types de cancer étaient ceux pour
lesquels les plaignants pensaient avoir les preuves les plus
solides, et pourtant les preuves étaient insuffisantes. Cette
décision réduit de manière significative l'étendue du litige,
potentiellement de plus de 50%, et étaye les défenses scientifiques
de Sanofi contre les allégations formulées", a indiqué Sanofi, qui
"reste attaché à sa défense et à la sécurité du Zantac".
Dans un communiqué séparé, GSK a également "salué" le verdict du
tribunal.
Un poids en moins
Les deux groupes ont de quoi se réjouir. Credit Suisse souligne que
Sanofi et GSK se négociaient avant l'annonce avec une décote
respective de 38% et 27% par rapport au secteur européen de la
pharmacie, en raison en partie des risques associés au Zantac.
L'intermédiaire financier avait intégré 5 milliards de dollars de
coûts liés à ce traitement dans son estimation de la valeur
actuelle nette de chacun des deux groupes, soit respectivement 4,5%
de la capitalisation boursière de Sanofi et 7,1% de celle de
GSK.
De son côté, Jefferies avait chiffré les retombées financières de
ces litiges entre 500 millions de dollars et 8 milliards de dollars
pour Sanofi et entre 1 milliard et 17 milliards de dollars pour
GSK. La banque estime que le verdict rendu en Floride, qui pourrait
être suivi par plusieurs autres tribunaux, notamment dans le
Delaware où plus de 40.000 plaignants ont été recensés, permettrait
de supprimer plus de 80% de la décote attribuée à Sanofi et GSK à
cause du Zantac.
UBS estime également que cette décision de justice constitue un
point positif pour les deux laboratoires. Pour autant, la banque
suisse rappelle qu'aux Etats-Unis, les litiges portés devant divers
tribunaux peuvent s'éterniser, à l'image du scandale du glyphosate
dans lequel a été empêtré Bayer de longues années à force de
décisions contradictoires.
Dans ce cadre, UBS estime qu'une décision de la justice
californienne, attendue en début d'année prochaine, pourrait être
déterminante. Jefferies précise que la Californie est l'Etat qui
apparaît être le plus susceptible d'adopter une position plus
favorable aux plaignants, au détriment des laboratoires.
Si la Floride a éteint le feu du Zantac, la Californie pourrait
ranimer ses braises encore chaudes.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 48 25;
vvenck@agefi.fr ed: VLV
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15/12/2022 09:33
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sarkasm
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Sanofi: Bruxelles approuve Dupixent pour traiter le prurigo nodulaire
15 Décembre 2022 - 06:40AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a
annoncé jeudi que la Commission européenne avait approuvé son
médicament Dupixent (dupilumab) pour le traitement du prurigo
nodulaire modéré à sévère de l'adulte candidat à un traitement
systémique.
Le prurigo nodulaire est une maladie chronique et inflammatoire de
la peau qui provoque d'intenses démangeaisons et des lésions
cutanées.
Cette autorisation est fondée sur des données de "deux essais de
phase 3, PRIME et PRIME 2, qui ont évalué l'efficacité et la
sécurité de Dupixent chez des adultes présentant un prurigo
nodulaire non contrôlé, comparativement à un placebo", a indiqué
Sanofi dans un communiqué.
Le mois dernier, le comité scientifique de l'Agence européenne des
médicaments, ou CHMP, avait recommandé l'approbation de Dupixent
dans l'Union européenne (UE) pour le traitement du prurigo
nodulaire modéré à sévère de l'adulte candidat à un traitement
systémique.
"Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul
médicament ciblé expressément indiqué pour le traitement du prurigo
nodulaire en Europe et aux Etats-Unis", a ajouté Sanofi. Aussi,
"Dupixent est désormais approuvé pour le traitement de quatre
maladies inflammatoires chroniques dans l'Union européenne", a
précisé le laboratoire pharmaceutique.
Dupixent est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans
le cadre d'un accord de collaboration mondiale.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31;
ddelmond@agefi.fr ed: XXX
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December 15, 2022 01:20 ET (06:20 GMT)
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04/1/2023 09:21
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waldron
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Sanofi anticipe des effets de change positifs au quatrième trimestre
04 Janvier 2023 - 08:41AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a indiqué
mercredi que les effets de change devraient avoir un effet positif
sur ses résultats du quatrième trimestre.
Le groupe s'attend à un effet favorable d'environ 4,5% à 5,5% au
niveau du chiffre d'affaires et d'environ 6% à 7% pour le bénéfice
net par action commercial.
Pour l'ensemble de l'exercice 2022, Sanofi s'attend à un effet de
change positif d'environ 6,5% à 7,5% sur le chiffre d'affaires et
d'environ 8% à 9% sur le bénéfice net par action commercial.
Sanofi a fourni ces informations et d'autres éléments de contexte
afin d'aider les analystes à affiner leurs modèles en amont de la
publication de ses résultats du quatrième trimestre, prévue le 3
février prochain.
-Pierre-Jean Lepagnot; Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95;
pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV
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January 04, 2023 02:21 ET (07:21 GMT)
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31/1/2023 08:20
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misca2
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PRESSE: Sanofi prévoit de supprimer des emplois dans deux usines en Inde
30 Janvier 2023 - 06:48PM
Dow Jones News
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NEW YORK (Agefi-DowJones)--Sanofi prévoit de se séparer de la totalité du personnel de deux de ses usines de production de vaccins en Inde dans le cadre d'une revue de ses activités, a rapporté lundi Reuters, citant la filiale locale du groupe pharmaceutique français.
Le groupe propose un plan de départ volontaire à tous ses employés sur deux sites près de Hyderabad, dans le centre de l'Inde, a indiqué l'agence de presse, citant un courrier électronique envoyé par un porte-parole de la filiale indienne.
Cette mesure pourrait concerner quelque 800 employés, sur les 5.000 que compte le groupe français en Inde, a ajouté Reuters, citant deux sources au fait du dossier. Les deux usines produisent notamment des vaccins contre l'hépatite B, la diphtérie et le tétanos.
Contacté, Sanofi n'a pas pu être joint dans l'immédiat pour obtenir un commentaire.
-Adria Calatayud, Dow Jones Newswires (Version française Jérôme Batteau) ed: LBO
Site Internet : https://reut.rs/3DsPpHA
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January 30, 2023 13:28 ET (18:28 GMT)
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06/2/2023 07:47
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waldron
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Dans une note de
recherche publiée par Keyur Parekh, le broker Goldman Sachs conseille de
s'intéresser au titre avec une opinion à l'achat. L'objectif de cours
est inchangé à 128 EUR.
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24/2/2023 09:14
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waldron
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Sanofi: feu vert de la FDA pour l'Altuviiio contre l'hémophilie
24 Février 2023 - 08:07AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Sanofi a annoncé jeudi soir que la Food
and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine,
avait approuvé son médicament Altuviiio contre les hémorragies pour
les personnes atteintes d'hémophilie A. Il s'agit de la première
approbation de l'Altuviiio.
"Altuviiio est indiqué pour la prophylaxie de routine et le
traitement ponctuel pour contrôler les épisodes hémorragiques,
ainsi que pour la prise en charge périopératoire (chirurgicale),
chez l'adulte et l'enfant atteints d'hémophilie A", a indiqué
Sanofi dans un communiqué de presse.
"Altuviiio est le premier et le seul traitement de l'hémophilie A
permettant d'obtenir des niveaux d'activité du facteur normaux ou
quasi-normaux (supérieurs à 40 %) pendant presque toute la semaine,
à raison d'une dose hebdomadaire, et de réduire significativement
les saignements comparativement au traitement prophylactique
antérieur par facteur VIII", a précisé le laboratoire français.
L'hémophilie A est une maladie rare du sang qui se caractérise par
des hémorragies spontanées ou prolongées dues à un déficit en
facteur VIII.
L'Altuviiio constitue l'une des projets de R&D prioritaires du
groupe dans le cadre de sa stratégie de refonte de son portefeuille
de produits en développement.
En Europe, le partenaire de Sanofi, la biotech suédoise Swedish
Orphan Biovitrum (Sobi), devrait soumetttre le dossier aux
autorités au deuxième semestre 2023. La Commission européenne a
accordé le statut de médicament orphelin à l'Altuviiio en juin
2019.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 95;
pjlepagnot@agefi.fr ed : LBO
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February 24, 2023 01:47 ET (06:47 GMT)
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13/3/2023 11:33
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misca2
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REPETE Sanofi va racheter la biotech américaine Provention Bio pour 2,9 mlds de dollars
13 Mars 2023 - 07:11AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi avoir conclu un accord portant sur l'acquisition de l'entreprise biopharmaceutique américaine Provention Bio pour un montant d'environ 2,9 milliards de dollars.
Sanofi se portera acquéreur, en numéraire, des actions en circulation de Provention Bio cotées sur le Nasdaq au prix de 25 dollars par action, soit avec une prime de plus de 273% par rapport au cours de clôture de l'action Proventio Bio vendredi dernier de 6,70 dollars.
Provention Bio est spécialisée dans le développement de médicaments susceptibles de prévenir et d'intercepter les maladies à médiation immunitaire, dont le diabète de type 1.
"Cette opération permettra à Sanofi d'acquérir en pleine propriété un traitement innovant contre le diabète de type 1, premier de sa classe pharmacothérapeutique, qui viendra enrichir son portefeuille de médicaments en Médecine Générale et conforter son orientation stratégique au profit de produits présentant un profil bien différencié", a commenté Sanofi dans un communiqué.
Approuvé l'an dernier aux Etats-Unis, le traitement Tzield de Provention Bio est le premier et le seul médicament indiqué pour retarder l'apparition du diabète de type 1 clinique (ou de stade 3) chez l'adulte et l'enfant à partir de huit ans présentant un diabète de type 1 de stade 2.
L'acquisition fait suite à un accord de co-promotion conclu par Sanofi avec Provention Bio qui permet déjà de proposer Tzield aux patients ayant besoin de cette immunothérapie.
Sanofi espère finaliser l'opération au deuxième trimestre de 2023.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: ACD
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March 13, 2023 02:51 ET (06:51 GMT)
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adrian j boris
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Sanofi: Dupixent a atteint son critère d'évaluation principal dans la BPCO
23 Mars 2023 - 06:43AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que l'essai clinique de phase 3 évaluant Dupixent avait atteint son critère d'évaluation principal et l'ensemble de ses critères d'évaluation secondaires chez les patients présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée avec signature inflammatoire de type 2.
"Dupixent est le premier et le seul médicament biologique ayant permis d'obtenir une diminution cliniquement et hautement significative (30%) des exacerbations aiguës modérées ou sévères de la BPCO (détérioration rapide et aiguë des symptômes respiratoires), ainsi que des améliorations significatives de la fonction respiratoire, de la qualité de vie et des symptômes respiratoires dus à la BPCO", a indiqué Sanofi dans un communiqué.
La BPCO est une maladie respiratoire pouvant engager le pronostic vital qui détériore les poumons et entraîne une dégradation progressive de la fonction respiratoire. Aux Etats-Unis seulement, près de 300.000 personnes présentent une BPCO non contrôlée avec signature inflammatoire de type 2, a souligné Sanofi.
Développé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron, Dupixent a été approuvé dans un ou plusieurs pays pour le traitement de la dermatite atopique, de l'asthme, de la polypose nasosinusienne, de l'œsophagite à éosinophiles ou du prurigo nodulaire de certaines catégories de patients d'âge différent.
Dupixent est actuellement approuvé dans une ou plusieurs de ces indications dans plus de 60 pays, dont ceux de l'Union européenne, les Etats-Unis et le Japon. Plus de de 600.000 patients dans le monde sont traitées par ce médicament.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: PJL
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March 23, 2023 02:23 ET (06:23 GMT)
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sarkasm
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ECHO BOURSE: UBS relève son objectif de cours sur Sanofi à 100 euros
30 Mars 2023 - 12:57PM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--UBS a relevé jeudi son objectif de cours
sur le titre du laboratoire pharmaceutique Sanofi de 93 euros à 100
euros, tout en maintenant sa recommandation "neutre".
L'intermédiaire financier a augmenté son estimation du chiffre
d'affaires annuel maximal du traitement Dupixent d'environ 3,1
milliards d'euros, à 20,8 milliards d'euros, en raison
principalement des ventes supplémentaires liées à la
bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). UBS reste
cependant "neutre" dans l'attente d'une amélioration sensible de la
visibilité du portefeuille de produits en développement du groupe.
L'action Sanofi perd 0,2%, à 100,8 euros. (pjlepagnot@agefi.fr) ed
: LBO
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March 30, 2023 07:37 ET (11:37 GMT)
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11/4/2023 10:07
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The Grumpy Old Men
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Sanofi obtient l'entier contrôle commercial du nirsevimab aux Etats-Unis
11 Avril 2023 - 08:02AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a
annoncé mardi avoir obtenu l'entier contrôle commercial du
nirsevimab aux Etats-Unis, à la suite d'une mise à jour des accords
contractuels relatifs au développement et à la commercialisation de
ce médicament expérimental, conçu pour protéger les nourrissons
contre les infections provoquées par le virus respiratoire
syncytial (VRS) et développé conjointement par Sanofi et le
laboratoire britannique AstraZeneca.
Selon les nouveaux accords, la société biopharmaceutique suédoise
Sobi, qui détenait le droit à l'intégralité des pertes et profits
d'AstraZeneca aux Etats-Unis pour le nirsevimab, "mettra fin à son
accord de participation avec AstraZeneca, et Sanofi et AstraZeneca
mettront à jour leur accord de collaboration afin que Sanofi ait
l'entier contrôle commercial du nirsevimab aux Etats-Unis", a
indiqué le laboratoire pharmaceutique français dans un
communiqué.
"Sanofi a simultanément conclu un accord de redevance directe avec
Sobi pour partager une partie des ventes nettes de nirsevimab aux
Etats-Unis", a complété le groupe.
Sanofi a par ailleurs souligné que l'actualisation de ces accords
n'avait "pas d'impact sur l'enregistrement et le lancement du
nirsevimab aux Etats-Unis, où toutes les parties restent
déterminées à mettre Beyfortus à la disposition de tous les
nourrissons à temps pour la saison 2023/24 du virus respiratoire
syncitial". Beyfortus est le nom commercial du nirsevimab.
L'accord demeure inchangé en dehors des Etats-Unis
En ce qui concerne les territoires en dehors des Etats-Unis,
l'accord de collaboration existant entre le laboratoire
pharmaceutique britannique AstraZeneca et Sanofi continue de régir
cette relation. En mars 2017, les deux entreprises ont conclu un
accord de développement et de commercialisation du Beyfortus. Aux
termes de cet accord, AstraZeneca dirige l'ensemble des activités
de développement et de fabrication, tandis que Sanofi est chargé
des activités de commercialisation et de la comptabilisation des
revenus.
Aux termes de l'accord global, Sanofi a procédé à un paiement
initial de 120 millions d'euros, à un paiement d'étape de 30
millions d'euros et à un paiement réglementaire de 25 millions
d'euros. Sanofi versera jusqu'à 440 millions d'euros à AstraZeneca,
sous réserve de la réalisation d'un certain nombre d'objectifs
réglementaires et commerciaux. Sanofi et AstraZeneca se partagent
les coûts et les bénéfices liés à leur accord dans certains
territoires.
Beyfortus a reçu une autorisation de mise sur le marché dans
l'Union européenne pour la prévention des maladies des voies
respiratoires inférieures causées par le VRS chez les nouveau-nés
et les nourrissons dès la naissance pendant leur première saison de
VRS.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31;
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April 11, 2023 02:42 ET (06:42 GMT)
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adrian j boris
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Sanofi confirme ses objectifs annuels après un bon premier trimestre
27 Avril 2023 - 06:56AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a confirmé jeudi ses objectifs annuels dans le sillage de résultats trimestriels supérieurs aux attentes, soutenus notamment par son traitement vedette Dupixent.
Pour l'exercice en cours, les dirigeants de Sanofi continuent de tabler sur une hausse du bénéfice net par action (BNPA) des activités à taux de change constants dans le bas de la fourchette à un chiffre, contre une hausse de 17,1% en 2022.
"L'effet des changes sur le BNPA des activités 2023 est estimé à environ -5,5% à -6,5% en appliquant les taux de change moyens d'avril 2023", a précisé le groupe.
Au cours des trois premiers mois de l'année, le bénéfice net des activités - qui correspond au résultat net hors impact des cessions et acquisitions - a augmenté de 11,3% en données publiées et de 11,9% à taux de change constants par rapport à la même période de 2022, à 2,7 milliards d'euros. Le BNPA des activités est ressorti à 2,16 euros, en amélioration de 11,3% en données publiées et de 11,9% à taux de change constants.
Le chiffre d'affaires a progressé de 5,7% à données publiées et de 5,5% à taux de change constants, à 10,2 milliards d'euros, soutenu une nouvelle fois par l'anti-inflammatoire Dupixent, dont les ventes ont bondi de 39,7% à taux de change constants pour atteindre 2,3 milliards d'euros.
Les ventes de vaccins ont augmenté de 15,2% à taux de change constants, à 1,17 milliard d'euros, grâce à la poursuite de la reprise des rappels de vaccins et des vaccins pour voyageurs ainsi qu'aux livraisons du vaccin contre le Covid-19 en Europe.
Les ventes de la branche de santé grand public ont progressé de 11,2% à taux de change constants, à 1,5 milliard d'euros.
Selon le consensus élaboré par Vara Research, les analystes anticipaient en moyenne un résultat net des activités de 2,5 milliards d'euros, soit 2,01 euros par action, et un chiffre d'affaires de 10,19 milliards d'euros au premier trimestre.
"Nous démarrons l'année 2023 avec de solides résultats, grâce à une croissance à deux chiffres des ventes de médecine de spécialités, des vaccins et de la santé grand public. Dupixent poursuit sa forte performance et est en bonne voie pour atteindre l'objectif de 10 milliards d'euros de ventes pour cette année", a commenté Paul Hudson, le directeur général de Sanofi, cité dans un communiqué.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV
COMMUNIQUES FINANCIERS DE SANOFI :
http://www.sanofi.com/investisseurs/actualites_publications/publications_financieres/publications_financieres.aspx
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April 27, 2023 01:36 ET (05:36 GMT)
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adrian j boris
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STMicro et Soitec rattrapés par la versatilité du marché des semi-conducteurs -DJ Plus
27 Avril 2023 - 02:55PM
Dow Jones News
Dimitri Delmond,
Agefi-Dow Jones
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Jeudi noir pour STMicroelectronics et Soitec. Les actions des deux fleurons français de l'industrie des semi-conducteurs accusent les deux plus forts replis de l'indice SBF 120, les investisseurs s'inquiétant de la faiblesse de la demande mondiale de puces électroniques. Alors même que leurs performances financières ont dépassé les prévisions des analystes au cours des trois premiers mois de 2023, STMicroelectronics et Soitec voient leur cours de Bourse s'effondrer de, respectivement, 10,4% et 15%.
Les investisseurs s'attardent davantage sur les perspectives, peu engageantes, des deux entreprises que sur leurs résultats passés. Mercredi soir, Soitec a prévenu s'attendre à un repli organique de 15% sur un an de son chiffre d'affaires au premier semestre de l'exercice qui s'achèvera fin mars 2024, en raison du ralentissement des ventes de smartphones.
Très soutenue pendant la crise sanitaire, la demande pour les équipements électroniques s'est essoufflée et se trouve désormais contrainte par le niveau élevé des prix des matières premières et de l'énergie, ainsi que par la remontée des taux d'intérêt à l'échelle mondiale. Selon Oddo BHF, le marché mondial des smartphones a chuté de 22% l'an passé, et ce n'est peut-être qu'un début.
"Nous allons devoir faire face à un apurement des stocks dans l'ensemble de la chaîne d'approvisionnement du marché des smartphones", a commenté Pierre Barnabé, le directeur général de Soitec, cité dans un communiqué.
Mauvaise nouvelle : ce message alarmant est repris par Samsung. Le géant sud-coréen des puces électroniques a averti ce mois-ci qu'il allait réduire de manière "significative" sa production de puces mémoire, afin de s'attaquer au problème du surapprovisionnement. Son bénéfice net, révélé jeudi, a chuté de 86,1% au premier trimestre par rapport à la période correspondante de 2022 et de 93,4% par rapport au trimestre précédent.
Les perspectives s'assombrissent en Chine
Malheureusement, le marché des smartphones n'est pas le seul à battre de l'aile. La demande pour les puces électroniques à destination du secteur automobile subit un coup de frein, a averti la semaine dernière Taiwan Semiconductor Manufacturing (TSMC). Mercredi soir, Wolfspeed, spécialiste américain des composants en carbure de silicium, prisés par l'industrie automobile, a lui aussi présenté un objectif de chiffre d'affaires inférieur aux anticipations des analystes pour le trimestre en cours.
"Ce qui ne fait pas les affaires de STMicroelectronics", souligne Société Générale, en dépit de la révision en hausse de ses objectifs pour 2023. Pour l'ensemble de l'exercice en cours, les dirigeants du fabricant franco-italien de semi-conducteurs prévoient désormais un chiffre d'affaires compris entre 17 milliards et 17,8 milliards de dollars. Précédemment, ils s'attendaient à des revenus situés entre 16,98 milliards et 17,8 milliards de dollars cette année. A 17,4 milliards de dollars, le milieu de cette nouvelle fourchette d'objectifs est supérieur de 1,1% aux prévisions des analystes, observe JPMorgan.
Cependant, "le resserrement vers le haut de l'objectif de chiffre d'affaires de STMicroelectronics pour 2023 ne reflète en rien l'état actuel de la demande, car les ventes que le groupe va réaliser cette année correspondent en fait à la livraison de commandes passées il y a des mois", tempère un analyste basé à Paris. "D'ailleurs, les dirigeants ont plutôt éludé les questions relatives au niveau de la demande lors de la conférence organisée jeudi avec la communauté financière, ce qui n'est jamais bon signe", poursuit cet intermédiaire financier qui alerte aussi sur un assombrissement des perspectives en Chine.
Pour des raisons géopolitiques notamment, la Chine doit décarboner son industrie, ses bâtiments et son parc automobile. Pour y parvenir, le gouvernement chinois "nationalise" le verdissement de son économie en subventionnant ses propres fabricants de microcontrôleurs et de composants électroniques de puissance, qui participent à l'électrification de l'automobile et à l'amélioration de l'efficacité énergétique de l'industrie.
"Cette initiative constitue un risque majeur pour les spécialistes européens des semi-conducteurs, dont les produits sont facilement substituables", souligne un expert du secteur. Selon les différentes estimations, la Chine représente à ce jour 25% à 35% de la demande mondiale de puces électroniques.
-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV
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Ariane
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ECHO BOURSE: Sanofi abaissé de "conserver" à "vendre" par Deutsche Bank
02 Mai 2023 - 07:48AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Deutsche Bank a abaissé mardi de
"conserver" à "vendre" sa recommandation sur l'action du groupe
pharmaceutique Sanofi, en maintenant toutefois son objectif de
cours sur la valeur à 90 euros. Selon la banque d'affaires
allemande, les résultats nuancés publiés par Sanofi au titre du
premier trimestre de cette année indiquent qu'il sera difficile
pour le groupe de signer des performances supérieures à ses
prévisions cette année. Aussi, l'objectif d'un taux de marge
opérationnelle de plus de 25% en 2025 visé par Sanofi ne sera
finalement pas si facile à atteindre, prévient Deutsche Bank.
Vendredi, l'action Sanofi a clôturé en baisse de 1,8%, à 100 euros.
(ddelmond@agefi.fr) ed: ACD
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sarkasm
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ECHO BONDS: Fitch relève la note de Sanofi à "AA-", perspective stable
19 Mai 2023 - 06:11PM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'agence de notation financière Fitch a
relevé vendredi la note de crédit du groupe pharmaceutique Sanofi
de "A+" à "AA-", avec une perspective stable. Ce relèvement reflète
le repositionnement de Sanofi vers des produits pharmaceutiques et
des vaccins innovants, qui soutiennent la rentabilité", a précisé
l'agence dans un communiqué. La poursuite d'acquisitions ciblées
devrait permettre au laboratoire d'accentuer ce repositionnement et
de compenser ainsi le déclin de ses ventes dans le diabète et
d'autres médicaments de son portefeuille historique, ajoute Fitch.
(fschott@agefi.fr) ed: TVA
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adrian j boris
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Sanofi publie des résultats d'étude confirmant l'efficacité de Dupixent contre la BPCO
22 Mai 2023 - 07:20AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé dimanche soir avoir présenté les résultats d'un essai de phase 3 confirmant l'efficacité du Dupixent dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) au Congrès de l'American Thoracic Society (ATS), avec publication simultanée dans le New England Journal of Medicine (NEJM).
Les résultats présentés au Congrès de l'ATS et publiés dans le NEJM sont tirés de l'essai Boreas, qui a atteint son critère d'évaluation primaire et l'ensemble de ses critères d'évaluation secondaires, a indiqué Sanofi dans un communiqué.
"Dupixent est le premier et le seul médicament biologique ayant permis d'obtenir une diminution cliniquement et hautement significative (30%) des exacerbations aiguës modérées ou sévères de la BPCO (détérioration rapide et aiguë des symptômes respiratoires)", a affirmé le groupe français dans un communiqué.
Dupixent a également amélioré significativement la fonction respiratoire, la qualité de vie et les symptômes respiratoires des patients, a ajouté Sanofi.
La BPCO est une maladie respiratoire qui détériore les poumons et entraîne une dégradation progressive de la fonction respiratoire. Elle est la troisième cause de décès dans le monde et aucun nouveau médicament pour le traitement de cette maladie n'a été approuvé depuis plus de dix ans, a précisé Sanofi.
Développé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron, Dupixent est déjà approuvé dans un ou plusieurs pays pour le traitement de la dermatite atopique, de l'asthme, de la polypose nasosinusienne, de l'œsophagite à éosinophiles ou du prurigo nodulaire de certaines catégories de patients d'âge différent.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: VLV
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waldron
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ECHO BOURSE: La victoire de Sanofi sur le Zantac élimine un obstacle majeur - Citi
20 Juin 2023 - 11:55AM
Dow Jones News
BARCELONE (Agefi-Dow Jones)--La victoire de Sanofi dans la
procédure d'arbitrage engagée par Boehringer Ingelheim concernant
le Zantac lève un poids pour le laboratoire pharmaceutique
français, indiquent les analystes de Citi dans une note. Selon la
banque, ce litige pesait sur le titre Sanofi et affectait la
perception de son portefeuille de médicaments en développement.
L'issue favorable de l'arbitrage pourrait améliorer cette
perception au cours des prochains mois, ajoutent les analystes.
Cette victoire juridique constitue un point d'inflexion
significatif pour Sanofi, qui bénéficie également d'une
amélioration de ses perspectives de croissance du chiffre
d'affaires et des marges, ainsi que d'un bilan solide, conclut
Citi. L'action Sanofi gagne 2,5% à 96,86 euros, enregistrant la
plus forte hausse de l'indice CAC 40.
-Cecilia Butini, Dow Jones Newswires (Version française Pierre-Jean
Lepagnot) ed: VLV
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June 20, 2023 05:35 ET (09:35 GMT)
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waldron
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ECHO BOURSE: HSBC débute le suivi de Sanofi à "acheter" et vise 120 euros
14 Juillet 2023 - 11:02AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--L'action du laboratoire pharmaceutique
Sanofi progresse de 1% vendredi, à 94,14 euros. HSBC a débuté le
suivi de la valeur avec une recommandation à "acheter" et un
objectif de cours de 120 euros. Cette cible implique un potentiel
de hausse de 28,8% pour le titre par rapport à son cours de clôture
de jeudi. Sanofi publiera ses résultats du premier semestre le 28
juillet prochain, avant l'ouverture des marchés.
(ddelmond@agefi.fr) ed: VLV
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July 14, 2023 04:42 ET (08:42 GMT)
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Sanofi: une éventuelle offre sur Horizon sera uniquement en numéraire
02 Décembre 2022 - 08:45AM
Dow Jones News
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a indiqué
vendredi qu'une éventuelle offre d'achat de sa part sur Horizon
Therapeutics se ferait uniquement en numéraire.
Cette annonce est effectuée conformément à la réglementation
irlandaise sur les offres publiques d'achat, a précisé Sanofi.
Le groupe français a ajouté qu'il n'y avait aucune certitude quant
à la remise effective d'une offre, ni quant aux termes de cette
proposition le cas échéant.
Le laboratoire pharmaceutique Horizon Therapeutics, qui a son siège
social en Irlande, a confirmé mardi qu'il suscitait l'intérêt de
repreneurs potentiels, dont Sanofi. Une transaction portant sur
Horizon serait de taille. Le laboratoire affichait une
capitalisation boursière de 22,8 milliards de dollars jeudi à la
clôture de Wall Street.
-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95;
pjlepagnot@agefi.fr ed: LBO
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December 02, 2022 02:25 ET (07:25 GMT)