Cellectis présentera des données sur des TALE Base Editors ainsi que sur son programme de thérapie génique non-virale lors du 31ème congrès annuel de l’ESGCT
22 Octobre 2024 - 8:00AM
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Cellectis présentera des données sur des TALE Base
Editors ainsi que sur son programme de thérapie génique
non-virale lors du 31ème congrès annuel de l’ESGCT
NEW YORK, 22 oct. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --
Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de
biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie
pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies
innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé
aujourd’hui qu’elle présentera des données précliniques permettant
la conception de TALE Base Editors efficaces et spécifiques (TALEB)
ainsi qu'un processus visant à améliorer l'efficacité de
l’insertion non-virale de gène dans les cellules souches et
progénitrices hématopoïétiques (HSPC), à l’occasion du
31ème congrès annuel de l’European Society of Cell and
Gene Therapy (ESGCT), qui se tiendra du 22 au 25 octobre 2024 à
Rome.
Les données seront présentées dans deux
posters :
Controlling C-to-T editing with TALE
base editors
Présentateur : Alexandre
Juillerat, Ph.D., Vice-President Gene Editing & NY Lab Head à
Cellectis
Date / horaire : jeudi 24
octobre de 14h00 à 15h30, heure de Paris
Numéro de poster : P0666
- Les TALE base Editors sont des
fusions d'un domaine effecteur de type activateur de transcription
(TALE), de moitiés de désaminase split-DddA et d'un inhibiteur
d'uracile glycosylase (UGI). La classe C-to-T de TALEB modifie
l'ADN double brin en convertissant une cytosine (C) en thymine (T)
par la formation d'un intermédiaire d'uracile.
- Cellectis a récemment développé une
stratégie qui permet la caractérisation complète des efficacités de
conversion C-to-T dans la fenêtre d'édition. Cette méthode tire
également parti d'un knock-in ssODN médié par TALEN® très précis et
efficace dans des cellules T primaires pour évaluer comment la
composition de la cible et les variations de l'espacement affectent
l'activité/l'efficacité de TALEB.
- Les ensembles de données obtenus
dans cette étude ont permis d'améliorer notre compréhension des
TALEB et de concevoir des outils efficaces et spécifiques qui
pourraient être compatibles avec le développement de potentielles
applications thérapeutiques.
Circular Single-Stranded DNA Enables
Efficient TALEN-Mediated Gene Insertion in Long Term
HSC
Présentateur : Julien Valton,
Ph.D., Vice-President Gene Therapy à Cellectis
Date / horaire : jeudi 24
octobre de 14h00 à 15h30, heure de Paris
Numéro de poster :
P0585
- Les alternatives non virales telles
que l'ADN linéaire simple brin (LssDNA) et l'ADN circulaire simple
brin (CssDNA) apparaissent comme des options prometteuses pour
l’insertion de gène par nucléase à partir d’un modèle d’ADN
vectorisé dans les cellules souches et progénitrices
hématopoïétiques (HSPC) pour les applications de thérapie
génique.
- Capitalisant sur sa technologie
TALEN®, Cellectis a mis au point un processus d'édition du génome
qui incorpore l'apport d'ADN non-viral (LssDNA ou CssDNA) pour
améliorer l'insertion de gène dans les HSPC.
- La circularisation de l'ADN ss a le
potentiel d’augmenter les taux d'insertion de gène dans les CSH à
long terme et d’améliorer la capacité de greffe dans un modèle
murin préclinique, facilitant ainsi l'avancement des thérapies
cellulaires de nouvelle génération. Cette recherche marque une
étape cruciale vers l'amélioration de l'efficacité de la thérapie
génique non-virale et l'amélioration des résultats pour les
patients.
Les posters seront publiés sur le site Internet de Cellectis
après les présentations.
À propos de
Cellectis
Cellectis est une société de biotechnologie au
stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de
génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le
traitement de maladies graves. Cellectis développe, les
premiers produits thérapeutiques d’immunothérapies allogéniques
fondées sur des cellules CAR-T, inventant le concept de cellules
CAR-T ingéniérées sur étagère et prêtes à l’emploi pour le
traitement de patients atteints de cancer, et une plateforme
permettant de réaliser des modifications génétiques thérapeutiques
dans les cellules souches hématopoïétiques dans diverses maladies.
En capitalisant sur ses 25 ans d’expertise en ingénierie des
génomes, sur sa technologie d’édition du génome TALEN® et sur la
technologie pionnière d’électroporation PulseAgile, Cellectis
développe des produits candidats innovants en utilisant la
puissance du système immunitaire pour traiter des maladies dont les
besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Le siège social de
Cellectis est situé à Paris. Cellectis est également implantée à
New York et à Raleigh aux États-Unis.
Cellectis est coté sur le marché Euronext Growth
(code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market
(code : CLLS).
Pour en savoir plus, visitez notre site
internet : www.cellectis.com
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attentes et les hypothèses actuelles de notre direction et sur les
informations dont elle dispose actuellement, comprennent des
déclarations sur le potentiel de nos programmes de recherche, y
compris, mais sans s'y limiter, les technologies TALEB et TALEN.
Ces déclarations prospectives sont faites à la lumière des
informations dont nous disposons actuellement et sont soumises à de
nombreux risques et incertitudes, notamment en ce qui concerne les
nombreux risques associés au développement de produits candidats
biopharmaceutiques. En outre, de nombreux autres facteurs
importants, y compris ceux décrits dans notre rapport annuel sur le
formulaire 20-F et le rapport financier (y compris le rapport de
gestion) pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 et les documents
ultérieurs déposés par Cellectis auprès de la Securities Exchange
Commission de temps à autre, qui sont disponibles sur le site Web
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performances ou réalisations réels soient sensiblement différents
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